Eurobio Oncologie
Prolaris®: Ressources pour les laboratoires d'exécution
Bienvenue sur la plateforme des laboratoires Prolaris®
Cette page s'adresse aux laboratoires qui effectuent actuellement des tests Prolaris. Vous y trouverez des ressources techniques et des orientations pour les laboratoires Prolaris autorisés.
En tant que laboratoire partenaire précieux de Prolaris, vous jouez un rôle crucial en aidant les cliniciens du monde entier à prendre des décisions éclairées et basées sur des preuves dans le traitement du cancer de la prostate.1-8
Nous sommes là pour vous soutenir
L'équipe de support du kit Prolaris est disponible pour fournir des conseils d'experts et une assistance pratique chaque fois que nécessaire. Nous sommes là pour aider les laboratoires à assurer une mise en œuvre fluide et des performances fiables de Prolaris.
Notre équipe peut vous aider :
- Guide des procédures d'essai - y compris les étapes de manipulation et la configuration du flux de travail
- Dépannage et assistance pour les problèmes liés aux tests
- Questions relatives à la documentation (par exemple, IFUs, SDS)
Documents et téléchargements
Afin de vous assister dans vos opérations quotidiennes et de garantir les normes les plus élevées en matière de performances de test, nous fournissons tous les documents clés en un seul endroit :
Mode d'emploi et fiches de données de sécurité
- Disponible en plusieurs langues
- Veuillez inclure des instructions de manipulation détaillées, les protocoles du kit et des consignes de sécurité.
- Régulièrement mis à jour afin de refléter les dernières normes réglementaires et techniques.
Générateur de rapports PBRG
Les partenaires de laboratoire existants peuvent télécharger des données d'expression génique mesurées via le générateur de rapports de biopsie Prolaris (PBRG) pour créer le rapport de qualité de l'ARN, le rapport de résultats et le rapport de synthèse.
Comment commander le test Prolaris®

export@eurobio-scientific.com
Autriche

adv@eurobio-scientific.com
France

export@eurobio-scientific.com
Allemagne

oncology@did.it
Italie

info@tecomedical.com
Suisse
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Mondial
Les pathologistes déjà formés et aptes à réaliser le test Prolaris dans leurs propres laboratoires peuvent commander directement les kits Prolaris. Veuillez noter que les kits ne sont disponibles que pour les laboratoires disposant d'une mise en œuvre établie et d'un personnel formé !
Les laboratoires participants peuvent passer commande via les adresses électroniques indiquées ci-dessous. Tous les numéros de commande, formulaires et procédures ont été fournis lors du processus de mise en œuvre officiel.
Références
- Cuzick J, et al. Valeur pronostique d'une signature d'expression d'ARN dérivée de gènes de prolifération du cycle cellulaire chez des patients atteints de cancer de la prostate : une étude rétrospective. Lancet Oncol. 2011
- Lin DW, et al. Identification of men with low-risk biopsy-confirmed prostate cancer as candidates for active surveillance. Urol. Oncol. 2018
- Cuzick J, et al. Prognostic value of a cell cycle progression signature for prostate cancer death in a conservatively managed needle biopsy cohort. Br J Cancer. 2012
- Cuzick J, et al. Validation of an RNA cell cycle progression score for predicting death from prostate cancer in a conservatively managedneedle biopsy cohort. Br J Cancer. 2015
- Tward JD, et al. Personalizing localized prostate cancer: Validation of a combined clinical cell-cycle risk (CCR) score threshold for prognosticating benefit from multimodality therapy. Clin Genitourin Cancer. 2021
- Tward JD, et al. The clinical cell-cycle risk (CCR) score is associated with metastasis after radiation therapy and provides guidance on when to forgo combined androgen deprivation therapy with dose-escalated radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022
- Crawford ED. Et al. : Score de progression du cycle cellulaire et décisions de traitement pour le cancer de la prostate : résultats d'un registre en cours. Curr Med Res Opin 2014
- Publications scientifiques | Myriad Genetics
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Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
À l'intention des professionnels de la santé.
Veuillez lire attentivement les instructions contenues dans le manuel d'utilisation.
Code NABM : non applicable.
Pour les données de performance, se référer au manuel d'utilisation.