Patólogos
Precisión en la que puede confiar: en su laboratorio o a través de nuestra red
Realizado localmente, accesible globalmente
- EndoPredict es una prueba de expresión génica de segunda generación para la recidiva del cáncer de mama HER2 negativo (ER+/HER2-) en estadios iniciales, que ofrece una mayor precisión al combinar datos moleculares con factores clínico-patológicos.1,4 Respaldado por evidencia de Nivel 1A en ESMO1 y recomendada por las principales directrices,13-17 EndoPredict apoya la toma de decisiones informadas que reducen el sobretratamiento y el impacto a largo plazo en la vida de los pacientes.
Disponible como Kit IVD con marcado CE para laboratorios de patología cualificados en muchos países, se puede realizar localmente tras la formación y cualificación o acceder a través de nuestra red mundial de más de 90 laboratorios asociados, lo que garantiza resultados rápidos y fiables para médicos y pacientes.
Los médicos confían en EndoPredict®
EndoPredict es una prueba genómica avanzada que los patólogos pueden ofrecer para apoyar la planificación individualizada del tratamiento del cáncer de mama ER+/HER2- en estadio temprano. Los médicos confían en EndoPredict por su fiabilidad y su precisión pronóstica y predictiva, lo que la convierte en una herramienta valiosa en la práctica habitual.
Con sólo 2,5 horas de práctica y un tiempo total de respuesta de aproximadamente 8 horas, la prueba se adapta perfectamente a los flujos de trabajo de los laboratorios moleculares, al tiempo que garantiza una rápida entrega de los resultados a los médicos tratantes.
Desbloquear la precisión: qué es EndoPredict® Revela en sus resultados
- Riesgo individual a 10 años de recurrencia a distancia1
- Probabilidad individual de beneficio de la quimioterapia en 10 años2
- Riesgo individual de recidiva tardía a distancia entre los años 5 y 153
Descubra la información detallada que proporciona el informe de resultados de EndoPredict. Explore la estructura del informe, interprete las puntuaciones de riesgo y comprenda cómo esta información respalda las decisiones de tratamiento personalizadas.
Pruebas de segunda generación: más confianza, más claridad
EndoPredict es una prueba de expresión génica de segunda generación desarrollada para ofrecer una mayor precisión pronóstica y predictiva que permita tomar decisiones terapéuticas informadas.4,5
Por qué es importante la segunda generación - EndoPredict va más allá del perfil molecular. Combina:
- Puntuación molecular de 12 genes - Capta el riesgo de recidiva a distancia temprana y tardía1,18
- Factores clinicopatológicos - Integra el tamaño del tumor y el estado ganglionar directamente en el resultado1
- Kit CE-IVD para pruebas locales - Permite una respuesta rápida y una calidad controlada por el laboratorio en los flujos de trabajo de patología molecular.
Los patólogos pueden tomar decisiones seguras y alineadas con las directrices con una prueba en la que confían médicos de todo el mundo.
Para ver cómo EndoPredict combina datos moleculares y clínicos para un pronóstico preciso, explore nuestra aplicación de animación interactiva.
Capacidad pronóstica para detectar recidivas a distancia5
El índice C es una estadística estándar utilizada para medir la precisión pronóstica. Permite comparar diferentes pruebas independientemente de sus valores de corte. Cuanto mayor es el índice C, mayor es el rendimiento pronóstico de una prueba.Superioridad demostrada en la estratificación del riesgo
- Más información sobre la precisión superior de EndoPredict
Pruebas fiables
Recomendado en las principales guías internacionales, incluidas ASCO, NCCN, AJCC, St. Gallen y NICE, junto con la recomendación de nivel de evidencia 1A de ESMO.12-17 También ocupa un lugar destacado en las directrices nacionales de todo el mundo.
Recomendación LoE1A de la ESMO para enfermedad con ganglios negativos y positivos12
EndoPredict está reconocido en las directrices actuales sobre cáncer de mama como prueba tanto para pacientes premenopáusicas como posmenopáusicas. Las directrices excluyen los resultados de riesgo intermedio, lo que confiere a EndoPredict una clara ventaja, ya que sólo se incluyen las categorías de riesgo bajo y alto para tomar decisiones seguras sobre la quimioterapia.
Máximo nivel de evidencia (LoE1A)
Inclusión de pacientes premenopáusicas
Todos los pacientes incluidos debido a resultados claros
Cómo solicitar un EndoPredict® Pruebas para su paciente
La prueba EndoPredict de pronóstico del cáncer de mama y predicción de la quimioterapia está disponible para que los médicos la soliciten a través de numerosos laboratorios locales.
- Encuentre su laboratorio local
Elija y póngase en contacto con su laboratorio de patología local de nuestra lista de laboratorios certificados que realizan EndoPredict. Trabajar con un laboratorio cercano garantiza el tiempo de respuesta más rápido para los resultados.
