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 | EurobioPlex FluABCoSyn es una prueba que utiliza la transcripción inversa y la amplificación en tiempo real del ARN viral de la gripe A, la gripe B, el VRS (A y B) y el SARS-CoV-2 (gen RdRp y gen N) y un control endógeno, basada en una única prueba RT-PCR multiplex, que detecta los cuatro virus en un pozo de señal. | |
 | EurobioPlex FluCoSyn es una prueba que utiliza la transcripción inversa y la amplificación en tiempo real del ARN viral de la gripe (A y B), el VRS (A y B) y el SARS-CoV-2. | |
 | EurobioPlex Chikungunya/Dengue es una prueba de amplificación por reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) en tiempo real diseñada para la detección cualitativa de la presencia o ausencia de Chikungunya y los 4 serotipos del virus del Dengue, sin diferenciación, en el ácido nuclear. del bacteriófago de ARN extraído y ARN encapsulado (CI-ARN). | |
| EurobioPlex Flu A/Flu B/SARS-CoV-2 es una prueba para la amplificación del ácido ribonucleico (ARN) de los virus responsables de la gripe A, la gripe B y el SARS-CoV-2 basada en 1 ensayo RT-PCR multiplex. | |
 | La prueba EurobioPlex Bartonella utiliza la amplificación de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real y está diseñada para la detección cualitativa de Bartonella spp, Bartonella henselae y Bartonella quintana. La prueba está indicada para confirmar un diagnóstico presuntivo de infección en pacientes o para complementar un diagnóstico establecido o indeterminado mediante técnicas estándar. | |
 | La prueba EurobioPlex Coxiella burnetii utiliza la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real y está diseñada para la detección cualitativa de Coxiella burnetii a partir de un extracto de ácido nucleico de ADN. Esta prueba está indicada para confirmar un diagnóstico presuntivo de infección en pacientes o para complementar un diagnóstico establecido o indeterminado. | |
 | EurobioPlex Bordetella pertussis/parapertussis utiliza la amplificación por reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real, que detecta simultáneamente Bordetella pertussis (región objetivo IS481) y Bordetella parapertussis (región objetivo IS1001) a partir de un ácido nucleico extraído en una única reacción y de un control humano. muestra de células (b-actina). | |
| EurobioPlex SARS-CoV-2 Fast-SVT es un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa (RT-PCR) en tiempo real. | |
 | Eurobioplex HSV-1, HSV-2 y VZV es una prueba de amplificación en tiempo real del ADN viral de cada uno de estos virus | |
| EurobioPlex Chikungunya/Dengue/Leptospire ofrece un procedimiento de análisis basado en la amplificación del ácido ribonucleico (ARN) de los virus Chikungunya y Dengue y la amplificación del ácido desoxirribonucleico (ADN) que codifica el ARN ribosómico y el ARN ribosómico de Leptospire, incluido el control interno endógeno. | |
 | La prueba de meningitis bacteriana adquirida en la comunidad Eurobioplex es una prueba que utiliza la amplificación por PCR en tiempo real del ADN bacteriano de Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae, junto con un control para la extracción de ADN y la inhibición de la PCR. La prueba se realiza directamente en muestras de líquido cefalorraquídeo no extraído o en ADN extraído. | |
 | Eurobioplex Dengue 1234 es una prueba que utiliza la transcripción inversa y la amplificación en tiempo real del ARN viral del Dengue | |
| El EurobioPlex DermaScreen (EBX-073) es un PCR multiplex cualitativo en tiempo real. | |
 | El control de calidad de ADN EurobioPlex para extracción y amplificación de ADN se utiliza para monitorear en tiempo real las variaciones que pueden ocurrir durante la fase de preparación de ADN a partir de muestras biológicas y PCR. | |
 | EurobioPlex HDV es una prueba cuantitativa de amplificación del ácido ribonucleico (ARN) utilizada para analizar la ausencia o presencia y cuantificación del virus de la hepatitis delta.
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 | Eurobioplex HEV es una prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en tiempo real diseñada para la detección cualitativa y cuantitativa de la presencia o ausencia de este virus en un extracto de ácido nucleico ARN. La prueba está indicada para el diagnóstico de una sospecha de infección por VHE en humanos o para complementar un diagnóstico establecido o indeterminado. |
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