Ottieni chiarezza nel trattamento del cancro alla prostata

Prolaris fornisce informazioni sull'aggressività del cancro alla prostata per supportare
le decisioni terapeutiche.1-5

Come prevedere la progressione nel tumore alla prostata localizzato

Scegliere il trattamento giusto per il cancro alla prostata localizzato può essere complesso. Decidere se la sorveglianza attiva sia appropriata o se sia necessario un trattamento più intensivo non è sempre semplice. Sebbene i fattori clinici consolidati rimangano essenziali, potrebbero non cogliere appieno il comportamento biologico del singolo tumore.

Prolaris è un test prognostico per il cancro alla prostata localizzato (non metastatico). Analizzando la biologia tumorale, aiuta a stimare il rischio di progressione della malattia. Il test fornisce informazioni sul rischio a 10 anni di mortalità specifica per cancro alla prostata nei pazienti gestiti in modo conservativo e sul rischio a 10 anni di metastasi dopo un trattamento definitivo.1-5

Questo aggiunge informazioni preziose alle valutazioni standard, consentendo piani terapeutici che siano allo stesso tempo efficaci e orientati alla qualità della vita, contribuendo a evitare il sotto-trattamento, il sovra-trattamento e i potenziali effetti collaterali.

Uno strumento decisionale di comprovata efficacia per il tumore della prostata

Prolaris®: Valutazione completa del rischio

Prolaris è un test genomico che analizza l'attività dei geni di progressione del ciclo cellulare (CCP, Cell Cycle Progression) nel tessuto tumorale prostatico. Combinando questo punteggio molecolare con fattori clinico-patologici chiave (CAPRA-Score), Prolaris prevede la mortalità correlata alla malattia e il rischio di metastasi nel cancro alla prostata localizzato, offrendo indicazioni pratiche e oggettive per la pianificazione di un trattamento personalizzato.1-5

Fornire risposte chiare alle domande cruciali sul trattamento

La sorveglianza attiva (SA) è un'opzione?

Prolaris predice la probabilità a 10 anni di mortalità correlata alla malattia in regime di gestione conservativa, supportando decisioni informate su quali pazienti possano optare per la sorveglianza attiva (evitando il sovra-trattamento) e quali invece possano beneficiare di un trattamento attivo (es. terapia monomodale).1-3

Risultati in pochi giorni

Una volta che il laboratorio di analisi avrà ricevuto il tuo campione, i risultati saranno disponibili entro pochi giorni, consentendo a te e al tuo paziente di prendere importanti decisioni terapeutiche senza indugio.

Fornire risposte chiare alle domande cruciali sul trattamento

Come Prolaris® può aiutarti

Comprendi la probabilità di evoluzione del tuo tumore, in modo da poter scegliere il giusto percorso di cura con sicurezza e tranquillità.

Supporta le tue raccomandazioni cliniche con uno strumento obiettivo e basato sull'evidenza che integra dati molecolari e clinici per una precisa valutazione del rischio.

Integra Prolaris nel tuo flusso di lavoro con risultati affidabili e tempi di risposta rapidi.

Prolaris® Test – Veloce, Completo, Azionabile

Al di fuori degli Stati Uniti, il test prognostico Prolaris per il cancro alla prostata è disponibile come test diagnostico in vitro (IVD) validato e con marchio CE.13

Prolaris può essere eseguito nei laboratori di patologia molecolare locali, con risultati generalmente disponibili entro pochi giorni.

Tempi di esecuzione rapidi
Integrazione tra biologia molecolare del tumore e fattori clinici
Eseguito in laboratori locali

Come accedere a Prolaris®

Clinici e Patologi

Medici e patologi possono accedere a Prolaris tramite una rete di laboratori accreditati.

Test locale con Prolaris

Prolaris è disponibile come kit IVD con marchio CE che può essere eseguito nei laboratori locali di patologia molecolare, nei paesi in cui i test locali sono consolidati. Eurobio Scientific fornisce una formazione completa in loco per garantire un'implementazione di successo. Se desideri saperne di più, visita la nostra pagina dedicata ai patologi.
 
  1. Lin DW, et al. Identification of men with low-risk biopsy-confirmed prostate cancer as candidates for active surveillance. Urol. Oncol. 2018

  2. Cuzick J, et al. Prognostic value of a cell cycle progression signature for prostate cancer death in a conservatively managed needle biopsy cohort. Br J Cancer. 2012

  3. Cuzick J, et al. Validation of an RNA cell cycle progression score for predicting death from prostate cancer in a conservatively managedneedle biopsy cohort. Br J Cancer. 2015

  4. Tward JD, et al. Personalizing localized prostate cancer: Validation of a combined clinical cell-cycle risk (CCR) score threshold for prognosticating benefit from multimodality therapy. Clin Genitourin Cancer. 2021

  5. Tward JD, et al. The clinical cell-cycle risk (CCR) score is associated with metastasis after radiation therapy and provides guidance on when to forgo combined androgen deprivation therapy with dose-escalated radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022

  6. Allsbrook WC et al. Interobserver reproducibility of Gleason grading of prostatic carcinoma: Urologic pathologists. Hum. Pathol. 2001

  7. Schreiber D, et al. Prostate biopsy concordance in a large population-based sample: a Surveillance, Epidemiology and End Results study. J. Clin. Pathol. 2015

  8. Oshikiri T, et al. Prognosis of patients with prostate cancer and middle range PSA levels (20–100 ng/mL): When PSA reaches approximately 70 ng/mL, prognosis may plateau.  Int Braz J Urol. 2016

  9. EAU guidelines on Prostate Cancer 2025

  10. ASCO: Molecular Biomarkers in Localized Prostate Cancer 2019

  11. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Prostate Cancer V.3.2025

  12. https://prolaris.com/posters-and-medical-publications/#!#home
  13. Prolaris® for QuantStudio™ 5 Dx Instruction Manual Version EN/04 2025

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