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NGSgo®-ProntoFLX

Soluzione per il tipaggio HLA monolocus con tecnologia Oxford Nanopore
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NGSgo®-ProntoAmp

Soluzione di amplificazione per 11 loci HLA su Illumina e ONT
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NGS-ProntoPrep

Soluzione per la preparazione di librerie per ONT
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Kit di preparazione NGS-Turbo e TurboAmp per la tipizzazione HLA a 11 loci con il sequenziamento Oxford nanopore
NGS-Turbo®

Soluzione completa per singolo campione per il sequenziamento Oxford Nanopore
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NGSgo MX6-1 kit per tipizzazione HLA a 6 loci in un singolo tubo, compatibile con le piattaforme di sequenziamento Illumina e PacBio
NGSgo®-MX6-1

Amplificazione HLA multiplexata 6 loci
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MX11-3 amplificazione multiplex a 11 loci per Illumina, Ion Torrent, PacBio
NGSgo®-MX11-3

Compatibile con i sistemi di sequenziamento Illumina e PacBio.
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Kit NGSgo-AmpX v2 e v3 per l'amplificazione di geni HLA a lunga lettura, compatibili con le piattaforme di sequenziamento Illumina e Ion Torrent
NGSgo®-AmpX v2/AmpX v3

Amplificazione HLA singleplex 11 loci
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NGSgo Library Full Kit di GenDx con flaconi di reagenti, provette codificate a colori, piastra PCR e imballaggio per flussi di lavoro di preparazione delle librerie NGS
NGSgo® Library Full Kit

Kit di preparazione e indicizzazione della biblioteca
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NGSengine®

Software di analisi per la tipizzazione basata su NGS
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Kit di monitoraggio del chimerismo NGS NGStrack® di GenDx per una sorveglianza post-trapianto altamente sensibile
NGStrack®

Test di tracciamento del chimerismo in NGS / Disponibile in RUO
Available as RUO
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Il monitoraggio del chimerismo donatore-ricevente altamente sensibile può contribuire alla diagnosi di recidiva leucemica e consentire un rapido intervento clinico. I nostri kit di tipo KMR possono essere utilizzati per determinare la presenza o l'assenza di marcatori genetici per il monitoraggio del chimerismo. Utilizzando la tecnica qPCR, è possibile ottenere una sensibilità dello 0,05% (cioè da 20 a 100 volte più sensibile dell'attuale metodo STR convenzionale). Dopo la genotipizzazione con KMRtype, è possibile utilizzare il kit KMRtrack per il monitoraggio. I kit KMRtype e KMRtrack sono disponibili nelle versioni RUO e CE-IVD.
KMRtype®

Genotyping kit to select informative markers for chimerism monitoring
Available as RUO & CE-IVD
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Il monitoraggio del chimerismo donatore-ricevente altamente sensibile può contribuire alla diagnosi di recidiva leucemica e consentire un rapido intervento clinico. I nostri kit di tipo KMR possono essere utilizzati per determinare la presenza o l'assenza di marcatori genetici per il monitoraggio del chimerismo. Utilizzando la tecnica qPCR, è possibile ottenere una sensibilità dello 0,05% (cioè da 20 a 100 volte più sensibile dell'attuale metodo STR convenzionale). Dopo la genotipizzazione con KMRtype, è possibile utilizzare il kit KMRtrack per il monitoraggio. I kit KMRtype e KMRtrack sono disponibili nelle versioni RUO e CE-IVD.
KMRtrack®

Kit per il monitoraggio del chimerismo nel tempo Disponibile in RUO e CE-IVD
Available as RUO & CE-IVD
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Quando viene rilevata una recidiva dopo un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) HLA-mismatched, è importante capire se è caratterizzata o meno dalla "perdita HLA", cioè dalla perdita genomica dell'HLA mismatched, poiché ciò ha importanti implicazioni per le opzioni terapeutiche appropriate. Il kit HLA-KMR contiene 10 marcatori per individuare la ricaduta della perdita HLA. I 10 marcatori genomici sono tutti localizzati all'interno dei geni HLA e sono integrati nel flusso di lavoro KMRtype/KMRtrack e KMRengine. Disponibile come RUO.
HLA-KMR®

HLA loss detection assays
Available as RUO
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KMRassay qPCR Buffer & Enzyme contiene il buffer e l'enzima necessari per l'esecuzione di KMRtype e KMRtrack. Disponibile in versione RUO e IVD con marchio CE.
Tampone qPCR ed enzima KMRassay

Enzima e tampone qPCR per i kit di monitoraggio del chimerismo
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Il saggio di riferimento KMRassay 901 contiene il riferimento genetico necessario per le prestazioni di KMRtype e KMRtrack. Questo test ha come target un gene housekeeping al di fuori della regione HLA ed è stato progettato per dare un risultato positivo per tutto il DNA umano. Disponibile in versione RUO e IVD con marchio CE.
KMRassay™ Reference Assay 901

Test di riferimento 901
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Il monitoraggio del chimerismo mediante NGS è l'ultimo sviluppo nella sorveglianza post-trapianto e sostituisce il metodo convenzionale STR (short tandem repeat), meno sensibile, grazie alla sua maggiore sensibilità (2-10 volte più sensibile). GenDx offre una soluzione per il monitoraggio del chimerismo mediante NGS, NGStrack® (test) e TRKengine® (software). I risultati di NGStrack possono essere visualizzati con TRKengine, il nostro software sviluppato internamente, basato sulle migliori caratteristiche dei nostri rinomati pacchetti software NGSengine® e KMRengine®, perfezionati da oltre un decennio. NGStrack e TRKengine sono disponibili come RUO.
TRKengine®

Monitoraggio del chimerismo tramite NGS (software)
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KMRengine è il nostro software altamente intuitivo per il flusso di lavoro del monitoraggio del chimerismo. KMRengine guida l'utente attraverso l'intero flusso di lavoro, dalla genotipizzazione al monitoraggio, dal primo punto temporale al punto temporale più recente del monitoraggio. Disponibile in versione RUO e IVD con marchio CE.
KMRengine®

Software di analisi per il monitoraggio del chimerismo basato su qPCR (saggi KMRtype, KMRtrack e HLA-KMR)
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NGSgo®-AmpX KIR

Tipizzazione allelica KIR in NGS
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