Clarifier la prise en charge du cancer de la prostate dès le stade précoce

Prolaris permet de déterminer un niveau d'agressivité pour éclairer les décisions thérapeutiques. 1-5

Comment stratifier la progression et le risque métastatique du cancer de la prostate

Choisir le bon traitement pour le cancer de la prostate localisé peut être complexe. Décider si la surveillance active est appropriée ou si un traitement plus intensif est nécessaire n'est pas toujours simple. Bien que les facteurs cliniques établis restent essentiels, ils ne peuvent pas toujours traduire pleinement le comportement biologique d'une tumeur individuelle.

Prolaris est un test pronostique pour le cancer de la prostate localisé (non métastatique). En analysant la biologie tumorale, il permet d'estimer le risque de progression de la maladie. Le test fournit des informations sur le risque à 10 ans de mortalité spécifique au cancer de la prostate chez les patients sous traitement conservateur et sur le risque de métastases à 10 ans après un traitement définitif.1-5

Cela ajoute des informations puissantes aux évaluations standard, permettant des plans de traitement à la fois efficaces et axés sur la qualité de vie, aidant ainsi à éviter les sous- et surtraitements ainsi que les effets secondaires possibles.

Un outil validé pour la prise de décision concernant le cancer de la prostate

Prolaris®: Évaluation complète des risques

Prolaris est un test génomique qui analyse l'activité des gènes de progression du cycle cellulaire (CCP) dans le tissu tumoral de la prostate. En combinant ce score moléculaire avec des facteurs clinico-pathologiques clés (score CAPRA), Prolaris prédit la mortalité spécifique à la maladie et le risque de métastase dans le cancer de la prostate localisé, offrant des indications exploitables et objectives pour le choix d'un traitement personnalisé.1-5

Apporter des réponses claires aux questions essentielles concernant les traitements

La surveillance active (SA) est-elle une option ?

Prolaris prédit la probabilité de mortalité spécifique à la maladie sur 10 ans dans le cadre d'une prise en charge conservatrice, ce qui permet de prendre des décisions éclairées quant aux patients pouvant opter pour une surveillance active afin d'éviter un surtraitement, et à ceux pouvant bénéficier d'un traitement actif (par exemple, une thérapie monomodale).1-3

Résultats en quelques jours

Une fois que le laboratoire aura reçu votre échantillon, les résultats vous seront communiqués dans les jours qui suivent, ce qui vous permettra, à vous et à votre patient, de prendre sans délai les décisions thérapeutiques importantes.

Apporter des réponses claires aux questions essentielles concernant les traitements

Comment Prolaris® peut vous aider

Comprendre et positionner l'évolution de votre maladie pour choisir avec votre médecin un traitement en tout confiance et sérénité.

Pour accompagner vos décisions thérapeutiques avec un résultat personnalisé intégrant des données moléculaires et cliniques pour une évaluation précise des risques.

Proposer Prolaris à vos cliniciens avec une réalisation simple et un délai d'execution rapide. Réalisable sur le même instrument qu'EndoPredict.

Prolaris® un test rapide, complet et pertinant

En dehors des États-Unis, le test de pronostic du cancer de la prostate Prolaris est disponible en tant que test de diagnostic in vitro (IVD) validé et portant le marquage CE .13

Prolaris peut être réalisé dans les laboratoires locaux de pathologie moléculaire, avec des résultats disponibles en quelques jours.

Délai d'exécution rapide
Combiner la biologie moléculaire des tumeurs et les facteurs cliniques
Effectué dans des laboratoires locaux

Comment accéder à Prolaris®

Cliniciens et pathologistes

Les cliniciens et les pathologistes peuvent accéder à Prolaris via un réseau de laboratoires accrédités.

Tests Locaux avec Prolaris

Prolaris est disponible sous forme de kit IVD marqué CE qui peut être utilisé dans les laboratoires locaux de pathologie moléculaire, dans les pays où les tests locaux sont établis. Eurobio Scientific fournit une formation complète sur site pour assurer une mise en œuvre réussie. Si vous souhaitez en savoir plus, veuillez consulter notre page dédiée aux pathologistes.
 
  1. Lin DW, et al. Identification of men with low-risk biopsy-confirmed prostate cancer as candidates for active surveillance. Urol. Oncol. 2018

  2. Cuzick J, et al. Prognostic value of a cell cycle progression signature for prostate cancer death in a conservatively managed needle biopsy cohort. Br J Cancer. 2012

  3. Cuzick J, et al. Validation of an RNA cell cycle progression score for predicting death from prostate cancer in a conservatively managedneedle biopsy cohort. Br J Cancer. 2015

  4. Tward JD, et al. Personalizing localized prostate cancer: Validation of a combined clinical cell-cycle risk (CCR) score threshold for prognosticating benefit from multimodality therapy. Clin Genitourin Cancer. 2021

  5. Tward JD, et al. The clinical cell-cycle risk (CCR) score is associated with metastasis after radiation therapy and provides guidance on when to forgo combined androgen deprivation therapy with dose-escalated radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022

  6. Allsbrook WC et al. Interobserver reproducibility of Gleason grading of prostatic carcinoma: Urologic pathologists. Hum. Pathol. 2001

  7. Schreiber D, et al. Prostate biopsy concordance in a large population-based sample: a Surveillance, Epidemiology and End Results study. J. Clin. Pathol. 2015

  8. Oshikiri T, et al. Prognosis of patients with prostate cancer and middle range PSA levels (20–100 ng/mL): When PSA reaches approximately 70 ng/mL, prognosis may plateau.  Int Braz J Urol. 2016

  9. EAU guidelines on Prostate Cancer 2025

  10. ASCO: Molecular Biomarkers in Localized Prostate Cancer 2019

  11. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) for Prostate Cancer V.3.2025

  12. https://prolaris.com/posters-and-medical-publications/#!#home
  13. Prolaris® for QuantStudio™ 5 Dx Instruction Manual Version EN/04 2025

Mentions légales :

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Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
À l'intention des professionnels de la santé.
Veuillez lire attentivement les instructions contenues dans le manuel d'utilisation.
Code NABM : non applicable.
Pour les données de performance, se référer au manuel d'utilisation.

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