Eurobio Scientific Élargit Son Portefeuille Oncologique avec des Tests Génomiques pour le Carcinome Urothélial et les Cancers de Site Primaire Inconnu ou Incertain

Eurobio Scientific annonce la signature d'un accord de distribution avec Canhelp Genomics, une société spécialisée dans le diagnostic moléculaire pour l'oncologie.

En vertu de cet accord, Eurobio Scientific étend la distribution des tests Canhelp-UCa et Canhelp-Origin à la France, l'Allemagne, le Royaume-Uni, l'Autriche, la Suisse et la région du Benelux. Ceci s'appuie sur le partenariat existant en Italie et renforce la position de la Société dans le domaine de l'oncologie de précision.

 

Renforcer l'oncologie de précision grâce aux tests génomiques cliniquement exploitables

Avec ce partenariat, Eurobio Scientific élargit son portefeuille de tests de diagnostic moléculaire abordant des domaines à fort besoin clinique non satisfait, où les approches diagnostiques conventionnelles atteignent souvent leurs limites. Les deux tests fournissent des informations cliniquement exploitables qui soutiennent des stratégies de traitement plus précises et individualisées.

De manière importante, les tests sont conçus pour une utilisation décentralisée, permettant de réaliser des tests au plus près du patient et favorisant une prise de décision clinique plus rapide.

 

 

Test UCa dans le carcinome urothélial : détection et suivi non invasifs

Le Essai Canhelp-UCa est un test de diagnostic moléculaire CE-IVD conçu pour la détection non invasive et le suivi de la récidive du carcinome urothélial, qui comprend la vessie et les voies urinaires supérieures. Utilisant une signature ARN de huit gènes à partir d'un simple échantillon d'urine, le test fournit des informations moléculaires très précises sans nécessiter de procédures invasives.^1,2

Le carcinome urothélial est caractérisé par des taux de récidive élevés et un fardeau de surveillance important, nécessitant souvent des cystoscopies répétées qui peuvent être inconfortables et stressantes pour les patients.³ Dans ce contexte, le test UCa offre une approche complémentaire puissante en permettant une détection fiable grâce à un échantillon pratique et non invasif.

En combinant une haute sensibilité et spécificité avec une facilité d'utilisation, le test soutient les cliniciens à la fois dans la détection précoce chez les patients symptomatiques et dans le suivi continu de la maladie. Cela permet de réduire l'incertitude diagnostique et de prendre des décisions cliniques plus sûres et plus rapides.

Pour les patients, l'avantage principal réside dans une expérience de test plus simple et moins invasive, avec le potentiel de réduire la fréquence des procédures contraignantes et d'améliorer la qualité globale des soins.

 

 

Canhelp-Origin Test dans le cancer primitif inconnu ou d'origine incertaine : identifier l'origine de la tumeur pour guider le traitement

Le Canhelp-Origin test est un test de diagnostic moléculaire CE-IVD développé pour les patients atteints de cancer dont la localisation primitive est inconnue ou incertaine, et dont le site d'origine ne peut être déterminé par les approches diagnostiques standard. Le test analyse l'expression de 90 gènes d'un tissu tumoral pour générer un profil moléculaire, qui est ensuite comparé à une base de données de référence couvrant 21 types de tumeurs afin de prédire le tissu d'origine le plus probable.⁴

Le cancer de primit.⁵ En fournissant une prédiction de l'origine tumorale basée sur des données, le test Canhelp-Origin permet aux cliniciens de dépasser les approches thérapeutiques empiriques au profit de thérapies plus ciblées et spécifiques au site.⁶

Pour les patients, cela signifie une plus grande chance de recevoir un traitement plus approprié et potentiellement plus efficace, même dans des contextes métastatiques complexes où les diagnostics conventionnels ne parviennent pas à identifier la tumeur primitive. En réduisant l'incertitude diagnostique, le test soutient une prise de décision clinique plus confiante et une approche plus personnalisée des soins contre le cancer.

 

 

Intégration transparente dans l'infrastructure de laboratoire existante

Les deux essais sont basés sur la technologie RT-qPCR standardisée et sont compatibles avec les plateformes établies, y compris la Système de PCR en temps réel QuantStudio™ 5 Dx – utilisés pour des tests tels que EndoPredict® et Prolaris® – ainsi que le système PCR en temps réel Applied Biosystems™ 7500 et d'autres instruments RT-qPCR.

Cette compatibilité de plateforme facilite la mise en œuvre dans les laboratoires déjà équipés d'une infrastructure RT-qPCR, en particulier au sein de la base installée existante d'Eurobio Scientific. Une fois mis en œuvre, les laboratoires peuvent intégrer les tests dans leurs flux de travail tout en tirant parti de l'expertise d'Eurobio Scientific en matière de diagnostic moléculaire décentralisé.

 

Accroître l'impact clinique grâce à un partenariat stratégique

“ Nous sommes ravis de nous associer à Canhelp Genomics pour apporter leurs solutions de diagnostic moléculaire avancées à nos marchés ”, a déclaré Denis Fortier, PDG d'Eurobio Scientific. “ Ces tests complètent notre portefeuille d'oncologie existant et soutiennent les cliniciens dans la prise de décisions de traitement éclairées et basées sur la précision. ”

“ Le partenariat avec Eurobio Scientific est un moment décisif dans notre mission de rendre l'oncologie de précision accessible aux patients du monde entier ”, a déclaré le Dr Qinghua Xu, PDG de Canhelp Genomics. “ L'expertise éprouvée d'Eurobio Scientific dans la commercialisation du diagnostic moléculaire et son vaste réseau européen en font le partenaire idéal pour apporter nos solutions aux cliniciens et aux patients qui en ont le plus besoin. ”

 

Références :

1. Xu H, et al. Développement et validation prospective d'un essai d'ARN urinaire multitâche pour la détection non invasive du carcinome urothélial. iScience, 2025, 28(12).
2. Zhang H, et al. Étude prospective à grande échelle de validation d'un test urinaire ARN multiplex pour la détection non invasive du carcinome urothélial du haut appareil urinaire. Eur Urol Oncol. 2024, 7(6): 1384-1393.
3. Maas, M, et al. Biomarqueurs urinaires du cancer de la vessie — état actuel et perspectives d'avenir. Nat Rev Urol. 2023,20(10): 597–614.
4. Sun W, et al. Validation clinique d'un test d'expression génique de 90 gènes pour le diagnostic de l'origine tumorale des tissus : une étude multicentrique à grande échelle portant sur 1417 patients. J Trans Med. 2022, 20(1): 114.
5. Raghav K. Cancer primitif inconnu. NEJM. 2025, 392(20): 2035-2047.
6. Liu X, et al. Traitement spécifique au site guidé par un essai d'expression de 90 gènes versus une chimiothérapie empirique chez des patients atteints de cancer d'origine inconnue (Fudan CUP-001) : un essai contrôlé randomisé. Lancet Oncol. 2024, 25(8): 1092-1102.