Eurobio Scientific anuncia la firma de un acuerdo de distribución con Canhelp Genomics, empresa especializada en diagnóstico molecular para oncología.

Bajo este acuerdo, Eurobio Scientific amplía la distribución de las pruebas Canhelp-UCa y Canhelp-Origin a Francia, Alemania, el Reino Unido, Austria, Suiza y la región del Benelux. Esto se basa en la asociación existente en Italia y fortalece la posición de la Compañía en oncología de precisión.

Fortalecimiento de la Oncología de Precisión con Pruebas Genómicas Clínicamente Accionables

Con esta asociación, Eurobio Scientific amplía su cartera de ensayos de diagnóstico molecular que abordan áreas con elevadas necesidades clínicas no cubiertas, donde los enfoques diagnósticos convencionales a menudo alcanzan sus límites. Ambas pruebas proporcionan información clínicamente útil que respalda estrategias de tratamiento más precisas e individualizadas.

Es importante destacar que los ensayos están diseñados para un uso descentralizado, lo que permite realizar las pruebas más cerca del paciente y apoya una toma de decisiones clínicas más rápida.

Prueba UCa en Carcinoma Urotelial: Detección y Monitorización No Invasiva

En Canhelp-UCa prueba es un ensayo de diagnóstico molecular CE-IVD diseñado para la detección no invasiva y el seguimiento de la recurrencia del carcinoma urotelial, que incluye tanto la vejiga como el tracto urinario superior. Utilizando una firma de ARN de ocho genes a partir de una simple muestra de orina, la prueba proporciona información molecular de alta precisión sin necesidad de procedimientos invasivos.^1,2

El carcinoma urotelial se caracteriza por altas tasas de recurrencia y una carga significativa de vigilancia, que a menudo requiere cistoscopias repetidas que pueden ser incómodas y estresantes para los pacientes.³ En este entorno, la prueba UCa proporciona un enfoque complementario y potente al permitir una detección fiable a través de una muestra cómoda y no invasiva.

Al combinar alta sensibilidad y especificidad con facilidad de uso, la prueba apoya a los clínicos tanto en la detección temprana en pacientes sintomáticos como en el monitoreo continuo de la enfermedad. Esto ayuda a reducir la incertidumbre diagnóstica y permite decisiones clínicas más seguras y oportunas.

Para los pacientes, el beneficio clave radica en una experiencia de prueba más sencilla y menos invasiva, con el potencial de reducir la frecuencia de procedimientos engorrosos y mejorar la calidad general de la atención.

Canhelp-Origen Prueba en Cáncer de Origen Desconocido o Primario Incierto: Identificar el Origen del Tumor para Guiar el Tratamiento

En Canhelp-Origen prueba es un ensayo de diagnóstico molecular CE-IVD desarrollado para pacientes con cáncer de origen primario desconocido o incierto, donde el sitio de origen no se puede determinar mediante enfoques de diagnóstico estándar. La prueba analiza la expresión de 90 genes de tejido tumoral para generar un perfil molecular, que luego se compara con una base de datos de referencia que cubre 21 tipos de tumores para predecir el tejido de origen más probable.⁴

El cáncer de origen primario desconocido o incierto representa una entidad clínicamente desafiante, que a menudo conduce a enfoques de tratamiento empíricos y un pronóstico desfavorable.⁵ Al proporcionar una predicción del origen del tumor basada en datos, la prueba Canhelp-Origin permite a los médicos ir más allá de los enfoques de tratamiento empíricos hacia terapias más específicas y dirigidas al sitio.⁶

Para los pacientes, esto significa una mayor probabilidad de recibir un tratamiento más apropiado y potencialmente más eficaz, incluso en entornos metastásicos complejos donde los diagnósticos convencionales no logran identificar el tumor primario. Al reducir la incertidumbre diagnóstica, la prueba apoya una toma de decisiones clínicas más segura y un enfoque más personalizado en la atención del cáncer.

Integración sin fisuras en la infraestructura de laboratorio existente

Ambas pruebas se basan en la tecnología RT-qPCR estandarizada y son compatibles con plataformas establecidas, incluida la Sistema QuantStudio™ 5 Dx de PCR en tiempo real – utilizado para ensayos como EndoPredict® y Prolaris® – así como el sistema Applied Biosystems™ 7500 de PCR en tiempo real y otros instrumentos de RT-qPCR.

Esta compatibilidad de plataforma facilita la implementación en laboratorios ya equipados con infraestructura de RT-qPCR, particularmente dentro de la base instalada existente de Eurobio Scientific. Una vez implementados, los laboratorios pueden integrar los ensayos en sus flujos de trabajo aprovechando la experiencia de Eurobio Scientific en diagnósticos moleculares descentralizados.

Ampliando el impacto clínico a través de alianzas estratégicas

“Estamos encantados de asociarnos con Canhelp Genomics para llevar sus avanzadas soluciones de diagnóstico molecular a nuestros mercados”, dijo Denis Fortier, CEO de Eurobio Scientific. “Estas pruebas complementan nuestra cartera oncológica actual y apoyan a los médicos en la toma de decisiones de tratamiento informadas y basadas en la precisión”.”

“La asociación con Eurobio Scientific es un momento definitorio en nuestra misión de hacer que la oncología de precisión sea accesible para pacientes de todo el mundo”, afirmó la Dra. Qinghua Xu, CEO de Canhelp Genomics. “La probada experiencia de Eurobio Scientific en la comercialización de diagnósticos moleculares y su extensa red europea los convierten en el socio ideal para llevar nuestras soluciones a los médicos y pacientes que más las necesitan”.”

Referencias

1. Xu H, et al. Desarrollo y validación prospectiva de una prueba de ARN en orina multitarget para la detección no invasiva de carcinoma urotelial. iScience, 2025, 28(12).
2. Zhang H, et al. Estudio prospectivo de validación a gran escala de una prueba de ARN multiplex en orina para la detección no invasiva de carcinoma urotelial del tracto urinario superior. Eur Urol Oncol. 2024, 7(6): 1384-1393.
3. Maas, M, et al. Biomarcadores en orina en el cáncer de vejiga: estado actual y perspectivas futuras. Nat Rev Urol. 2023, 20(10): 597–614.
4. Sun W, et al. Validación clínica de una prueba de expresión de 90 genes para el diagnóstico del tejido tumoral de origen: un estudio multicéntrico a gran escala de 1417 pacientes. J Trans Med. 2022, 20(1): 114.
5. Raghav K. Cáncer de sitio primario desconocido. NEJM. 2025, 392(20): 2035-2047.
6. Liu X, et al. Terapia específica del sitio guiada por un ensayo de expresión de 90 genes frente a quimioterapia empírica en pacientes con cáncer de origen primario desconocido (Fudan CUP-001): un ensayo controlado aleatorizado. Lancet Oncol. 2024, 25(8): 1092-1102.

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