Eurobio Oncología
EndoPredict®: Preguntas frecuentes
Respuestas claras a las preguntas más frecuentes
¿Qué diferencia a EndoPredict de otras pruebas de pronóstico del cáncer de mama?
¿Qué hace que EndoPredict diferente es que combina una cuidadosa selección de genes con una visión clínico-patológica. EndoPredict destaca por ser más preciso que las pruebas de primera generación e identifica mayor número de verdaderos pacientes de bajo riesgo en comparación con otras pruebas de segunda generación.1,2 Puede predecir la riesgo de recidiva de cáncer de mama a distancia hasta los 15 años tras el diagnóstico.3
A diferencia de otras pruebas, EndoPredict proporciona una estimación clara e individualizada de la Beneficio a 10 años de la quimioterapia.4 Esta información personalizada es valiosa tanto para las pacientes premenopáusicas como para las posmenopáusicas,5-7 ayudar a orientar las decisiones de tratamiento hoy y en el futuro, ofreciendo a los pacientes mayor confianza y tranquilidad.
¿Cuál es la precisión de EndoPredict?
¿Es EndoPredict una prueba genética como las pruebas BRCA?
No, EndoPredict no es lo mismo que las pruebas BRCA. EndoPredict es una prueba genómica que analiza la actividad de genes específicos dentro de su tumor para estimar la probabilidad de que el cáncer crezca o se extienda.5 Esto les ayuda a usted y a su médico a tomar decisiones de tratamiento personalizadas. Por otro lado, la prueba de la línea germinal BRCA es una prueba genética que busca cambios hereditarios en la secuencia de genes relacionados con el cáncer (mutaciones) vinculados a un mayor riesgo de desarrollar cáncer de mama a lo largo de la vida.
¿Existen riesgos o efectos secundarios asociados a la prueba?
No, la prueba EndoPredict no presenta riesgos ni efectos secundarios sí mismo. La prueba se realiza utilizando una pequeña muestra del tejido tumoral que ya se extrajo durante la biopsia o la intervención quirúrgica, por lo que no es necesario ningún procedimiento adicional. EndoPredict es una prueba de laboratorio que analiza la información genómica de su tumor para ayudar a orientar con precisión las decisiones de tratamiento. Si tiene dudas sobre la prueba o la recogida de muestras, coménteselas a su médico.
¿Se puede utilizar EndoPredict cuando hay ganglios linfáticos afectados?
Sí, EndoPredict está validado para su uso en pacientes con ganglios linfáticos positivos así como en aquellos sin afectación ganglionar.3,8 Las directrices recomiendan este tipo de pruebas genómicas para pacientes con hasta tres ganglios linfáticos afectados. EndoPredict ofrece el pronóstico más preciso para los pacientes con ganglios positivos, guiando la planificación del tratamiento tanto temprano como a largo plazo.1,2
¿Puede utilizarse EndoPredict en pacientes premenopáusicas?
Sí, EndoPredict está validado y se recomienda su uso tanto en pacientes premenopáusicas como posmenopáusicas. con cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos y HER2 negativo.5-7 Para las mujeres premenopáusicas, las decisiones de tratamiento pueden ser especialmente complejas, y EndoPredict ofrece resultados claros y una orientación importante. La prueba ayuda a determinar la probabilidad de que el cáncer reaparezca y si es probable que se beneficie de la quimioterapia además de la terapia hormonal, independientemente de su estado menopáusico.
¿Se puede utilizar EndoPredict para el cáncer de mama metastásico?
No, EndoPredict está diseñado para su uso en cáncer de mama en fase inicial.En concreto, tumores con receptores hormonales positivos y HER2 negativo.5 Ayuda a evaluar el riesgo de recidiva a distancia y orienta las decisiones sobre la necesidad de quimioterapia y terapia endocrina a largo plazo. En el caso de las pacientes con cáncer de mama metastásico (avanzado), se utilizan otras evaluaciones para orientar el tratamiento. Si tiene preguntas sobre las opciones para la enfermedad metastásica, hable con su médico: él puede ayudarle a determinar qué es lo más adecuado para su situación.
¿Cómo puedo obtener la prueba EndoPredict?
Su médico puede solicitar la prueba EndoPredict si le han diagnosticado un cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos y HER2 negativo. La prueba se realiza en una pequeña muestra de tejido tumoral ya extirpado durante la biopsia o la intervención quirúrgica.
Funciona de la siguiente manera: Su médico solicita la prueba, envía la muestra del tumor a un laboratorio local certificado y su resultado personalizado suele estar disponible en pocos días y se envía directamente a su médico. Hable con su médico para saber si EndoPredict es adecuado para usted. También estaremos encantados de facilitarle más información si la necesita.
