Une précision fiable – dans votre laboratoire ou via notre réseau
Réalisé localement, accessible mondialement
- EndoPredict est un test d'expression génétique de deuxième génération destiné à détecter la récidive du cancer du sein précoce ER-positif HER2-négatif (ER+/HER2-). Il offre une précision améliorée en combinant des données moléculaires avec des facteurs clinico-pathologiques.1,4 Soutenu par des preuves de niveau 1A dans l'ESMO1 et recommandées par les principales lignes directrices,13-17 EndoPredict favorise la prise de décisions éclairées qui réduisent le surtraitement et son impact à long terme sur la vie des patients.
Disponible sous forme de kit IVD marqué CE pour les laboratoires de pathologie agréés dans de nombreux pays, il peut être utilisé localement après formation et qualification, ou accessible via notre réseau mondial de plus de 90 laboratoires partenaires, garantissant ainsi des résultats rapides et fiables pour les médecins et les patients.
Les cliniciens font confiance à EndoPredict®
EndoPredict est un test génomique avancé que les pathologistes peuvent proposer pour soutenir la planification d'un traitement personnalisé pour le cancer du sein ER+/HER2- à un stade précoce. Les cliniciens font confiance à EndoPredict pour sa fiabilité et ses performances pronostiques et prédictives précises, ce qui en fait un outil précieux dans la pratique quotidienne.
Avec seulement 2,5 heures de manipulation et un délai total d'environ 8 heures, le test s'intègre parfaitement dans les flux de travail des laboratoires moléculaires, tout en garantissant une livraison rapide des résultats aux médecins traitants.
Une précision inédite - Ce que fait EndoPredict® Révèle dans ses résultats
- Risque individuel de récidive à distance sur 10 ans1
- Probabilité individuelle de bénéficier d'une chimiothérapie sur 10 ans2
- Risque individuel de récidive distante tardive entre les années 5 et 153
Découvrez les informations détaillées fournies par le rapport de résultats EndoPredict. Explorez la structure du rapport, interprétez les scores de risque et comprenez comment ces informations facilitent la prise de décisions thérapeutiques personnalisées.
Tests de deuxième génération – Plus de confiance, plus de clarté
EndoPredict est un test d'expression génique de deuxième génération développé pour offrir une plus grande précision pronostique et prédictive afin de prendre des décisions thérapeutiques éclairées.4,5
Why second-generation matters -EndoPredict goes beyond molecular profiling alone. It combines:
- Score moléculaire à 12 gènes - Capture le risque de récidive distante précoce et tardive1,18
- Facteurs clinico-pathologiques - Intègre la taille de la tumeur et le statut ganglionnaire directement dans le résultat.1
- Kit CE-IVD pour les essais locaux - Permet une rotation rapide et une qualité contrôlée par le laboratoire dans les flux de travail de la pathologie moléculaire
Les pathologistes peuvent prendre des décisions fiables et conformes aux directives grâce à un test reconnu par les cliniciens du monde entier.
Pour découvrir comment EndoPredict combine les données moléculaires et cliniques afin d'établir un pronostic précis, veuillez explorer notre application d'animation interactive.
Capacité pronostique à détecter une récidive à distance5
L'indice C est une statistique standard utilisée pour mesurer la précision pronostique. Il permet de comparer différents tests indépendamment de leurs valeurs seuils. Plus l'indice C est élevé, plus la performance pronostique d'un test est forte.Supériorité prouvée en matière de stratification des risques
- En savoir plus sur la précision supérieure de l'EndoPredict
Des preuves fiables
Recommandé dans les principales directives internationales, notamment celles de l'ASCO, du NCCN, de l'AJCC, de St. Gallen et du NICE, ainsi que dans la recommandation de niveau de preuve 1A de l'ESMO.12-17 Il occupe également une place importante dans les directives nationales à travers le monde.
Recommandation ESMO LoE1A pour les maladies sans atteinte ganglionnaire et avec atteinte ganglionnaire12
EndoPredict est reconnu dans les directives actuelles relatives au cancer du sein comme un test destiné aux patientes pré et postménopausées. Les directives excluent les résultats à risque intermédiaire, ce qui confère à EndoPredict un avantage certain, avec uniquement des catégories à faible et à haut risque pour des décisions de chimiothérapie fiables.
Niveau de preuve le plus élevé (LoE1A)
Inclusion de patientes préménopausées
Tous les patients ont été inclus en raison de résultats clairs
Comment commander un EndoPredict® Test pour votre patient
Le test EndoPredict, qui permet de prédire le pronostic du cancer du sein et la réponse à la chimiothérapie, est disponible pour les médecins via de nombreux laboratoires locaux.
