Eurobio Scientific Amplia il suo Portafoglio Oncologico con Test Genomici per il Carcinoma Uroteliale e il Cancro di Origine Primaria Sconosciuta o Incerta

Eurobio Scientific annuncia la firma di un accordo di distribuzione con Canhelp Genomics, società specializzata nella diagnostica molecolare per l'oncologia.

Con il presente accordo, Eurobio Scientific espande la distribuzione dei test Canhelp-UCa e Canhelp-Origin in Francia, Germania, Regno Unito, Austria, Svizzera e nella regione del Benelux. Ciò si basa sulla partnership esistente in Italia e rafforza la posizione dell'Azienda nell'oncologia di precisione.

 

Rafforzare l'oncologia di precisione con test genomici clinicamente attuabili

Con questa partnership, Eurobio Scientific amplia il suo portafoglio di test diagnostici molecolari che affrontano aree con elevati bisogni clinici insoddisfatti, dove gli approcci diagnostici convenzionali spesso raggiungono i loro limiti. Entrambi i test forniscono informazioni clinicamente utilizzabili che supportano strategie di trattamento più precise e individualizzate.

È importante notare che gli esami sono progettati per un uso decentralizzato, consentendo di eseguire i test più vicino al paziente e supportando un processo decisionale clinico più rapido.

 

 

Test di UCa nei Carcinomi Uroteliali: Rilevamento e Monitoraggio Non Invasivi

Il Canhelp-UCa test è un test diagnostico molecolare CE-IVD progettato per il rilevamento non invasivo e il monitoraggio delle recidive del carcinoma uroteliale, che comprende sia la vescica che le vie urinarie superiori. Utilizzando una firma RNA di otto geni da un semplice campione di urina, il test fornisce informazioni molecolari altamente accurate senza la necessità di procedure invasive.^1,2

Il carcinoma uroteliale è caratterizzato da elevati tassi di recidiva e da un significativo onere di sorveglianza, che spesso richiede cistoscopie ripetute che possono essere scomode e stressanti per i pazienti.³ In questo contesto, il test UCa fornisce un potente approccio complementare, consentendo un rilevamento affidabile attraverso un campione comodo e non invasivo.

Combinando elevata sensibilità e specificità con facilità d'uso, il test supporta i clinici sia nella diagnosi precoce in pazienti sintomatici sia nel monitoraggio continuo della malattia. Questo contribuisce a ridurre l'incertezza diagnostica e consente decisioni cliniche più sicure e tempestive.

Per i pazienti, il vantaggio principale risiede in un'esperienza di test più semplice e meno invasiva, con il potenziale di ridurre la frequenza di procedure onerose e migliorare la qualità complessiva dell'assistenza.

 

 

Canhelp-Origin Test nel cancro di origine primaria sconosciuta o incerta: identificare l'origine del tumore per guidare il trattamento

Il Canhelp-Origin test È un test diagnostico molecolare CE-IVD sviluppato per pazienti con cancro di origine primaria sconosciuta o incerta, dove il sito di origine non può essere determinato con approcci diagnostici standard. Il test analizza l'espressione di 90 geni da tessuto tumorale per generare un profilo molecolare, che viene quindi confrontato con un database di riferimento che copre 21 tipi di tumore per prevedere il tessuto di origine più probabile.⁴

Il cancro di origine primaria sconosciuta o incerta rappresenta un'entità clinicamente impegnativa, che spesso porta ad approcci terapeutici empirici e a una prognosi sfavorevole.⁵ Fornendo una predizione basata sui dati dell'origine del tumore, il test Canhelp-Origin consente ai medici di superare gli approcci terapeutici basati sull'empirismo a favore di terapie più mirate e specifiche per sede.⁶

Per i pazienti, ciò significa una maggiore probabilità di ricevere un trattamento più appropriato e potenzialmente più efficace, anche in contesti metastatici complessi in cui la diagnostica convenzionale non riesce a identificare il tumore primario. Riducendo l'incertezza diagnostica, il test supporta un processo decisionale clinico più sicuro e un approccio più personalizzato alla cura del cancro.

 

 

Integrazione senza interruzioni nell'infrastruttura di laboratorio esistente

Entrambi i saggi si basano sulla tecnologia RT-qPCR standardizzata e sono compatibili con le piattaforme consolidate, tra cui la QuantStudio™ 5 Dx Real-Time PCR system – utilizzati per saggi come EndoPredict® e Prolaris® – nonché per il sistema Applied Biosystems™ 7500 Real-Time PCR e altri strumenti RT-qPCR.

Questa compatibilità della piattaforma facilita l'implementazione nei laboratori già dotati di infrastrutture RT-qPCR, in particolare all'interno della base installata esistente di Eurobio Scientific. Una volta implementati, i laboratori possono integrare i test nei loro flussi di lavoro sfruttando l'esperienza di Eurobio Scientific nella diagnostica molecolare decentralizzata.

 

Ampliare l'impatto clinico attraverso partnership strategiche

“Siamo lieti di collaborare con Canhelp Genomics per portare le loro avanzate soluzioni di diagnostica molecolare ai nostri mercati,” ha dichiarato Denis Fortier, CEO di Eurobio Scientific. “Questi test integrano il nostro attuale portafoglio oncologico e supportano i medici nel prendere decisioni terapeutiche informate e basate sulla precisione.”

“La partnership con Eurobio Scientific è un momento decisivo nella nostra missione di rendere l'oncologia di precisione accessibile ai pazienti di tutto il mondo”, ha dichiarato il Dott. Qinghua Xu, CEO di Canhelp Genomics. “La comprovata esperienza di Eurobio Scientific nella commercializzazione della diagnostica molecolare e la loro vasta rete europea li rendono il partner ideale per portare le nostre soluzioni ai medici e ai pazienti che ne hanno più bisogno.”

 

Riferimenti:

1. Xu H, et al. Sviluppo e validazione prospettica di un test urinario RNA multitarget per la diagnosi non invasiva del carcinoma uroteliale. iScience, 2025, 28(12).
2. Zhang H, et al. Studio di validazione prospettico su larga scala di un test urinario a RNA multiplex per la rilevazione non invasiva del carcinoma uroteliale del tratto urinario superiore. Eur Urol Oncol. 2024, 7(6): 1384-1393.
3. Maas, M, et al. Biomarcatori urinari nel cancro alla vescica — stato attuale e prospettive future. Nat Rev Urol. 2023,20(10): 597–614.
4. Sun W, et al. Validazione clinica di un test di espressione genica a 90 geni per la diagnosi del tessuto tumorale di origine: uno studio multicentrico su larga scala di 1417 pazienti. J Trans Med. 2022, 20(1): 114.
5. Raghav K. Cancro di sede primaria sconosciuta. NEJM. 2025, 392(20): 2035-2047.
6. Liu X, et al. Terapia site-specific guidata da un test di espressione genica di 90 geni contro la chemioterapia empirica in pazienti con cancro di origine sconosciuta (Fudan CUP-001): uno studio controllato randomizzato. Lancet Oncol. 2024, 25(8): 1092-1102.