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Les résultats provisoires d'un essai prospective international, RESCUE, ont été présentés lors du congrès ESMO 2026 à Madrid. Les résultats montrent que les groupes de risque EndoPredict (EPclin) étaient associés à des résultats significativement différents chez les patients atteints d'un cancer du sein précoce positif aux récepteurs hormonaux (HR+) et négatif à l'HER2 (HER2-negative).
L’étude RESCUE, menée en collaboration avec NOGGO et dirigée par la professeure Marion Kiechle, chercheuse principale, évalue l’évaluation des EndoPredict risques dans la pratique clinique courante.

Découvrez l'interview d'un expert Professeur Dr. Axel Merseburger:
La surveillance active peut offrir aux hommes atteints d’un cancer de la prostate à faible risque la possibilité de maintenir leur qualité de vie tout en surveillant de près leur maladie. Mais qu’implique cette approche dans la vie quotidienne ? Le professeur Dr. med. Axel Merseburger partage son point de vue expert sur les aspects psychologiques, la diagnostique moderne et la prise de décisions thérapeutiques éclairées et sûres.

Découvrez comment optimiser les décisions de traitement dans Carcinome lobulaire invasif positif à l’ER HER2 négatif. Cet article évalue Utilisation clinique des analyses génomiques dans le cadre de la ILC et souligne pourquoi utiliser EndoPredict Pour l’évaluation et le pronostic à long terme, une stratification du risque fiable est proposée pour ce sous-type distinct, sur la base de notre récent webinaire.

Eurobio Scientific annonce une importante expansion de la flexibilité de mise en œuvre du laboratoire EndoPredict grâce à l’ajout de la compatibilité avec le système de détection en temps réel CFX96™ Dx (Bio-Rad Laboratories, Inc.), en combinaison avec les kits d’extraction d’ARN de QIAGEN. Cela permet à davantage de laboratoires de réaliser localement des analyses de risque génomique et des prévisions de bénéfices de la chimiothérapie.

Eurobio Scientific annonce la signature d'un accord de distribution avec Canhelp Genomics, une société spécialisée dans le diagnostic moléculaire pour l'oncologie.
En vertu de cet accord, Eurobio Scientific étend la distribution des tests Canhelp-UCa et Canhelp-Origin à la France, l'Allemagne, le Royaume-Uni, l'Autriche, la Suisse et la région du Benelux. Ceci s'appuie sur le partenariat existant en Italie et renforce la position de la Société dans le domaine de l'oncologie de précision.

Les nouvelles données présentées lors de la conférence ESMO Breast 2026 fournissent des preuves robustes à long terme confirmant la reproductibilité de EndoPredict ces résultats dans la pratique clinique courante dans des contextes de laboratoire décentralisés.

Nous sommes heureux de partager que le registre PRELUDE a été présenté à la Conférence Européenne sur le Cancer du Sein (EBCC) 2026 à Barcelone, en Espagne.

De nouvelles données présentées lors du symposium sur les cancers génito-urinaires de l'ASCO fournissent des preuves solides soutenant l'utilité clinique de Prolaris chez les patients atteints de cancer de la prostate localisé.

Eurobio Scientific se félicite de cette mise à jour, qui souligne la valeur des tests multégéniques dans la planification des traitements et encourage une vision nuancée des données des essais randomisés.

Eurobio Scientific est fière d'annoncer les premiers résultats de l'essai RESCUE, la plus grande étude prospective, internationale et multicentrique en vie réelle évaluant EndoPredict dans le cancer du sein luminal précoce.

Ce webinaire a exploré les principales conclusions d'une discussion internationale sur l'optimisation du traitement du cancer du sein précoce ER-positif, HER2-négatif.

Le cancer du sein, en particulier la maladie de stade précoce à récepteurs hormonaux positifs (RH+), HER2 négative, présente une hétérogénéité biologique significative. Chez les patientes préménopausées, les décisions de traitement sont influencées par des facteurs oncologiques et des circonstances de vie individuelles.

