Eurobio Oncología

Generador de informes

Generar un EndoPredict® Informe1

Los laboratorios asociados pueden cargar los datos de expresión génica medidos a través de EndoPredict® Report Generator (EPRG) para crear dos documentos de resultados normalizados.
¿Aún no es un laboratorio asociado? Puede probarlo usted mismo generando un informe de muestra con el programa EndoPredict® Generador de informes y los archivos de datos de demostración disponibles en la sección de descargas del EPRG.
  • Informe final de resultados - Incluye la puntuación molecular de 12 genes, la puntuación de riesgo EPclin, los riesgos de recurrencia a 10 y 5-15 años, el beneficio de la quimioterapia y la clasificación del riesgo (bajo o alto riesgo).
  • Informe resumido - Incluye la puntuación molecular de 12 genes y parámetros de control de calidad. Este informe provisional es útil cuando aún no se dispone de parámetros clínico-patológicos como el tamaño del tumor o el estado ganglionar (por ejemplo, tras una biopsia diagnóstica). La tabla de resultados incluida ilustra cómo los datos clínico-patológicos afectan a la puntuación EPclin final, el riesgo de recidiva a distancia y el beneficio estimado de la quimioterapia, lo que ayuda a anticipar las decisiones de tratamiento en una fase temprana.

Flujo de trabajo de informes paso a paso

El informe se calcula utilizando los niveles de expresión de 8 genes relevantes para la enfermedad y 4 genes de referencia. Cuando se dispone de factores clínico-patológicos como el tamaño del tumor y el estado ganglionar, se incorporan al informe final de resultados.
Si aún no se dispone de esta información, se puede generar un informe resumido basado únicamente en los datos moleculares.

Cargar archivo de texto

  • Para generar el informe, basta con cargar el archivo de exportación de la plataforma PCR en el generador de informes EndoPredict (EPRG).
  • A continuación, seleccione el método de extracción de ARN utilizado para su muestra.
  • Números de lote de los reactivos

  • Verifique los números de lote introducidos en el software PCR.
  • Datos de la muestra

  • Introduzca los datos del paciente, incluido el tamaño del tumor, el estado ganglionar y cualquier observación.
  • Crea los informes.
  • Cómo solicitar un EndoPredict® Prueba

    La prueba EndoPredict de pronóstico y predicción del cáncer de mama se realiza en laboratorios locales certificados y ofrece resultados fiables en pocos días.

    Los médicos pueden solicitar EndoPredict cómodamente a través de una amplia red de laboratorios participantes. Utilice el siguiente enlace para encontrar un laboratorio local y realizar su pedido. ¿Tiene preguntas? Póngase en contacto con nosotros en cualquier momento: estamos aquí para ayudarle.

    1. EndoPredict® Manual de instrucciones del generador de informes versión V4.2, 2025
    es_ES
    Ir arriba
    Cuadro de mando resumido: toda la información de un vistazo1,2,3

    El informe enumera los 12-Gene

    Puntuación molecular, tamaño del tumor,

    y estado nodal - se combinan

    para calcular la Puntuación de Riesgo EPclin final.1

    Código de colores

    Verde = riesgo bajo

    Azul = alto riesgo

    Tres clínicas clave

    respuestas, alineadas con el tratamiento

    fases de planificación

    Clasificación clara en baja o

    Alta EPclin Riesgo1
    La puntuación EPclin

    oscila entre 1,0 y 6,0.

    - Una puntuación de 3,3 o inferior

    indica un bajo riesgo de recurrencia

    (menos de 10%).

    -Una puntuación de 3,4 o superior

    indica un alto riesgo de recurrencia

    (10% o más).

    Esta clara delimitación permite

    toma de decisiones en la práctica clínica.

    Riesgo de recidiva a distancia

    en los años 0-101

    Beneficio absoluto

    de la quimioterapia2

    Riesgo de recurrencia tardía

    en los años 5-153

    El informe EndoPredict ayuda a los médicos a explicar cómo la biología molecular y la patología clínica determinan conjuntamente el riesgo individual.

    El resultado final -la puntuación de riesgo EPclin- combina la puntuación molecular de 12 genes con factores clínicos clave (tamaño del tumor y estado ganglionar) para proporcionar un riesgo preciso de recidiva a distancia y estimar el beneficio de la quimioterapia para cada paciente.