¿Tengo que hacerme la prueba más de una vez?
No, EndoPredict es una prueba única.. Analiza la biología de su tumor utilizando tejido ya extirpado durante su biopsia o cirugía.
Dado que proporciona información sobre el riesgo a corto y largo plazo -incluida la probabilidad de recurrencia a distancia hasta 15 años-, no es necesario repetir la prueba más adelante. El resultado respalda las decisiones de tratamiento ahora y ayuda a planificar los años venideros.
¿Cuándo empezará mi tratamiento?
Su tratamiento suele comenzar después de que su caso haya sido discutido en una junta multidisciplinar de tumores, donde médicos de distintas especialidades revisan su diagnóstico y recomiendan el mejor enfoque. Si su médico solicita la prueba EndoPredict, el resultado suele estar disponible en pocos días y puede incluirse en la discusión de la junta tumoral y utilizarse para finalizar el plan de tratamiento. De este modo, EndoPredict contribuye a garantizar que su tratamiento se adapte a su situación individual y se base en la información más relevante, aunque se tarde un poco en tomar la decisión correcta.
¿Dónde puedo encontrar más información?
Puede encontrar más información sobre EndoPredict en nuestro sitio web o descargar nuestro folleto para pacientes. Para obtener información fiable y personalizada sobre el cáncer de mama, las pruebas genómicas y las opciones de tratamiento, su profesional sanitario u oncólogo es la mejor fuente.
Además, organizaciones oncológicas de confianza como la Sociedad Americana del Cáncer, BreastCancer.org y el Instituto Nacional del Cáncer ofrecen valiosos recursos. Los grupos de apoyo a pacientes y las organizaciones de defensa también pueden proporcionar orientación útil y ponerte en contacto con otras personas que comparten experiencias similares.
¿Está EndoPredict cubierto por el seguro?
La cobertura de EndoPredict varía según los países y los sistemas sanitarios. En muchos países europeos, la prueba se reembolsa a través de los servicios nacionales de salud o los regímenes públicos de seguros, mientras que en otros puede estar cubierta por seguros privados. Muchos proveedores de asistencia sanitaria de todo el mundo reconocen el valor clínico de EndoPredict para orientar las decisiones sobre el tratamiento del cáncer de mama, y la cobertura se establece cada vez más en función de las políticas de reembolso y las directrices clínicas locales. Dado que la cobertura difiere según el país y los planes de seguro individuales, lo mejor es consultar con su proveedor de atención sanitaria o compañía de seguros si EndoPredict está cubierto en su situación específica. El equipo de asistencia de Eurobio Oncology también puede orientarle sobre las opciones de cobertura disponibles en su región.
- ¿Aún tiene preguntas?
Eche un vistazo a nuestro página web del paciente para obtener información más detallada sobre EndoPredict, o póngase en contacto con nosotros - estaremos encantados de apoyarle.
Referencias
- Buus R. et al: Comparación de EndoPredict y EPclin con Oncotype DX Recurrence Score para la predicción del riesgo de recurrencia distante después de la terapia endocrina. J Natl Cancer Inst. 2016
- Sestak I. et al: Comparison of the Performance of 6 Prognostic Signatures for Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer. Un análisis secundario de un ensayo clínico aleatorizado. JAMA Oncol. 2018
- Filipits M. et al: Predicción de recurrencia distante utilizando EndoPredict entre mujeres con cáncer de mama ER+, HER2- con ganglios positivos y ganglios negativos tratadas únicamente con terapia endocrina. Clin Cancer Res. 2019
- Sestak I. et al: Prediction of chemotherapy benefit by EndoPredict in patients with breast cancer who received adjuvant endocrine therapy plus chemotherapy or endocrine therapy alone. Breast Cancer Res Treat. 2019
- Filipits M. et al: A New Molecular Predictor of Distant Recurrence in ER-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Adds Independent Information to Conventional Clinical Risk Factors. Clin. Cancer Res. 2011
- Constantinidou A. et al: Clinical Validation of EndoPredict in Pre-Menopausal Women with ER-Positive, HER2-Negative Primary Breast Cancer (Validación clínica de EndoPredict en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama primario con RE positivo y HER2 negativo). Clin. Cancer Res. 2022
- Klein, E. et al: Long-term outcome data using EndoPredict as risk stratification and chemotherapy decision biomarker in hormone receptor positive, HER2-negative early breast cancer. Breast Cancer Res Treat. 2024
- Schmitt, W. D. y otros: Retrospective evaluation of outcomes in a real-world, prospective cohort using EndoPredict: Resultados del registro Charité. SABCS 2022
- Loibl S. et al: Cáncer de mama precoz: Guía de práctica clínica de la ESMO para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento. Ann. Oncol. 2023
