Claridad en el tratamiento del cáncer de próstata

Prolaris proporciona información sobre la agresividad del cáncer de próstata para apoyar
decisiones de tratamiento.1-5

Cómo predecir la progresión en el cáncer de próstata localizado

Elegir el tratamiento adecuado para el cáncer de próstata localizado puede ser complejo. Decidir si la vigilancia activa es apropiada o si se necesita un tratamiento más intensivo no siempre es sencillo. Si bien los factores clínicos establecidos siguen siendo esenciales, es posible que no reflejen completamente el comportamiento biológico de un tumor individual.

Prolaris es una prueba pronóstica para el cáncer de próstata localizado (no metastásico). Al analizar la biología del tumor, ayuda a estimar el riesgo de progresión de la enfermedad. La prueba proporciona información sobre el riesgo a 10 años de mortalidad específica por cáncer de próstata en pacientes con manejo conservador y el riesgo a 10 años de metástasis después de un tratamiento definitivo.1-5

Esto añade información potente a las evaluaciones estándar, permitiendo planes de tratamiento que son tanto efectivos como centrados en la calidad de vida, ayudando a evitar el tratamiento insuficiente y excesivo, así como posibles efectos secundarios.

Una herramienta de toma de decisiones probada para el cáncer de próstata

Prolaris®: Evaluación Integral de Riesgos

Prolaris es una prueba genómica que analiza la actividad de los genes de progresión del ciclo celular (CCP) en el tejido tumoral de próstata. Al combinar esta puntuación molecular con factores clínico-patológicos clave (Puntuación CAPRA), Prolaris predice la mortalidad específica de la enfermedad y el riesgo de metástasis en el cáncer de próstata localizado, ofreciendo una orientación objetiva y procesable para la planificación del tratamiento personalizado.1-5

Proporcionando Respuestas Claras a Preguntas Críticas de Tratamiento

¿La vigilancia activa (VA) es una opción?

Prolaris predice la probabilidad a 10 años de mortalidad específica de la enfermedad bajo manejo conservador, lo que respalda decisiones informadas sobre qué pacientes pueden optar por la vigilancia activa para evitar el sobretratamiento y cuáles pueden beneficiarse del tratamiento activo (por ejemplo, monoterapia).1-3

Resultados en días

Una vez que el laboratorio de análisis reciba su muestra, los resultados se enviarán en pocos días, lo que le permitirá a usted y a su paciente tomar decisiones importantes de tratamiento sin demora.

Proporcionando Respuestas Claras a Preguntas Críticas de Tratamiento

Cómo Prolaris® Te ayuda

Comprenda la probabilidad de que desarrolle su cáncer, para que pueda elegir el plan de atención adecuado con confianza y tranquilidad.

respalde sus recomendaciones con una herramienta objetiva y basada en evidencia que integre datos moleculares y clínicos para una evaluación precisa del riesgo.

Integre Prolaris en su flujo de trabajo con resultados confiables y un tiempo de respuesta rápido.

Prolaris® Pruebas – Rápidas, Completas, Accionables

Fuera de EE. UU., la prueba pronóstica de cáncer de próstata Prolaris está disponible como un producto con marcado CE validado in vitro prueba de diagnóstico (IVD).13

Prolaris puede realizarse en laboratorios locales de patología molecular, con resultados disponibles generalmente en pocos días.

Tiempos de ejecución rápidos
Combinando la biología molecular tumoral y los factores clínicos
Realizado en laboratorios locales

Cómo acceder a Prolaris®

Clínicos y Patólogos

Los médicos y patólogos pueden acceder a Prolaris a través de una red de laboratorios acreditados.

Pruebas locales con Prolaris

Prolaris está disponible como un kit IVD con marcado CE que puede ejecutarse en laboratorios de patología molecular locales, en países donde las pruebas locales están establecidas. Eurobio Scientific proporciona capacitación integral in situ para garantizar una implementación exitosa. Si desea obtener más información, visite nuestra página dedicada a patólogos.
 
  1. Lin DW, et al. Identification of men with low-risk biopsy-confirmed prostate cancer as candidates for active surveillance. Urol. Oncol. 2018

  2. Cuzick J, et al. Prognostic value of a cell cycle progression signature for prostate cancer death in a conservatively managed needle biopsy cohort. Br J Cancer. 2012

  3. Cuzick J, et al. Validation of an RNA cell cycle progression score for predicting death from prostate cancer in a conservatively managedneedle biopsy cohort. Br J Cancer. 2015

  4. Tward JD, et al. Personalizing localized prostate cancer: Validation of a combined clinical cell-cycle risk (CCR) score threshold for prognosticating benefit from multimodality therapy. Clin Genitourin Cancer. 2021

  5. Tward JD, et al. The clinical cell-cycle risk (CCR) score is associated with metastasis after radiation therapy and provides guidance on when to forgo combined androgen deprivation therapy with dose-escalated radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022

  6. Allsbrook WC et al. Interobserver reproducibility of Gleason grading of prostatic carcinoma: Urologic pathologists. Hum. Pathol. 2001

  7. Schreiber D, et al. Prostate biopsy concordance in a large population-based sample: a Surveillance, Epidemiology and End Results study. J. Clin. Pathol. 2015

  8. Oshikiri T, et al. Prognosis of patients with prostate cancer and middle range PSA levels (20–100 ng/mL): When PSA reaches approximately 70 ng/mL, prognosis may plateau.  Int Braz J Urol. 2016

  9. EAU guidelines on Prostate Cancer 2025

  10. ASCO: Molecular Biomarkers in Localized Prostate Cancer 2019

  11. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Prostate Cancer V.3.2025

  12. https://prolaris.com/posters-and-medical-publications/#!#home
  13. Prolaris® for QuantStudio™ 5 Dx Instruction Manual Version EN/04 2025

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