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NGSgo®-ProntoFLX

Solution de typage HLA monolocus en technologie Oxford Nanopore
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NGSgo®-ProntoAmp

Solution d'amplification pour 11 loci HLA sur Illumina et ONT
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NGS-ProntoPrep

Solution de préparation de librairie pour ONT
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NGS-Turbo prep et TurboAmp kits pour le typage HLA 11-loci par Oxford nanopore sequencing
NGS-Turbo®

Solution complète mono-échantillon pour le séquençage Oxford Nanopore
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Kit NGSgo MX6-1 pour le typage HLA de 6 loci en un seul tube, compatible avec les plateformes de séquençage Illumina et PacBio
NGSgo®-MX6-1

Amplification HLA multiplexée 6 loci
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MX11-3 Amplification multiplex de 11 loci pour Illumina, Ion Torrent, PacBio
NGSgo®-MX11-3

Amplification de 11 loci HLA en multiplex
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Kits NGSgo-AmpX v2 et v3 pour l'amplification du gène HLA à longue portée, compatibles avec les plateformes de séquençage Illumina et Ion Torrent
NGSgo®-AmpX v2/AmpX v3

Amplification Singleplex de 11 loci HLA
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NGSgo Library Full Kit by GenDx avec des flacons de réactifs, des tubes à code couleur, une plaque PCR et un emballage pour les flux de travail de préparation des librairies NGS.
NGSgo® Library Full Kit

Kit de préparation et d’indexation de la librairie
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NGSengine®

Logiciel d’analyse pour le typage HLA en NGS
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Kit de surveillance du chimérisme NGS NGStrack® de GenDx pour une surveillance post-greffe très sensible
NGStrack®

Test de suivi du chimérisme en NGS / Disponible en RUO
Disponible en RUO
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Le suivi du chimérisme donneur-receveur à haute sensibilité peut contribuer au diagnostic de rechute leucémique et permettre une intervention clinique rapide. Nos kits KMRtype peuvent être utilisés pour déterminer la présence ou l'absence de marqueurs génétiques pour le suivi du chimérisme. Grâce à la technique de qPCR, une sensibilité aussi basse que 0,05 % peut être atteinte (soit 20 à 100 fois plus sensible par rapport à la méthode conventionnelle actuelle utilisant les STR). Après le génotypage avec KMRtype, le kit KMRtrack peut être utilisé pour le suivi. Les kits KMRtype et KMRtrack sont disponibles en version RUO et CE-IVD.
KMRtype®

Kit de génotypage pour la sélection de marqueurs informatifs pour la surveillance du chimérisme
Available as RUO & CE-IVD
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Le suivi du chimérisme donneur-receveur à haute sensibilité peut contribuer au diagnostic de rechute leucémique et permettre une intervention clinique rapide. Nos kits KMRtype peuvent être utilisés pour déterminer la présence ou l'absence de marqueurs génétiques pour le suivi du chimérisme. Grâce à la technique de qPCR, une sensibilité aussi basse que 0,05 % peut être atteinte (soit 20 à 100 fois plus sensible par rapport à la méthode conventionnelle actuelle utilisant les STR). Après le génotypage avec KMRtype, le kit KMRtrack peut être utilisé pour le suivi. Les kits KMRtype et KMRtrack sont disponibles en version RUO et CE-IVD.
KMRtrack®

Kit de suivi du chimérisme dans le temps Disponible en RUO et en CE-IVD
Available as RUO & CE-IVD
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Lorsqu'une rechute est détectée après une greffe de cellules souches hématopoïétiques HLA non appariées (HSCT), il est important de comprendre si elle se caractérise ou non par une "perte HLA", c'est-à-dire une perte génomique du HLA non apparié, car cela a des implications importantes pour les options thérapeutiques appropriées. Le kit HLA-KMR contient 10 marqueurs permettant de détecter les rechutes dues à une perte HLA. Les 10 marqueurs génomiques sont tous situés dans les gènes HLA et intégrés dans le flux de travail KMRtype/KMRtrack et KMRengine. Disponible en RUO.
HLA-KMR®

Tests de détection de la perte du HLA
Disponible en RUO
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Le kit KMRassay qPCR Buffer & Enzyme contient le tampon et l'enzyme nécessaires à la mise en oeuvre de KMRtype et KMRtrack. Disponible en RUO et CE-IVD.
KMRassay qPCR buffer & Enzyme

Enzyme & tampon qPCR pour les kits de suivi du chimérisme
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KMRassay™ Reference Assay 901 contient la référence génétique nécessaire à l'implementation des tests KMRtype et KMRtrack. Ce test cible un gène de ménage en dehors de la région HLA et a été conçu pour donner un résultat positif pour tout l'ADN humain. Disponible en tant que RUO et CE-IVD
KMRassay™ Reference Assay 901

Référence assay 901
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Le contrôle du chimérisme par NGS est le dernier développement en matière de surveillance post-transplantation et remplace la méthode STR (short tandem repeat) conventionnelle moins sensible en raison de sa plus grande sensibilité (2 à 10 fois plus sensible). GenDx propose une solution pour la surveillance du chimérisme par NGS, NGStrack® (test) et TRKengine® (logiciel). Les résultats de NGStrack peuvent être visualisés avec TRKengine, notre logiciel développé en interne, basé sur les meilleures caractéristiques de nos célèbres logiciels NGSengine® et KMRengine® qui ont été perfectionnés depuis plus d'une décennie. NGStrack et TRKengine sont disponibles en tant que RUO.
TRKengine®

Logiciel d’analyse du suivi du chimérisme par NGS
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KMRengine est notre logiciel hautement intuitif pour l’implementation du suivi du chimérisme. KMRengine vous guide tout au long du flux de travail, du génotypage au suivi, du premier point de suivi au point de suivi le plus récent. Disponible en RUO et CE-IVD
KMRengine®

Logiciel d’analyse pour le suivi du chimérisme en qPCR (KMRtype/KMRtrack et HLA-KMR)
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NGSgo®-AmpX KIR

Typage KIR au niveau allélique en NGS
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