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NGSgo®-ProntoFLX

Solución de tipificación HLA de un solo locus con tecnología Oxford Nanopore
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NGSgo®-ProntoAmp

Solución de amplificación para 11 loci HLA en Illumina y ONT
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NGS-ProntoPrep

Solución de preparación de librerías para ONT
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Preparaciones NGS-Turbo y kits TurboAmp para la tipificación de HLA con 11 loci mediante secuenciación nanoporosa de Oxford
NGS-Turbo®

Solución completa de muestra única para secuenciación Oxford Nanopore
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Kit NGSgo MX6-1 para la tipificación de HLA en 6 loci en un único tubo, compatible con las plataformas de secuenciación Illumina y PacBio
NGSgo®-MX6-1

Amplificación HLA multiplexada 6 loci
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MX11-3 Amplificación múltiple de 11 loci para Illumina, Ion Torrent y PacBio
NGSgo®-MX11-3

Compatible con los sistemas de secuenciación Illumina y PacBio.
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Sistemas NGSgo-AmpX v2 y v3 para amplificación de genes HLA de largo alcance, compatibles con las plataformas de secuenciación Illumina y Ion Torrent
NGSgo®-AmpX v2/AmpX v3

Amplificación HLA singleplex 11 loci
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Kit completo de NGSgo Library de GenDx con botellas de reactivos, tubos de color, placa de PCR y embalaje para flujos de trabajo de preparación de bibliotecas NGS
NGSgo® Library Full Kit

Kit de preparación e indexación de bibliotecas
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NGSengine®

Software de análisis para tipificación basada en NGS
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El kit de monitorización del chimerismo NGS NGStrack® de GenDx para la vigilancia post-transplante de alta sensibilidad
NGStrack®

Prueba de seguimiento de quimerismo en NGS / Disponible en RUO
Disponible como RUO
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La monitorización altamente sensible del quimerismo donante-receptor puede contribuir al diagnóstico de la recaída leucémica y permitir una intervención clínica rápida. Nuestros kits de tipo KMR pueden utilizarse para determinar la presencia o ausencia de marcadores genéticos para la monitorización del quimerismo. Utilizando la técnica qPCR, se puede alcanzar una sensibilidad del 0,05% (es decir, de 20 a 100 veces más sensible que el método STR convencional actual). Tras el genotipado con KMRtype, puede utilizarse el kit KMRtrack para la monitorización. Los kits KMRtype y KMRtrack están disponibles en versiones RUO y CE-IVD.
KMRtype®

Kit de genotipación para seleccionar marcadores informativos para el monitoreo del quimerismo
Disponible como RUO y CE-IVD
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La monitorización altamente sensible del quimerismo donante-receptor puede contribuir al diagnóstico de la recaída leucémica y permitir una intervención clínica rápida. Nuestros kits de tipo KMR pueden utilizarse para determinar la presencia o ausencia de marcadores genéticos para la monitorización del quimerismo. Utilizando la técnica qPCR, se puede alcanzar una sensibilidad del 0,05% (es decir, de 20 a 100 veces más sensible que el método STR convencional actual). Tras el genotipado con KMRtype, puede utilizarse el kit KMRtrack para la monitorización. Los kits KMRtype y KMRtrack están disponibles en versiones RUO y CE-IVD.
KMRtrack®

Kit para el seguimiento del quimerismo a lo largo del tiempo Disponible en RUO y CE-IVD
Disponible como RUO y CE-IVD
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Cuando se detecta una recaída tras un trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) con HLA incompatible, es importante saber si se caracteriza o no por la "pérdida de HLA", es decir, la pérdida genómica del HLA incompatible, ya que esto tiene importantes implicaciones para las opciones de tratamiento adecuadas. El kit HLA-KMR contiene 10 marcadores para detectar la recaída por pérdida de HLA. Los 10 marcadores genómicos están todos localizados dentro de los genes HLA e integrados en el flujo de trabajo KMRtype/KMRtrack y KMRengine. Disponible como RUO.
HLA-KMR

Ensayos de detección de pérdida de HLA
Disponible como RUO
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KMRassay qPCR Buffer & Enzyme contiene el tampón y la enzima necesarios para la realización de KMRtype y KMRtrack. Disponible como RUO y DIV con marcado CE.
KMRassay qPCR tampón y enzima

Enzima y tampón qPCR para kits de monitorización del quimerismo
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KMRassay Reference Assay 901 contiene la referencia genética necesaria para la realización de KMRtype y KMRtrack. Este ensayo se dirige a un gen de mantenimiento fuera de la región HLA y ha sido diseñado para dar un resultado positivo para todo el ADN humano. Disponible como RUO y DIV con marcado CE.
KMRassay™ Reference Assay 901

Ensayo de referencia 901
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La monitorización del quimerismo por NGS es el último desarrollo en la vigilancia post-trasplante y sustituye al método convencional STR (repetición corta en tándem), menos sensible, debido a su mayor sensibilidad (2-10 veces más sensible). GenDx ofrece una solución para la monitorización del quimerismo por NGS, NGStrack® (ensayo) y TRKengine® (software). Los resultados de NGStrack pueden ser visualizados con TRKengine, nuestro software de desarrollo propio, basado en las mejores características de nuestros renombrados paquetes de software NGSengine® y KMRengine® que han sido perfeccionados durante más de una década. NGStrack y TRKengine están disponibles como RUO.
TRKengine®

Seguimiento del quimerismo mediante NGS (software)
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KMRengine es nuestro software altamente intuitivo para el flujo de trabajo de monitorización del quimerismo. KMRengine le guía a través de todo el flujo de trabajo, desde el genotipado hasta la monitorización, desde el primer punto temporal hasta el punto temporal más reciente de la monitorización. Disponible como RUO e IVD con marcado CE.
KMRengine®

Software de análisis para el seguimiento del quimerismo basado en qPCR (ensayos KMRtype, KMRtrack y HLA-KMR)
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NGSgo®-AmpX KIR

Tipificación de alelos KIR en NGS
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