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Eurobio Scientific welcomes the update, which emphasizes the value of multigene assays in treatment planning, and encourages a nuanced view of randomized trial data.

Eurobio Scientific is proud to announce the first results from the RESCUE trial, the largest prospective, international, multicenter real-world study evaluating EndoPredict in early luminal breast cancer.

This webinar explored key insights from an international discussion on optimizing treatment for early ER-positive, HER2-negative breast cancer.

El cáncer de mama, en particular la enfermedad en estadio temprano con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 negativo, muestra una importante heterogeneidad biológica. En las pacientes premenopáusicas, las decisiones terapéuticas se ven influidas tanto por factores oncológicos como por circunstancias vitales individuales.

La introducción de la inhibición adyuvante de CDK4/6 representa un gran avance en el tratamiento de pacientes con cáncer de mama precoz (CBe) RE-positivo y HER2-negativo, ya que permite intensificar la terapia sin quimioterapia obligatoria.

Uno de los mayores retos en el tratamiento del cáncer es que cada tipo de cáncer se comporta de forma diferente. Se plantean muchas preguntas, como por ejemplo : ¿Va a crecer rápido o lentamente? ¿Se propagará a otros órganos o no? ¿Podrá volver después del tratamiento?

Nos complace anunciar que la prueba EndoPredict, una herramienta de pronóstico líder para el cáncer de mama en estadios tempranos, ya está disponible en Australia con la acreditación NATA.

Una de las mayores dificultades en el tratamiento del Krebs es que cada Krebs puede ser diferente. ¿Su evolución es rápida o lenta? ¿Acudirá a otros órganos o no? ¿Puede volver después de la terapia?

Uno de los mayores retos en el tratamiento del cáncer es que cada uno puede comportarse de forma diferente al siguiente. ¿Crecerá rápido o despacio? ¿Se extenderá a otros órganos o no? ¿Puede reaparecer después del tratamiento?

Pruebas prospectivas demuestran el rendimiento pronóstico y predictivo en la práctica clínica.

El National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Reino Unido ha publicado una nueva guía en la que respalda el uso de EndoPredict, una herramienta de diagnóstico de vanguardia que ayuda a los profesionales sanitarios a tomar decisiones sobre el uso de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama precoz ER+ HER2- con ganglios linfáticos positivos.

Valor pronóstico de la prueba EndoPredict en pacientes con cáncer de mama primario con receptores hormonales positivos y receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo seleccionadas para el ensayo aleatorizado, doble ciego y de fase III UNIRAD. Nos complace compartir los resultados de un análisis publicado recientemente en el que se explora el valor pronóstico de EndoPredict a partir de datos recopilados prospectivamente de pacientes con cáncer de mama HER2-ER+ con ganglios positivos seleccionadas para el ensayo aleatorizado, doble ciego y de fase III UNIRAD.

Nos complace compartir los últimos avances de la Guía de Práctica Clínica de la ESMO para el diagnóstico, tratamiento y seguimiento del cáncer de mama precoz, centrándonos especialmente en la importancia de las pruebas genómicas en el cáncer de mama precoz con receptores de estrógeno positivos (RE+) y receptores del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativos (HER2-).

Dos estudios prospectivos reales presentados en SABCS muestran que EndoPredict orienta con precisión las decisiones sobre quimioterapia en cáncer de mama ER+, HER2-.

¿utilizamos firmas genéticas para las decisiones de quimioterapia en pacientes premenopáusicas con RE+/HER2? La Dra. Anastasia Constantinidou comparte nuevos datos clave del Congreso ESMO 2022 que demuestran cómo EndoPredict puede ayudar a guiar las decisiones de tratamiento y evitar el sobretratamiento en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama precoz ER+, HER2-.

Una nueva publicación muestra que la prueba pronóstica EndoPredict para el cáncer de mama identificó con precisión a las mujeres premenopáusicas con cáncer de mama ER+, HER2- que podían evitar con seguridad la quimioterapia adyuvante, independientemente del estado ganglionar.

Nos complace anunciar nuevos datos del ensayo prospectivo EXET con EndoPredict, nuestra prueba pronóstica y predictiva para el cáncer de mama en estadio inicial RE positivo, HER2 negativo.