Apoyar terapias personalizadas para más pacientes para optimizar los resultados

 

El National Institute for Health and Care Excellence (NICE) del Reino Unido ha publicado una nueva guía en la que respalda el uso de EndoPredict, una herramienta de diagnóstico de vanguardia que ayuda a los profesionales sanitarios a tomar decisiones sobre el uso de la quimioterapia en pacientes con cáncer de mama precoz ER+ HER2- con ganglios linfáticos positivos.¹

La guía recién publicada se dirige específicamente a pacientes con cáncer de mama temprano posmenopáusico con 1-3 ganglios linfáticos positivos, con el objetivo de guiar las decisiones de quimioterapia adyuvante. Esta actualización es un testimonio adicional de la continua evolución del cuidado del paciente, con un enfoque en enfoques personalizados y dirigidos para mejorar los resultados del paciente.

EndoPredict ha sido una firma genómica de confianza desde su aprobación inicial por NICE en 2018 para casos de cáncer de mama temprano con ganglios linfáticos negativos y micrometástasis. La recomendación ampliada confirma a EndoPredict como una herramienta de diagnóstico molecular fiable y precisa, que ofrece a los profesionales de la salud información valiosa y rápida para adaptar los planes de tratamiento de sus pacientes.

“Nos sentimos honrados por la última recomendación del NICE para EndoPredict®, lo que subraya nuestro compromiso de avanzar en la atención al paciente a través de soluciones de diagnóstico innovadoras”, dijo Apostolos Siscoglou, Director General de la UE y LATAM en Myriad Genetics (Nota: EndoPredict® forma parte ahora de Eurobio Scientific). “Esta guía reafirma la precisión y la rentabilidad de EndoPredict®, para guiar las decisiones de tratamiento y refleja nuestra dedicación a apoyar a los profesionales de la salud en su misión de brindar atención de la más alta calidad a los pacientes“.“

 

Resumen de las recomendaciones de NICE sobre EndoPredict

Cáncer de mama temprano con ganglios linfáticos positivos

 

Se puede usar

• Utilice como opciones junto con la consideración de factores de riesgo clínicos para guiar las decisiones de quimioterapia adyuvante para el cáncer de mama temprano ER- o PR-positivo, HER2-negativo con 1 a 3 ganglios linfáticos positivos.
• Aplicable a mujeres posmenopáusicas, hombres y personas trans, no binarias o intersexuales según su perfil hormonal.

No debería ser usado

• No debe utilizarse para guiar las decisiones sobre quimioterapia adyuvante en mujeres premenopáusicas con cáncer de mama temprano ER- o PR-positivo, HER2-negativo y 1 a 3 ganglios linfáticos positivos.

Cáncer de mama en estadio temprano, negativo para ganglios linfáticos y con micrometástasis

Se puede usar con la generación de evidencia

• Puede ser utilizado en el NHS para guiar las decisiones de quimioterapia adyuvante para el cáncer de mama temprano con receptores de estrógeno (ER) o progesterona (PR) positivos, HER2 negativo y ganglios linfáticos (LN) negativos (incluida la enfermedad micrometastásica), solo si:

1. Tienen un riesgo intermedio de recurrencia a distancia utilizando una herramienta validada.
2. Los médicos y las empresas proporcionan datos de pruebas a nivel de registro oportunos, completos y enlazables al Servicio Nacional de Registro y Análisis del Cáncer.

Condiciones de uso

Solo úselo para guiar las decisiones de quimioterapia adyuvante para el cáncer de mama temprano con receptores de estrógeno (ER) o progesterona (PR) positivos, HER2 negativo, si:

• La persona que se haga la prueba utilizará los resultados para ayudarla a decidir, junto con su profesional de la salud, si se somete o no a quimioterapia adyuvante.
• Los exámenes se utilizan dentro de su propósito previsto.
• Utilice la prueba y los resultados junto con la guía de NICE sobre la toma de decisiones compartida.

El comité enfatizó la toma de decisiones compartida, consideró el tiempo de respuesta, discutió las capacidades pronósticas y predictivas, y abordó las consideraciones económicas para cada prueba.

Tú poder encontrar el completo recomendaciones Aquí. 

 

¿Qué es EndoPredict?

EndoPredict es una prueba pronóstica y predictiva que combina factores moleculares y clínicos para proporcionar resultados individualizados, permitiendo tomar decisiones informadas sobre la quimioterapia adyuvante y la posibilidad de suspender la terapia endocrina después de 5 años en el cáncer de mama en estadio temprano ER+/HER2-.

EndoPredict proporciona resultados claros e información procesable para las decisiones de tratamiento:

• Riesgo de recurrencia distante en los años 0-10²
• Beneficio absoluto individualizado de la quimioterapia a los 10 años³
• Riesgo de recurrencia tardía y distante hasta 15 años⁴

Obtenga acceso oportuno a información genómica que fomenta un camino hacia mejores resultados para los pacientes.

EndoPredict es ofrecido por Eurobio Scientific, comprometida con la mejora del acceso oportuno a conocimientos genómicos, a través de pruebas locales, educación y asociaciones.

Para más información sobre EndoPredict y su impacto en las decisiones de tratamiento personalizadas, por favor visite la página web de EndoPredict. Enlace a EndoPredict EndoPredict® – Prueba de diagnóstico del cáncer de mama | Eurobio-Scientific

 

Eurobio Scientific

Eurobio Scientific es una empresa global con la misión de mejorar la calidad de vida de los pacientes a través del diagnóstico especializado. Nuestra visión es convertirnos en una empresa líder mundial en diagnóstico especializado ofreciendo soluciones altamente innovadoras a los profesionales de la salud para cumplir este propósito.

Con más de 370 empleados en todo el mundo, Eurobio Scientific se dedica a proporcionar apoyo local a través de nuestros cuatro centros de fabricación, tres centros de investigación y oficinas locales en Francia, Países Bajos, Alemania, Italia, Suiza, Reino Unido y Estados Unidos.

Nuestro experto equipo de I+D reúne años de experiencia en el desarrollo de pruebas avanzadas de diagnóstico molecular en los campos de los trasplantes, la oncología y las enfermedades infecciosas.

 

Referencias

1. Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia en la Atención (2024). Pruebas de perfil tumoral para guiar las decisiones de quimioterapia adyuvante en el cáncer de mama temprano (Guía de diagnóstico [DG58])
2. Filipits M. et al.: A New Molecular Predictor of Distant Recurrence in ER-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Adds Independent Information to Conventional Clinical Risk Factors. Clin. Cancer Res. 2011
3. Sestak I. et al.: Prediction of chemotherapy benefit by EndoPredict in patients with breast cancer who received adjuvant endocrine therapy plus chemotherapy or endocrine therapy alone. Breast Cancer Res Treat. 2019
4. Filipits M. et al.: Prediction of Distant Recurrence using EndoPredict among Women with ER+, HER2- Node- Positive and Node-Negative Breast Cancer Treated with Endocrine Therapy Only. Clin Cancer Res. 2019