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Solución de tipificación HLA de un solo locus con tecnología Oxford Nanopore

Solución de amplificación para 11 loci HLA en Illumina y ONT

Solución de preparación de librerías para ONT

NGS-Turbo prep and TurboAmp kits for 11-loci HLA typing using Oxford nanopore sequencing

Solución completa de muestra única para secuenciación Oxford Nanopore

NGSgo MX6-1 kit for 6-loci HLA typing in a single tube, compatible with Illumina and PacBio sequencing platforms

Amplificación HLA multiplexada 6 loci

MX11-3 11 loci multiplex amplification for Illumina, Ion Torrent, PacBio

Compatible con los sistemas de secuenciación Illumina y PacBio.

NGSgo-AmpX v2 and v3 kits for long-range HLA gene amplification, compatible with Illumina and Ion Torrent sequencing platforms

Amplificación HLA singleplex 11 loci

NGSgo Library Full Kit by GenDx with reagent bottles, color-coded tubes, PCR plate, and packaging for NGS library preparation workflows

Kit de preparación e indexación de bibliotecas

Software de análisis para tipificación basada en NGS

NGStrack® NGS chimerism monitoring kit by GenDx for highly sensitive post-transplant surveillance

Prueba de seguimiento de quimerismo en NGS / Disponible en RUO
Disponible como RUO

La monitorización altamente sensible del quimerismo donante-receptor puede contribuir al diagnóstico de la recaída leucémica y permitir una intervención clínica rápida. Nuestros kits de tipo KMR pueden utilizarse para determinar la presencia o ausencia de marcadores genéticos para la monitorización del quimerismo. Utilizando la técnica qPCR, se puede alcanzar una sensibilidad del 0,05% (es decir, de 20 a 100 veces más sensible que el método STR convencional actual). Tras el genotipado con KMRtype, puede utilizarse el kit KMRtrack para la monitorización. Los kits KMRtype y KMRtrack están disponibles en versiones RUO y CE-IVD.

Genotyping kit to select informative markers for chimerism monitoring
Available as RUO & CE-IVD

La monitorización altamente sensible del quimerismo donante-receptor puede contribuir al diagnóstico de la recaída leucémica y permitir una intervención clínica rápida. Nuestros kits de tipo KMR pueden utilizarse para determinar la presencia o ausencia de marcadores genéticos para la monitorización del quimerismo. Utilizando la técnica qPCR, se puede alcanzar una sensibilidad del 0,05% (es decir, de 20 a 100 veces más sensible que el método STR convencional actual). Tras el genotipado con KMRtype, puede utilizarse el kit KMRtrack para la monitorización. Los kits KMRtype y KMRtrack están disponibles en versiones RUO y CE-IVD.

Kit para el seguimiento del quimerismo a lo largo del tiempo Disponible en RUO y CE-IVD
Available as RUO & CE-IVD

Cuando se detecta una recaída tras un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) con HLA incompatible, es importante saber si se caracteriza o no por la "pérdida de HLA", es decir, la pérdida genómica del HLA incompatible, ya que esto tiene importantes implicaciones para las opciones de tratamiento adecuadas. El kit HLA-KMR contiene 10 marcadores para detectar la recaída por pérdida de HLA. Los 10 marcadores genómicos están todos localizados dentro de los genes HLA e integrados en el flujo de trabajo KMRtype/KMRtrack y KMRengine. Disponible como RUO.

Ensayos de detección de pérdida de HLA
Disponible como RUO

KMRassay qPCR Buffer & Enzyme contiene el tampón y la enzima necesarios para la realización de KMRtype y KMRtrack. Disponible como RUO y DIV con marcado CE.

Enzima y tampón qPCR para kits de monitorización del quimerismo

KMRassay Reference Assay 901 contiene la referencia genética necesaria para la realización de KMRtype y KMRtrack. Este ensayo se dirige a un gen de mantenimiento fuera de la región HLA y ha sido diseñado para dar un resultado positivo para todo el ADN humano. Disponible como RUO y DIV con marcado CE.

Ensayo de referencia 901

La monitorización del quimerismo por NGS es el último desarrollo en la vigilancia post-trasplante y sustituye al método convencional STR (repetición corta en tándem), menos sensible, debido a su mayor sensibilidad (2-10 veces más sensible). GenDx ofrece una solución para la monitorización del quimerismo por NGS, NGStrack® (ensayo) y TRKengine® (software). Los resultados de NGStrack pueden ser visualizados con TRKengine, nuestro software de desarrollo propio, basado en las mejores características de nuestros renombrados paquetes de software NGSengine® y KMRengine® que han sido perfeccionados durante más de una década. NGStrack y TRKengine están disponibles como RUO.

Seguimiento del quimerismo mediante NGS (software)

KMRengine es nuestro software altamente intuitivo para el flujo de trabajo de monitorización del quimerismo. KMRengine le guía a través de todo el flujo de trabajo, desde el genotipado hasta la monitorización, desde el primer punto temporal hasta el punto temporal más reciente de la monitorización. Disponible como RUO e IVD con marcado CE.

Software de análisis para el seguimiento del quimerismo basado en qPCR (ensayos KMRtype, KMRtrack y HLA-KMR)

Tipificación de alelos KIR en NGS

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