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EndoPredict®: Preguntas frecuentes
Respuestas claras a las preguntas más frecuentes
¿Qué diferencia a EndoPredict de otras pruebas de pronóstico del cáncer de mama?
Lo que distingue a EndoPredict es la combinación de una selección genética rigurosa con competencias clínico-patológicas. EndoPredict se distingue por su mayor precisión en comparación con las pruebas de primera generación y por su capacidad para identificar un mayor número de pacientes con un riesgo realmente bajo en comparación con otras pruebas de segunda generación. 1,2 Permite predecir el riesgo de recurrencia a distancia del cáncer de mama hasta 15 años después del diagnóstico.3
A diferencia de otras pruebas, EndoPredict proporciona una estimación clara y personalizada de los beneficios a 10 años de la quimioterapia. 4 Esta información personalizada es muy valiosa para las pacientes premenopáusicas y posmenopáusicas,5-7 ya que ayuda a orientar las decisiones terapéuticas actuales y futuras y ofrece a las pacientes mayor confianza y tranquilidad.
¿Cuál es la precisión de EndoPredict?
¿Es EndoPredict una prueba genética como las pruebas BRCA?
No, EndoPredict no es idéntico a la prueba BRCA. EndoPredict es una prueba genómica que analiza la actividad de genes específicos dentro del tumor para estimar el riesgo de crecimiento o diseminación del cáncer. 5 Esto le ayuda a usted y a su médico a tomar decisiones terapéuticas personalizadas. La prueba genética BRCA, por otro lado, es una prueba genética que busca cambios hereditarios en la secuencia de los genes relacionados con el cáncer (mutaciones) asociados con un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama a lo largo de la vida.
¿Existen riesgos o efectos secundarios asociados a la prueba?
No, la prueba EndoPredict no conlleva ningún riesgo ni efecto secundario. La prueba se realiza con una pequeña muestra de tejido tumoral ya extraída durante una biopsia o una intervención quirúrgica. Por lo tanto, no es necesario realizar ningún procedimiento adicional. EndoPredict es una prueba de laboratorio que analiza la información genómica del tumor para orientar con precisión las decisiones terapéuticas. Si tiene alguna pregunta sobre la prueba o la extracción de la muestra, consulte a su médico.
¿Se puede utilizar EndoPredict cuando hay ganglios linfáticos afectados?
Sí, EndoPredict está aprobado para su uso en pacientes con ganglios linfáticos positivos y en aquellos sin afectación ganglionar. Las recomendaciones sugieren este tipo de pruebas genómicas para pacientes con un máximo de tres ganglios linfáticos afectados. EndoPredict proporciona el pronóstico más preciso para los pacientes con ganglios linfáticos positivos, lo que orienta la planificación del tratamiento a corto y largo plazo.
¿Puede utilizarse EndoPredict en pacientes premenopáusicas?
Sí, EndoPredict está validado y recomendado para su uso en pacientes premenopáusicas y menopáusicas con cáncer de mama en estadio temprano, positivo para receptores hormonales y negativo para HER2. En el caso de las mujeres premenopáusicas, las decisiones terapéuticas pueden ser especialmente complejas, y EndoPredict proporciona resultados claros e indicaciones significativas. La prueba permite determinar el riesgo de recurrencia del tumor y si se puede beneficiar de la quimioterapia además de la terapia hormonal, independientemente del estado menopáusico.
¿Se puede utilizar EndoPredict para el cáncer de mama metastásico?
No, EndoPredict está diseñado para utilizarse en cáncer de mama en fase inicial, concretamente en tumores positivos para receptores hormonales y negativos para HER2. Ayuda a evaluar el riesgo de recidiva a distancia y orienta las decisiones relativas a la necesidad de quimioterapia y tratamiento endocrino a largo plazo. En el caso de las pacientes con cáncer de mama metastásico (avanzado), se utilizan otras evaluaciones para orientar el tratamiento. Si tiene alguna pregunta sobre las opciones disponibles para las enfermedades metastásicas, le recomendamos que consulte a su médico, quien le ayudará a determinar la solución más adecuada para su situación.
¿Cómo puedo obtener la prueba EndoPredict?
Su médico puede recetarle la prueba EndoPredict si le han diagnosticado un cáncer de mama en fase inicial, positivo para receptores hormonales y negativo para HER2. La prueba se realiza con una pequeña muestra de tejido tumoral ya extraída durante la biopsia o la intervención quirúrgica. No es necesario realizar ningún procedimiento nuevo.
Así es como funciona: el médico prescribe la prueba, envía la muestra tumoral a un laboratorio local certificado y el resultado personalizado suele estar disponible en unos pocos días y se envía directamente al médico. Consulte a su médico para determinar si EndoPredict es adecuado para su caso. También estamos a su disposición para proporcionarle más información, si es necesario.