L'introduction de l'inhibition adjuvante des CDK4/6 représente une avancée majeure dans le traitement des patientes atteintes de cancer du sein précoce (eBC) ER-positif, HER2-négatif, permettant une intensification du traitement sans chimiothérapie obligatoire.

L'un des défis majeurs dans le traitement du cancer réside dans le fait que chaque cancer se comporte différemment. De nombreuses questions se posent, telles que : va-t-il croître rapidement ou lentement ? Va-t-il se propager à d'autres organes ou non ? Pourrait-il récidiver après le traitement ?

Nous sommes ravis d'annoncer que le test EndoPredict, un outil pronostique de premier plan pour le cancer du sein à un stade précoce, est désormais disponible en Australie avec une accréditation NATA.

L'un des plus grands défisrees dans le traitement du cancer est que chaque cancer peut se comporter différemment. Va-t-il croître rapidement ou lentement ? Va-t-il se propager à d'autres organes ou non ? Pourrait-il revenir après le traitement ?

L'un des plus grands défis dans le traitement du cancer est que chaque cas peut se comporter différemment du précédent. Va-t-il croître rapidement ou lentement ? Va-t-il se propager à d'autres organes ou non ? Pourrait-il récidiver après la thérapie ?

Les preuves prospectives démontrent des performances pronostiques et prédictives en pratique clinique.

L'Institut national pour l'excellence en santé et en soins (NICE) au Royaume-Uni a publié de nouvelles directives, approuvant l'utilisation d'EndoPredict, un outil de diagnostic de pointe pour aider les professionnels de la santé à prendre des décisions concernant l'utilisation de la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce ER+ HER2- avec ganglions lymphatiques positifs.

Valeur pronostique du test EndoPredict chez les patientes atteintes d'un cancer du sein primaire hormonalement récepteur positif, épidermique humain facteur de croissance récepteur 2 négatif, dépistées pour l'essai randomisé, en double aveugle, de phase III UNIRAD. Nous sommes ravis de partager les résultats d'une analyse récemment publiée explorant la valeur pronostique d'EndoPredict en utilisant des données collectées prospectivement auprès de patientes atteintes d'un cancer du sein ER+ HER2- avec ganglions positifs, dépistées pour l'essai randomisé, en double aveugle, de phase III UNIRAD.

Nous sommes heureux de partager les dernières informations des **Recommandations de pratique clinique de l'ESMO** pour le **diagnostic, le traitement et le suivi du cancer du sein précoce**, en nous concentrant particulièrement sur l'importance des **tests génomiques dans le cancer du sein précoce à récepteurs d'œstrogènes positifs (RE+) et à récepteurs du facteur de croissance épidermique humain 2 négatifs (HER2-)**.

Deux études prospectives du monde réel présentées à la SABCS montrent qu'EndoPredict guide avec précision les décisions concernant la chimiothérapie dans les cancers du sein ER+, HER2-.

devons-nous utiliser des signatures génétiques pour les décisions de chimiothérapie chez les patientes préménopausées ER+/HER2- ? La Dre Anastasia Constantinidou partage de nouvelles données clés du Congrès ESMO 2022 démontrant comment EndoPredict peut aider à guider les décisions de traitement et à éviter le surtraitement chez les femmes préménopausées atteintes d'un cancer du sein précoce ER+, HER2-.

Nouvelle publication : Le test pronostique EndoPredict pour le cancer du sein a identifié avec précision les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein ER+, HER2- qui pouvaient éviter en toute sécurité la chimiothérapie adjuvante, quel que soit leur statut ganglionnaire.

Nous sommes heureux d'annoncer de nouvelles données issues de l'essai prospectif EXET concernant EndoPredict, notre test pronostique et prédictif pour le cancer du sein précoce ER positif, HER2 négatif.