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EBX-001 Kit de réactifs de biologie moléculaire EurobioPlex Bordetella Triplex-006
The Bordetella pertussis/parapertussis EurobioPlex test uses real time polymerase chain…
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Min: 1
Step: 1
NGS-Turbo prep et TurboAmp kits pour le typage HLA 11-loci par Oxford nanopore sequencing
Solution complète mono-échantillon pour le séquençage Oxford Nanopore
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MX11-3 Amplification multiplex de 11 loci pour Illumina, Ion Torrent, PacBio
Amplification de 11 loci HLA en multiplex
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NGStrack® NGS chimerism monitoring kit by GenDx for highly sensitive post-transplant surveillance
Suivi du chimérisme en NGS Disponible en RUO
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NGS-Pronto prep et ProntoAmp kits pour le typage HLA 11-loci par séquençage nanoporeux
Solution complète multi-échantillons pour le séquençage Oxford Nanopore
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Kit NGSgo MX6-1 pour le typage HLA de 6 loci en un seul tube, compatible avec les plateformes de séquençage Illumina et PacBio
Amplification HLA multiplexée 6 loci
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NGSgo Library Full Kit by GenDx avec des flacons de réactifs, des tubes à code couleur, une plaque PCR et un emballage pour les flux de travail de préparation des librairies NGS.
Kit de préparation et d’indexation de la librairie
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Logiciel d’analyse pour le typage HLA en NGS
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Le contrôle du chimérisme par NGS est le dernier développement en matière de surveillance post-transplantation et remplace la méthode STR (short tandem repeat) conventionnelle moins sensible en raison de sa plus grande sensibilité (2 à 10 fois plus sensible). GenDx propose une solution pour la surveillance du chimérisme par NGS, NGStrack® (test) et TRKengine® (logiciel). Les résultats de NGStrack peuvent être visualisés avec TRKengine, notre logiciel développé en interne, basé sur les meilleures caractéristiques de nos célèbres logiciels NGSengine® et KMRengine® qui ont été perfectionnés depuis plus d'une décennie. NGStrack et TRKengine sont disponibles en tant que RUO.
Logiciel d’analyse du suivi du chimérisme par NGS
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Le suivi du chimérisme donneur-receveur à haute sensibilité peut contribuer au diagnostic de rechute leucémique et permettre une intervention clinique rapide. Nos kits KMRtype peuvent être utilisés pour déterminer la présence ou l'absence de marqueurs génétiques pour le suivi du chimérisme. Grâce à la technique de qPCR, une sensibilité aussi basse que 0,05 % peut être atteinte (soit 20 à 100 fois plus sensible par rapport à la méthode conventionnelle actuelle utilisant les STR). Après le génotypage avec KMRtype, le kit KMRtrack peut être utilisé pour le suivi. Les kits KMRtype et KMRtrack sont disponibles en version RUO et CE-IVD.
Genotyping kit to select informative markers for chimerism monitoring Available as…
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