¿Tengo que hacerme la prueba más de una vez?
No, EndoPredict es una prueba única. Analiza la biología del tumor a partir de tejidos ya extraídos durante la biopsia o la intervención quirúrgica.
Dado que proporciona información sobre los riesgos a corto y largo plazo, incluida la probabilidad de recidiva hasta 15 años, no es necesario repetir la prueba más adelante. El resultado facilita las decisiones terapéuticas actuales y ayuda a planificar los años venideros.
¿Cuándo empezará mi tratamiento?
El tratamiento suele comenzar después de que su caso haya sido revisado por un comité multidisciplinar especializado en cáncer, en el que médicos de diferentes especialidades evalúan su diagnóstico y recomiendan el enfoque más adecuado. Si el médico solicita la prueba EndoPredict, el resultado suele estar disponible en pocos días y puede incluirse en el debate del comité de expertos y utilizarse para finalizar el plan de tratamiento. De este modo, EndoPredict contribuye a garantizar que el tratamiento se personalice en función de la situación individual y se base en la información más relevante, aunque ello requiera algo de tiempo para tomar la decisión correcta.
¿Dónde puedo encontrar más información?
Para obtener más información sobre EndoPredict, visite nuestro sitio web o descargue nuestro folleto para pacientes. Para obtener información fiable y personalizada sobre el cáncer de mama, las pruebas genómicas y las opciones terapéuticas, le recomendamos que consulte a su médico de cabecera o oncólogo.
Además, organizaciones de renombre dedicadas a la lucha contra el cáncer, como la Sociedad Americana contra el Cáncer, BreastCancer.org y el Instituto Nacional del Cáncer, ofrecen recursos muy valiosos. Los grupos de apoyo a los pacientes y las organizaciones de defensa de los derechos de los pacientes también pueden proporcionar consejos útiles y ponerle en contacto con otras personas que comparten experiencias similares.
¿Está EndoPredict cubierto por el seguro?
La cobertura de EndoPredict varía según los países y los sistemas sanitarios. En muchos países europeos, la prueba es reembolsada por los servicios sanitarios nacionales o los regímenes de seguro público, mientras que en otros puede estar cubierta por los seguros privados. Muchos profesionales sanitarios de todo el mundo reconocen el valor clínico de EndoPredict a la hora de orientar las decisiones terapéuticas relacionadas con el cáncer de mama, y la cobertura se establece cada vez más en función de las políticas de reembolso y las directrices clínicas locales. Dado que la cobertura varía según el país y los planes de seguro individuales, se recomienda consultar con su profesional sanitario o compañía de seguros si EndoPredict está cubierto en su situación específica. El equipo de asistencia de Eurobio Oncology también puede asesorarle sobre las opciones de cobertura disponibles en su zona.
- ¿Aún tiene preguntas?
Eche un vistazo a nuestro página web del paciente para obtener información más detallada sobre EndoPredict, o póngase en contacto con nosotros - estaremos encantados de apoyarle.
Referencias
- Buus R. et al: Comparación de EndoPredict y EPclin con Oncotype DX Recurrence Score para la predicción del riesgo de recurrencia distante después de la terapia endocrina. J Natl Cancer Inst. 2016
- Sestak I. et al: Comparison of the Performance of 6 Prognostic Signatures for Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer. Un análisis secundario de un ensayo clínico aleatorizado. JAMA Oncol. 2018
- Filipits M. et al: Predicción de recurrencia distante utilizando EndoPredict entre mujeres con cáncer de mama ER+, HER2- con ganglios positivos y ganglios negativos tratadas únicamente con terapia endocrina. Clin Cancer Res. 2019
- Sestak I. et al: Prediction of chemotherapy benefit by EndoPredict in patients with breast cancer who received adjuvant endocrine therapy plus chemotherapy or endocrine therapy alone. Breast Cancer Res Treat. 2019
- Filipits M. et al: A New Molecular Predictor of Distant Recurrence in ER-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Adds Independent Information to Conventional Clinical Risk Factors. Clin. Cancer Res. 2011
- Constantinidou A. et al: Clinical Validation of EndoPredict in Pre-Menopausal Women with ER-Positive, HER2-Negative Primary Breast Cancer (Validación clínica de EndoPredict en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama primario con RE positivo y HER2 negativo). Clin. Cancer Res. 2022
- Klein, E. et al: Long-term outcome data using EndoPredict as risk stratification and chemotherapy decision biomarker in hormone receptor positive, HER2-negative early breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2024
- Schmitt, W. D. y otros: Retrospective evaluation of outcomes in a real-world, prospective cohort using EndoPredict: Resultados del registro Charité. SABCS 2022
- Loibl S. et al: Cáncer de mama precoz: Guía de práctica clínica de la ESMO para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Ann. Oncol. 2023
