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GenDx-Produkte

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Eine hochempfindliche Überwachung des Spender-Empfänger-Chimärismus kann zur Diagnose eines leukämischen Rückfalls beitragen und ein schnelles klinisches Eingreifen ermöglichen. Mit unseren Kits vom Typ KMR kann das Vorhandensein oder Fehlen genetischer Marker für die Chimärismusüberwachung bestimmt werden. Mit der qPCR-Technik kann eine Sensitivität von 0,05 % (d. h. 20- bis 100-mal empfindlicher als die derzeitige herkömmliche STR-Methode) erreicht werden. Nach der Genotypisierung mit KMRtype kann das KMRtrack-Kit für die Überwachung verwendet werden. Die KMRtype- und KMRtrack-Kits sind in RUO- und CE-IVD-Versionen erhältlich.

Kit zur Überwachung des Chimärismus im Zeitverlauf Verfügbar in RUO und CE-IVD
Available as RUO & CE-IVD

Wenn nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT) mit HLA-nichtübereinstimmenden Spenderzellen ein Rückfall erkannt wird, ist es wichtig zu verstehen, ob dieser durch “HLA-Verlust” gekennzeichnet ist, d.h. durch den genomischen Verlust des nicht übereinstimmenden HLA. Dies hat wichtige Auswirkungen auf die geeigneten Behandlungsoptionen. Das HLA-KMR-Kit enthält 10 Marker zur Detektion von HLA-Verlust-Rückfällen. Die 10 genomischen Marker befinden sich alle innerhalb von HLA-Genen und sind in den KMRtype/KMRtrack und KMRengine Workflow integriert. Als RUO erhältlich.

HLA loss detection assays
Available as RUO

KMRassay qPCR Puffer & Enzym enthält den notwendigen Puffer und das Enzym für die Durchführung von KMRtype und KMRtrack. Als RUO und CE-IVD gekennzeichnet erhältlich.

Enzym- und qPCR-Puffer für Chimärismus-Monitoring-Kits

Der KMRassay Referenz-Assay 901 enthält die notwendige genetische Referenz für die Leistung von KMRtype und KMRtrack. Dieser Assay zielt auf ein zytoplasmatisches Gen außerhalb der HLA-Region ab und wurde entwickelt, um ein positives Ergebnis für alle menschlichen DNA zu liefern. Verfügbar als RUO und CE-gekennzeichnete IVD.
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