- Envíe su muestra
Las muestras tumorales procedentes de una biopsia diagnóstica o de una muestra quirúrgica (antes del tratamiento) pueden enviarse directamente al laboratorio elegido. El laboratorio le proporcionará instrucciones detalladas para la preparación y el envío de las muestras.
- Resultados en días
Una vez que el laboratorio ha recibido la muestra, los resultados suelen estar disponibles en unos pocos días, lo que permite tomar decisiones de tratamiento oportunas y seguras para sus pacientes.
Cómo solicitar un EndoPredict® Kit
Los patólogos que ya estén formados y cualificados para utilizar EndoPredict en su propio laboratorio pueden solicitar los kits directamente.
Tenga en cuenta lo siguiente: kits disponibles exclusivamente para laboratorios con implantación establecida y personal formado.
Obtenga el EndoPredict® Pruebas en su laboratorio
EndoPredict está disponible como un kit de DIV con marcado CE que puede utilizarse en laboratorios locales de patología molecular tras una formación exhaustiva in situ impartida por Eurobio Scientific.
¿Está interesado en ofrecer EndoPredict en su laboratorio? Utilice el siguiente formulario de contacto y evaluaremos juntos los requisitos.
Referencias
- Filipits M. et al: A New Molecular Predictor of Distant Recurrence in ER-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Adds Independent Information to Conventional Clinical Risk Factors. Clin. Cancer Res. 2011
- Sestak I. et al: Prediction of chemotherapy benefit by EndoPredict in patients with breast cancer who received adjuvant endocrine therapy plus chemotherapy or endocrine therapy alone. Breast Cancer Res Treat. 2019
- Filipits M. et al: Predicción de recurrencia distante utilizando EndoPredict entre mujeres con cáncer de mama ER+, HER2- con ganglios positivos y ganglios negativos tratadas únicamente con terapia endocrina. Clin Cancer Res. 2019
- Buus R. et al: Comparación de EndoPredict y EPclin con Oncotype DX Recurrence Score para la predicción del riesgo de recurrencia distante después de la terapia endocrina. J Natl Cancer Inst. 2016
- Sestak I. et al: Comparison of the Performance of 6 Prognostic Signatures for Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer. Un análisis secundario de un ensayo clínico aleatorizado. JAMA Oncol. 2018
- Constantinidou A. et al: Clinical Validation of EndoPredict in Pre-Menopausal Women with ER-Positive, HER2-Negative Primary Breast Cancer (Validación clínica de EndoPredict en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama primario con RE positivo y HER2 negativo). Clin. Cancer Res. 2022
- Sestak I. et al: Prognostic Value of EndoPredict in Women with Hormone Receptor Positive, HER2-Negative Invasive Lobular Breast Cancer. Clin Cancer Res. 2020
- Klein, E. et al: Long-term outcome data using EndoPredict as risk stratification and chemotherapy decision biomarker in hormone receptor positive, HER2-negative early breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2024
- Schmitt, W. D. y otros: Retrospective evaluation of outcomes in a real-world, prospective cohort using EndoPredict: Resultados del registro Charité. SABCS 2022
- Vázquez-Juarez D. et al.: Seguimiento de cohorte prospectiva de mujeres premenopáusicas mexicanas con cáncer de mama que recibieron tratamiento adyuvante guiado con el ensayo EndoPredict. SABCS 2021
Jung et al: Treatment Outcomes according to the EndoPredict Score in ER-Positive, HER2-Negative Early Breast Cancer. Breast Care 2022
Loibl S. et al: Cáncer de mama precoz: Guía de práctica clínica de la ESMO para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Ann. Oncol. 2023
- Andre F. et al: Biomarcadores para el tratamiento adyuvante endocrino y quimioterápico del cáncer de mama en estadios tempranos: ASCO Guideline Update. J Clin Oncol. 2022
- Curigliano G. y otros: Comprender la complejidad del cáncer de mama para mejorar los resultados de las pacientes: The St Gallen International Consensus Conference for the Primary Therapy of Individuals with Early Breast Cancer 2023. Ann. Oncol. 2023
- Manual de estadificación del cáncer de la AJCC- Octava edición 2017
- Tomado con permiso de NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Breast Cancer r V.4.2024 ©National Comprehensive Cancer Network, Inc. 2024. Todos los derechos reservados. Consultado el [17 de julio de 2024]. Para ver la versión más reciente y completa de la guía, visite NCCN.org.
- National Institute for Health and Care Excellence (2024). Tumor profiling tests to guide adjuvant chemotherapy decisions in early breast cancer (Diagnostics guidance [DG58]).
- Dubsky P. et al: The EndoPredict score provides prognostic information on late distant metastases in ER+/HER2- breast cancer patients. Br J Cancer. 2013
