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NGS-Turbo®
NGS-Turbo®
Soluzione completa per singolo campione per il sequenziamento Oxford Nanopore
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NGSgo-ProntoAmp e NGS-ProntoPrep sono disponibili come RUO.
NGS-Pronto®
Soluzione completa per il sequenziamento Oxford Nanopore
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NGSgo-MX6-1 presenta sei loci in una provetta per l'amplificazione di HLA-A, -B, -C, -DRB1, -DQB1 e -DPB1. Il kit comprende una mastermix PCR pronta all'uso (GenDx-LongMix). Flusso di lavoro di un giorno: NGSgo-MX6-1 consente di eseguire la tipizzazione HLA a 6 loci in 24 ore (10 campioni su cella a flusso Illumina MiSeq Nano). Questo include l'analisi dei dati e la stesura di un rapporto. Compatibile con i sistemi di sequenziamento Illumina e PacBio. Disponibile come RUO, IVD con marchio CE (IVDR) e IVD Health Canada.
NGSgo®-MX6-1
Amplificazione HLA multiplexata 6 loci
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NGSgo®-MX11-3
Compatibile con i sistemi di sequenziamento Illumina e PacBio.
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NGSgo-AmpX v2 è disponibile come RUO, IVD con marchio CE (IVDR) e IVD Health Canada. NGSgo-AmpX v3 è disponibile come RUO e IVD con marchio CE (IVDR).
NGSgo®-AmpX v2/AmpX v3
Amplificazione HLA singleplex 11 loci
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Kit di preparazione e indicizzazione della biblioteca
NGSgo® Library Full Kit
Kit di preparazione e indicizzazione della biblioteca
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Dopo il sequenziamento, il nostro software designato, NGSengine-Turbo, fornisce l'analisi dei dati in pochi minuti. L'analisi si basa sul rinomato NGSengine, con algoritmi completamente ottimizzati per i dati ONT. La reportistica è semplice e fornisce esattamente ciò che serve per comunicare i risultati della tipizzazione. Disponibile come RUO.
NGSengine®
Software di analisi per la tipizzazione basata su NGS
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8355520-Il monitoraggio del chimerismo mediante NGS è l'ultimo sviluppo nella sorveglianza del chimerismo e sostituisce il metodo convenzionale STR (short tandem repeat), meno sensibile, grazie alla sua maggiore sensibilità (sensibilità fino a 0,1%). GenDx offre una soluzione per il monitoraggio del chimerismo mediante NGS, NGStrack® (test) e TRKengine® (software).
NGStrack®
Monitoraggio del chimerismo NGS Disponibile in RUO
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Il monitoraggio del chimerismo donatore-ricevente altamente sensibile può contribuire alla diagnosi di recidiva leucemica e consentire un rapido intervento clinico. I nostri kit di tipo KMR possono essere utilizzati per determinare la presenza o l'assenza di marcatori genetici per il monitoraggio del chimerismo. Utilizzando la tecnica qPCR, è possibile ottenere una sensibilità dello 0,05% (cioè da 20 a 100 volte più sensibile dell'attuale metodo STR convenzionale). Dopo la genotipizzazione con KMRtype, è possibile utilizzare il kit KMRtrack per il monitoraggio. I kit KMRtype e KMRtrack sono disponibili nelle versioni RUO e CE-IVD.
KMRtype®
Kit di genotipizzazione per la selezione di marcatori informativi per il monitoraggio del chimerismo Disponibile come RUO e CE-IVD
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Il monitoraggio del chimerismo donatore-ricevente altamente sensibile può contribuire alla diagnosi di recidiva leucemica e consentire un rapido intervento clinico. I nostri kit di tipo KMR possono essere utilizzati per determinare la presenza o l'assenza di marcatori genetici per il monitoraggio del chimerismo. Utilizzando la tecnica qPCR, è possibile ottenere una sensibilità dello 0,05% (cioè da 20 a 100 volte più sensibile dell'attuale metodo STR convenzionale). Dopo la genotipizzazione con KMRtype, è possibile utilizzare il kit KMRtrack per il monitoraggio. I kit KMRtype e KMRtrack sono disponibili nelle versioni RUO e CE-IVD.
KMRtrack®
Kit per il monitoraggio del chimerismo nel tempo Disponibile in RUO e CE-IVD
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Quando viene rilevata una recidiva dopo un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) HLA-mismatched, è importante capire se è caratterizzata o meno dalla "perdita HLA", cioè dalla perdita genomica dell'HLA mismatched, poiché ciò ha importanti implicazioni per le opzioni terapeutiche appropriate. Il kit HLA-KMR contiene 10 marcatori per individuare la ricaduta della perdita HLA. I 10 marcatori genomici sono tutti localizzati all'interno dei geni HLA e sono integrati nel flusso di lavoro KMRtype/KMRtrack e KMRengine. Disponibile come RUO.
HLA-KMR®
Rilevamento della perdita di HLA mediante qPCR . Disponibile in RUO
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KMRassay qPCR Buffer & Enzyme contiene il buffer e l'enzima necessari per l'esecuzione di KMRtype e KMRtrack. Disponibile in versione RUO e IVD con marchio CE.
Tampone qPCR ed enzima KMRassay
Enzima e tampone qPCR per i kit di monitoraggio del chimerismo
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Il saggio di riferimento KMRassay 901 contiene il riferimento genetico necessario per le prestazioni di KMRtype e KMRtrack. Questo test ha come target un gene housekeeping al di fuori della regione HLA ed è stato progettato per dare un risultato positivo per tutto il DNA umano. Disponibile in versione RUO e IVD con marchio CE.
KMRassay™ Reference Assay 901
Test di riferimento 901
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Il monitoraggio del chimerismo mediante NGS è l'ultimo sviluppo nella sorveglianza post-trapianto e sostituisce il metodo convenzionale STR (short tandem repeat), meno sensibile, grazie alla sua maggiore sensibilità (2-10 volte più sensibile). GenDx offre una soluzione per il monitoraggio del chimerismo mediante NGS, NGStrack® (test) e TRKengine® (software). I risultati di NGStrack possono essere visualizzati con TRKengine, il nostro software sviluppato internamente, basato sulle migliori caratteristiche dei nostri rinomati pacchetti software NGSengine® e KMRengine®, perfezionati da oltre un decennio. NGStrack e TRKengine sono disponibili come RUO.
TRKengine®
Monitoraggio del chimerismo tramite NGS (software)
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KMRengine è il nostro software altamente intuitivo per il flusso di lavoro del monitoraggio del chimerismo. KMRengine guida l'utente attraverso l'intero flusso di lavoro, dalla genotipizzazione al monitoraggio, dal primo punto temporale al punto temporale più recente del monitoraggio. Disponibile in versione RUO e IVD con marchio CE.
KMRengine®
Software di analisi per il monitoraggio del chimerismo basato su qPCR (saggi KMRtype, KMRtrack e HLA-KMR)
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NGSgo®-AmpX KIR
Tipizzazione allelica KIR in NGS
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