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NGS-Turbo®
NGS-Turbo®
Solución completa de muestra única para secuenciación Oxford Nanopore
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NGSgo-ProntoAmp y NGS-ProntoPrep están disponibles como RUO.
NGS-Pronto®
Solución completa para la secuenciación Oxford Nanopore
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NGSgo-MX6-1 incluye seis loci en un tubo para la amplificación de HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1 y -DPB1. El kit incluye una mastermix de PCR lista para usar (GenDx-LongMix). Flujo de trabajo en un día: NGSgo-MX6-1 permite realizar el tipado HLA de 6 loci en 24 horas (10 muestras en la celda de flujo Illumina MiSeq Nano). Incluye análisis de datos e informe. Compatible con los sistemas de secuenciación Illumina y PacBio. Disponible como RUO, DIV con marcado CE (IVDR) y DIV Health Canada.
NGSgo®-MX6-1
Amplificación HLA multiplexada 6 loci
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NGSgo®-MX11-3
Compatible con los sistemas de secuenciación Illumina y PacBio.
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NGSgo-AmpX v2 está disponible como RUO, IVD con marcado CE (IVDR) y Health Canada IVD. NGSgo-AmpX v3 está disponible como RUO e IVD con marcado CE (IVDR).
NGSgo®-AmpX v2/AmpX v3
Amplificación HLA singleplex 11 loci
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Kit de preparación e indexación de bibliotecas
NGSgo® Library Full Kit
Kit de preparación e indexación de bibliotecas
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Tras la secuenciación, nuestro software designado, NGSengine-Turbo, proporciona análisis de datos en cuestión de minutos. El análisis se basa en el renombrado NGSengine, con algoritmos totalmente optimizados para los datos ONT. La generación de informes es sencilla y proporciona exactamente lo que necesita para comunicar sus resultados de tipado. Disponible como RUO.
NGSengine®
Software de análisis para tipificación basada en NGS
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8355520-La monitorización del quimerismo mediante NGS es el último desarrollo en la vigilancia del quimerismo y sustituye al método STR (repetición corta en tándem) convencional menos sensible debido a su mayor sensibilidad (sensibilidad de hasta 0,1%). GenDx ofrece una solución para la monitorización del quimerismo por NGS, NGStrack® (ensayo) y TRKengine® (software).
NGStrack®
Control del quimerismo mediante NGS Disponible en RUO
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La monitorización altamente sensible del quimerismo donante-receptor puede contribuir al diagnóstico de la recaída leucémica y permitir una intervención clínica rápida. Nuestros kits de tipo KMR pueden utilizarse para determinar la presencia o ausencia de marcadores genéticos para la monitorización del quimerismo. Utilizando la técnica qPCR, se puede alcanzar una sensibilidad del 0,05% (es decir, de 20 a 100 veces más sensible que el método STR convencional actual). Tras el genotipado con KMRtype, puede utilizarse el kit KMRtrack para la monitorización. Los kits KMRtype y KMRtrack están disponibles en versiones RUO y CE-IVD.
KMRtype®
Kit de genotipado para seleccionar marcadores informativos para la monitorización del quimerismo Disponible como RUO & CE-IVD
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La monitorización altamente sensible del quimerismo donante-receptor puede contribuir al diagnóstico de la recaída leucémica y permitir una intervención clínica rápida. Nuestros kits de tipo KMR pueden utilizarse para determinar la presencia o ausencia de marcadores genéticos para la monitorización del quimerismo. Utilizando la técnica qPCR, se puede alcanzar una sensibilidad del 0,05% (es decir, de 20 a 100 veces más sensible que el método STR convencional actual). Tras el genotipado con KMRtype, puede utilizarse el kit KMRtrack para la monitorización. Los kits KMRtype y KMRtrack están disponibles en versiones RUO y CE-IVD.
KMRtrack®
Kit para el seguimiento del quimerismo a lo largo del tiempo Disponible en RUO y CE-IVD
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Cuando se detecta una recaída tras un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) con HLA incompatible, es importante saber si se caracteriza o no por la "pérdida de HLA", es decir, la pérdida genómica del HLA incompatible, ya que esto tiene importantes implicaciones para las opciones de tratamiento adecuadas. El kit HLA-KMR contiene 10 marcadores para detectar la recaída por pérdida de HLA. Los 10 marcadores genómicos están todos localizados dentro de los genes HLA e integrados en el flujo de trabajo KMRtype/KMRtrack y KMRengine. Disponible como RUO.
HLA-KMR
Detección de la pérdida de HLA mediante qPCR . Disponible en RUO
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KMRassay qPCR Buffer & Enzyme contiene el tampón y la enzima necesarios para la realización de KMRtype y KMRtrack. Disponible como RUO y DIV con marcado CE.
KMRassay qPCR tampón y enzima
Enzima y tampón qPCR para kits de monitorización del quimerismo
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KMRassay Reference Assay 901 contiene la referencia genética necesaria para la realización de KMRtype y KMRtrack. Este ensayo se dirige a un gen de mantenimiento fuera de la región HLA y ha sido diseñado para dar un resultado positivo para todo el ADN humano. Disponible como RUO y DIV con marcado CE.
KMRassay™ Reference Assay 901
Ensayo de referencia 901
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La monitorización del quimerismo por NGS es el último desarrollo en la vigilancia post-trasplante y sustituye al método convencional STR (repetición corta en tándem), menos sensible, debido a su mayor sensibilidad (2-10 veces más sensible). GenDx ofrece una solución para la monitorización del quimerismo por NGS, NGStrack® (ensayo) y TRKengine® (software). Los resultados de NGStrack pueden ser visualizados con TRKengine, nuestro software de desarrollo propio, basado en las mejores características de nuestros renombrados paquetes de software NGSengine® y KMRengine® que han sido perfeccionados durante más de una década. NGStrack y TRKengine están disponibles como RUO.
TRKengine®
Seguimiento del quimerismo mediante NGS (software)
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KMRengine es nuestro software altamente intuitivo para el flujo de trabajo de monitorización del quimerismo. KMRengine le guía a través de todo el flujo de trabajo, desde el genotipado hasta la monitorización, desde el primer punto temporal hasta el punto temporal más reciente de la monitorización. Disponible como RUO e IVD con marcado CE.
KMRengine®
Software de análisis para el seguimiento del quimerismo basado en qPCR (ensayos KMRtype, KMRtrack y HLA-KMR)
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NGSgo®-AmpX KIR
Tipificación de alelos KIR en NGS
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