Eurobio Onkologie

EndoPredict®: Report Generator

Erstellen Sie einen EndoPredict®-Bericht1​

Bestehende Laborpartner können gemessene Genexpressionsdaten über den EndoPredict® Report Generator (EPRG) hochladen, um zwei standardisierte Ergebnisdokumente zu erstellen.
Sie sind noch kein Partnerlabor? Sie können es selbst ausprobieren, indem Sie einen Beispielbericht mit dem EndoPredict® Report Generator erstellen – die Demodateien stehen im Downloadbereich des EPRG zur Verfügung.
  • Endgültiger Ergebnisbericht - Umfasst den Molekularen 12-Gen Score, den EPclin-Risiko-Score, das 10-Jahres- und 5-15-Jahres-Fernrezidivrisiko, den voraussichtlichen Nutzen einer Chemotherapie und die Risikoklassifizierung (geringes oder hohes Risiko).
  • Zusammenfassender Bericht - Enthält den Molekularen 12-Gen Score und Qualitätskontrollmetriken. Dieser Zwischenbericht ist hilfreich, wenn klinisch-pathologische Parameter wie Tumorgröße oder Nodalstatus noch nicht vorliegen (z. B. nach diagnostischer Biopsie). Die enthaltene Ergebnistabelle zeigt, wie klinisch-pathologische Daten den endgültigen EPclin-Score, das Risiko für ein Fernrezidiv und den geschätzten Nutzen einer Chemotherapie beeinflussen – und unterstützt so eine frühzeitige Einschätzung für Therapieentscheidungen.

Berichtserstellung Schritt für Schritt

Der Bericht wird anhand der Expressionswerte von 8 krankheitsrelevanten Genen und 4 Referenzgenen berechnet. Wenn klinisch-pathologische Faktoren wie Tumorgröße und Nodalstatus verfügbar sind, werden sie in den endgültigen Ergebnisbericht aufgenommen.
Wenn diese Informationen noch nicht verfügbar sind, kann ein zusammenfassender Bericht allein auf Grundlage der molekularen Daten erstellt werden.

Textdatei hochladen

  • Um den Bericht zu erstellen, laden Sie einfach die Exportdatei von der PCR-Plattform in den EndoPredict Report Generator (EPRG) hoch.
  • Wählen Sie dann die für Ihre Probe verwendete RNA-Extraktionsmethode aus.
  • Chargennummern der Reagenzien

  • Überprüfen Sie die in die PCR-Software eingegebenen Chargennummern.
  • Daten zur Probe

  • Geben Sie die Patientinnendaten ein, einschließlich Tumorgröße, Nodalstatus und eventuellen Bemerkungen.
  • Erstellen Sie die Ergebnisberichte

    So fordern Sie den EndoPredict® Test

    Der EndoPredict-Test zur Prognose des Brustkrebsverlaufs und zur Vorhersage des Nutzens einer Chemotherapie wird in zertifizierten lokalen Laboren durchgeführt und liefert verlässliche Ergebnisse bereits nach wenigen Tagen.

    Ärzt:innen können EndoPredict leicht über ein breites Netzwerk durchführender Labore anfordern. Über den unten stehenden Link können Sie ein lokales Labor finden und Ihre Bestellung aufgeben. Haben Sie Fragen? Wenden Sie sich jederzeit an uns - wir sind für Sie da.

    1. EndoPredict® Report Generator Version V4.2 Betriebsanleitung, 2025
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    Zusammenfassung Dashboard - Alle Informationen auf einen Blick1,2,3

    Der Ergebnisreport listet den molekularen

    12-Gen Score, die Tumorgröße,

    und den Nodalstatus - diese werden kombiniert

    um den endgültigen EPclin-Risiko-Score zu berechnen.1

    Farbcodiert

    Grün = geringes Risiko

    Blau = hohes Risiko

    Drei wichtige klinische

    Antworten, abgestimmt

    auf die jeweiligen

    Behandlungsphasen

    Eindeutige Einstufung in niedriges oder

    hohes EPclin-Risiko1
    Der EPclin Score

    reicht von 1,0 bis 6,0.

    - Eine Wert von 3,3 oder niedriger

    deutet auf ein geringes Risiko für ein Fernrezidiv hin

    (geringer als 10%).

    -Eine Wert von 3,4 oder höher

    zeigt ein höheres Risiko für ein Fernrezidiv an

    (10% oder höher).

    Diese klare Abgrenzung ermöglicht fundierte

    Entscheidungen in der klinischen Praxis.

    Risiko für ein Fernrezidiv

    in den Jahren 0-101

    Absoluter Nutzen

    einer Chemotherapie2

    Risiko für ein Fernrezidiv

    in den Jahren 5-153

    Der EndoPredict-Bericht unterstützt Ärzte bei der Erklärung, wie Molekularbiologie und klinische Pathologie zusammen das individuelle Risiko bestimmen.

    Das Endergebnis - der EPclin-Risiko-Score - kombiniert den molekularen 12-Gen-Score mit klinischen Schlüsselfaktoren (Tumorgröße und Nodalstatus), um das Risiko eines Fernrezidivs genau zu bestimmen und den Nutzen einer Chemotherapie für jede Patientin abzuschätzen.