De nouvelles données présentées lors du symposium sur les cancers génito-urinaires de l'ASCO fournissent des preuves solides soutenant l'utilité clinique de Prolaris chez les patients atteints de cancer de la prostate localisé.
Les conclusions sont basées sur une méta-analyse à grande échelle de données individuelles de participants (IPD) incluant 7 926 patients issus de 14 études (15 cohortes), représentant l'une des évaluations les plus complètes d'un test génomique dans ce contexte à ce jour.
Performances pronostiques solides et cohérentes
Le score Prolaris Combined Clinical Risk (CCR) a démontré une valeur pronostique significative sur plusieurs critères d'évaluation cliniquement pertinents :
- Point final composite (DM-PCSM) : HR 2,28 (IC à 95 %% 1,98-2,62, p=9,14×10⁻⁹)
- Métastases distantes (MD) : HR 2,80 (IC à 95 %% 2,22-3,53, p=1,9×10⁻⁶)
- Mortalité spécifique au cancer de la prostate (MSCP) : HR 2,18 (IC 95% 1,70-2,80, p=9,7×10⁻⁴)
De manière significative, le score CCR est resté hautement significatif après ajustement pour la stratégie de traitement initiale, y compris la gestion non interventionnelle, la chirurgie, la radiothérapie et les approches multimodales.
Valeur indépendante au-delà des facteurs de risque cliniques standards
Des analyses supplémentaires ont confirmé que Prolaris fournit des informations pronostiques indépendantes au-delà des paramètres cliniques établis, notamment :
- Score de Gleason : HR 2,29 (IC 95% 1,97-2,67, p=1,2×10-7)
- Score CAPRA : FC 3,19 (95% IC 2,38-4,29, p=1,1×10⁻⁶)-6)
- Classification des risques selon la NCCN : HR 2.23 (IC 95% 1.95-2.56, p=2.1×10⁻⁵)
Robustesse et cohérence entre les cohortes
Les résultats ont montré une faible hétérogénéité (I² = 14%), indiquant une forte cohérence entre les études. Les analyses de sensibilité ont confirmé que les résultats n'étaient pas dus à une seule cohorte, soutenant davantage la robustesse des données.
Pertinence clinique à travers les stratégies de traitement
Prolaris a démontré des performances pronostiques constantes dans toutes les stratégies de gestion, notamment :
- Surveillance active
- Traitement unimodal (chirurgie ou radiothérapie)
- Thérapie multimodale
Il est à noter que les patients classés par Prolaris comme candidats à la surveillance active ont montré un risque significativement plus faible d'issues défavorables par rapport à ceux recommandés pour une thérapie définitive, soulignant sa valeur dans l'orientation des décisions de traitement.
Faire progresser la prise en charge personnalisée du cancer de la prostate
“ Ces résultats renforcent la valeur clinique de Prolaris pour soutenir des décisions de traitement plus précises et individualisées ”, a déclaré Stephanie Ahrendt, Global Medical Science Liaison Manager chez Eurobio Scientific. “ En complétant les paramètres cliniques conventionnels par des informations génomiques, Prolaris permet une meilleure stratification du risque et une gestion plus confiante du cancer de la prostate localisé. ”
Voir l'affiche complète ici : 2026_ASGO-GU_Monda_Méta-analyse
Principaux enseignements
- De nouvelles données issues du symposium ASCO sur les cancers génitourinaires confirment l’utilité clinique de Prolaris dans le traitement du cancer de la prostate localisé.
- La méta-analyse a évalué 7 926 patients dans 14 études, démontrant une forte performance pronostique du score Prolaris Combined Clinical Risk (CCR) pour différents critères d’évaluation.
- Prolaris fournit des informations prédictives indépendantes en plus des facteurs de risque cliniques standard tels que les scores Gleason et CAPRA.
- Les résultats indiquent une performance constante dans le cadre de différentes stratégies thérapeutiques, renforçant ainsi l’importance de Prolaris dans la fourniture d’un traitement personnalisé.
- Ces résultats encouragent l’intégration des connaissances génomiques aux paramètres conventionnels afin d’améliorer les décisions thérapeutiques dans le cas du cancer de la prostate localisé.
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