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NGS-Turbo®
NGS-Turbo®
Solution complète mono-échantillon pour le séquençage Oxford Nanopore
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NGSgo-ProntoAmp et NGS-ProntoPrep sont disponibles sous forme de RUO.
NGS-Pronto®
Solution complète multi-échantillons pour le séquençage Oxford Nanopore
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Le kit NGSgo-MX6-1 contient six loci dans un tube pour l'amplification des HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1 et -DPB1. Un mastermix PCR prêt à l'emploi (GenDx-LongMix) est inclus dans le kit. Une journée de travail : NGSgo-MX6-1 permet de réaliser le typage HLA 6-loci en 24 heures (10 échantillons sur Illumina MiSeq Nano flow cell). Ceci inclut l'analyse des données et la rédaction d'un rapport. Compatible avec les systèmes de séquençage Illumina et PacBio. Disponible en tant que RUO, IVD marqué CE (IVDR) et IVD de Santé Canada.
NGSgo®-MX6-1
Amplification HLA multiplexée 6 loci
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NGSgo®-MX11-3
Amplification de 11 loci HLA en multiplex
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NGSgo-AmpX v2 est disponible en tant que RUO, IVD marqué CE (IVDR), et IVD de Santé Canada. NGSgo-AmpX v3 est disponible en tant que RUO et IVD marqué CE (IVDR).
NGSgo®-AmpX v2/AmpX v3
Amplification Singleplex de 11 loci HLA
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Kit de préparation et d’indexation de la librairie
NGSgo® Library Full Kit
Kit de préparation et d’indexation de la librairie
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Après le séquençage, notre logiciel désigné, NGSengine-Turbo, permet d'analyser les données en quelques minutes. L'analyse est basée sur le célèbre NGSengine, avec des algorithmes entièrement optimisés pour les données ONT. Le rapport est simple et fournit exactement ce dont vous avez besoin pour communiquer vos résultats de typage. Disponible en RUO.
NGSengine®
Logiciel d’analyse pour le typage HLA en NGS
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8355520-La surveillance du chimérisme par NGS est le dernier développement en matière de surveillance du chimérisme et remplace la méthode STR (short tandem repeat) conventionnelle moins sensible en raison de sa plus grande sensibilité (sensibilité allant jusqu'à 0,1%). GenDx propose une solution pour la surveillance du chimérisme par NGS, NGStrack® (test) et TRKengine® (logiciel).
NGStrack®
Suivi du chimérisme en NGS Disponible en RUO
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Le suivi du chimérisme donneur-receveur à haute sensibilité peut contribuer au diagnostic de rechute leucémique et permettre une intervention clinique rapide. Nos kits KMRtype peuvent être utilisés pour déterminer la présence ou l'absence de marqueurs génétiques pour le suivi du chimérisme. Grâce à la technique de qPCR, une sensibilité aussi basse que 0,05 % peut être atteinte (soit 20 à 100 fois plus sensible par rapport à la méthode conventionnelle actuelle utilisant les STR). Après le génotypage avec KMRtype, le kit KMRtrack peut être utilisé pour le suivi. Les kits KMRtype et KMRtrack sont disponibles en version RUO et CE-IVD.
KMRtype®
Kit de génotypage pour la sélection de marqueurs informatifs pour le suivi du chimérisme. Disponible en RUO et en CE-IVD
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Le suivi du chimérisme donneur-receveur à haute sensibilité peut contribuer au diagnostic de rechute leucémique et permettre une intervention clinique rapide. Nos kits KMRtype peuvent être utilisés pour déterminer la présence ou l'absence de marqueurs génétiques pour le suivi du chimérisme. Grâce à la technique de qPCR, une sensibilité aussi basse que 0,05 % peut être atteinte (soit 20 à 100 fois plus sensible par rapport à la méthode conventionnelle actuelle utilisant les STR). Après le génotypage avec KMRtype, le kit KMRtrack peut être utilisé pour le suivi. Les kits KMRtype et KMRtrack sont disponibles en version RUO et CE-IVD.
KMRtrack®
Kit de suivi du chimérisme dans le temps Disponible en RUO et en CE-IVD
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Lorsqu'une rechute est détectée après une greffe de cellules souches hématopoïétiques HLA non appariées (HSCT), il est important de comprendre si elle se caractérise ou non par une "perte HLA", c'est-à-dire une perte génomique du HLA non apparié, car cela a des implications importantes pour les options thérapeutiques appropriées. Le kit HLA-KMR contient 10 marqueurs permettant de détecter les rechutes dues à une perte HLA. Les 10 marqueurs génomiques sont tous situés dans les gènes HLA et intégrés dans le flux de travail KMRtype/KMRtrack et KMRengine. Disponible en RUO.
HLA-KMR®
Détection du « HLA loss » en qPCR . Disponible en RUO
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Le kit KMRassay qPCR Buffer & Enzyme contient le tampon et l'enzyme nécessaires à la mise en oeuvre de KMRtype et KMRtrack. Disponible en RUO et CE-IVD.
KMRassay qPCR buffer & Enzyme
Enzyme & tampon qPCR pour les kits de suivi du chimérisme
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KMRassay™ Reference Assay 901 contient la référence génétique nécessaire à l'implementation des tests KMRtype et KMRtrack. Ce test cible un gène de ménage en dehors de la région HLA et a été conçu pour donner un résultat positif pour tout l'ADN humain. Disponible en tant que RUO et CE-IVD
KMRassay™ Reference Assay 901
Référence assay 901
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Le contrôle du chimérisme par NGS est le dernier développement en matière de surveillance post-transplantation et remplace la méthode STR (short tandem repeat) conventionnelle moins sensible en raison de sa plus grande sensibilité (2 à 10 fois plus sensible). GenDx propose une solution pour la surveillance du chimérisme par NGS, NGStrack® (test) et TRKengine® (logiciel). Les résultats de NGStrack peuvent être visualisés avec TRKengine, notre logiciel développé en interne, basé sur les meilleures caractéristiques de nos célèbres logiciels NGSengine® et KMRengine® qui ont été perfectionnés depuis plus d'une décennie. NGStrack et TRKengine sont disponibles en tant que RUO.
TRKengine®
Logiciel d’analyse du suivi du chimérisme par NGS
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KMRengine est notre logiciel hautement intuitif pour l’implementation du suivi du chimérisme. KMRengine vous guide tout au long du flux de travail, du génotypage au suivi, du premier point de suivi au point de suivi le plus récent. Disponible en RUO et CE-IVD
KMRengine®
Logiciel d’analyse pour le suivi du chimérisme en qPCR (KMRtype/KMRtrack et HLA-KMR)
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NGSgo®-AmpX KIR
Typage KIR au niveau allélique en NGS
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