- Trouvez votre laboratoire local
Veuillez sélectionner et contacter votre laboratoire d'analyses médicales local à partir de notre liste de laboratoires certifiés effectuant le test EndoPredict. Le fait de travailler avec un laboratoire proche de chez vous garantit un délai d'obtention des résultats plus rapide.
- Envoyez votre échantillon
Les échantillons tumoraux provenant d'une biopsie diagnostique ou d'un prélèvement chirurgical (avant traitement) peuvent être envoyés directement au laboratoire de votre choix. Le laboratoire vous fournira des instructions détaillées pour la préparation et l'expédition des échantillons.
- Résultats en jours
Une fois que le laboratoire a reçu votre échantillon, les résultats sont généralement disponibles en quelques jours, ce qui permet de prendre rapidement des décisions thérapeutiques éclairées pour vos patients.
Comment commander un EndoPredict® Kit
Les pathologistes déjà formés et qualifiés pour utiliser EndoPredict dans leur propre laboratoire peuvent commander des kits directement. Veuillez noter que les kits sont disponibles exclusivement pour les laboratoires disposant d'une mise en œuvre établie et d'un personnel formé.
Obtenir l'EndoPredict® Test dans votre laboratoire
EndoPredict est disponible sous la forme d'un kit IVD marqué CE qui peut être utilisé dans les laboratoires locaux de pathologie moléculaire après une formation complète sur place, dispensée par Eurobio Scientific.
Souhaitez-vous proposer EndoPredict dans votre laboratoire ? Veuillez utiliser le formulaire de contact ci-dessous ; nous examinerons ensemble les conditions requises.
Références
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- Filipits M. et al.: Prediction of Distant Recurrence using EndoPredict among Women with ER+, HER2- Node- Positive and Node-Negative Breast Cancer Treated with Endocrine Therapy Only. Clin Cancer Res. 2019
- Buus R. et al.: Comparison of EndoPredict and EPclin With Oncotype DX Recurrence Score for Prediction of Risk of Distant Recurrence After Endocrine Therapy. J Natl Cancer Inst. 2016
- Sestak I. et al.: Comparison of the Performance of 6 Prognostic Signatures for Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer. A Secondary Analysis of a Randomized Clinical Trial. JAMA Oncol. 2018
- Constantinidou A. et al.: Clinical Validation of EndoPredict in Pre-Menopausal Women with ER-Positive, HER2-Negative Primary Breast Cancer. Clin. Cancer Res. 2022
- Sestak I. et al.: Prognostic Value of EndoPredict in Women with Hormone Receptor Positive, HER2-Negative Invasive Lobular Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2020
- Klein, E. et al.: Long-term outcome data using EndoPredict as risk stratification and chemotherapy decision biomarker in hormone receptor positive, HER2-negative early breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2024
- Schmitt, W. D. et al.: Retrospective evaluation of outcomes in a real-world, prospective cohort using EndoPredict: Results from the Charité registry. SABCS 2022
- Vázquez-Juarez D. et al : Suivi d'une cohorte prospective de femmes mexicaines préménopausées atteintes d'un cancer du sein et ayant reçu un traitement adjuvant guidé par le test EndoPredict. SABCS 2021
Jung et al : Treatment Outcomes according to the EndoPredict Score in ER-Positive, HER2-Negative Early Breast Cancer (Résultats du traitement en fonction du score EndoPredict dans le cancer du sein précoce ER-Positif, HER2-Négatif). Breast Care 2022
Loibl S. et al.: Early breast cancer: ESMO Clinical Practice Guideline for diagnosis, treatment and follow-up. Ann. Oncol. 2023
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- AJCC Cancer Staging Manual- Eight Edition 2017
- Référencé avec l'autorisation du NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Breast Cancer r V.4.2024 ©National Comprehensive Cancer Network, Inc. 2024. Tous droits réservés. Consulté le [17 juillet 2024]. Pour consulter la version la plus récente et la plus complète des lignes directrices, rendez-vous sur le site NCCN.org.
- National Institute for Health and Care Excellence (2024). Tests de profilage tumoral pour guider les décisions de chimiothérapie adjuvante dans le cancer du sein au stade précoce (Diagnostics guidance [DG58]).
- Dubsky P. et al : The EndoPredict score provides prognostic information on late distant metastases in ER+/HER2- breast cancer patients. Br J Cancer. 2013