Gewinnen Sie Klarheit in der Behandlung von Prostatakrebs

Prolaris liefert Erkenntnisse über die Aggressivität von Prostatakrebs, um Behandlungsentscheidungen zu unterstützen.1–5

Wie man das Fortschreiten des lokalisierten Prostatakrebses vorhersagt

Die Wahl der richtigen Behandlung für lokalisierten Prostatakrebs kann komplex sein. Die Entscheidung, ob eine aktive Überwachung angemessen ist oder ob eine intensivere Behandlung erforderlich ist, ist nicht immer einfach. Während etablierte klinische Faktoren weiterhin unerlässlich sind, erfassen sie möglicherweise nicht vollständig das biologische Verhalten eines einzelnen Tumors.

Prolaris ist ein prognostischer Test für lokalisierten (nicht-metastasierten) Prostatakrebs. Durch die Analyse der Tumorbiologie hilft er, das Risiko eines Krankheitsfortschritts abzuschätzen. Der Test liefert Informationen über das 10-Jahres-Risiko einer prostatakrebsspezifischen Mortalität bei konservativ behandelten Patienten sowie über das 10-Jahres-Risiko einer Metastasierung nach definitiver Therapie.1-5

Dies ergänzt die Standarddiagnostik um wertvolle zusätzliche Informationen und ermöglicht Therapieentscheidungen, die sowohl wirksam als auch auf die Lebensqualität ausgerichtet sind – mit dem Ziel, Unter- und Übertherapien sowie mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden.

Ein bewährtes Instrument zur Entscheidungsfindung bei Prostatakrebs

Prolaris®: Umfassende Risikobewertung

Prolaris ist ein genomischer Test, der die Aktivität von Zellzyklus-Genen (CCP) im Prostatatumor-Biopsiegewebe analysiert. Durch die Kombination dieses molekularen Scores mit wichtigen klinisch-pathologischen Faktoren (CAPRA-Score) sagt Prolaris die krankheitsspezifische Mortalität und das Metastasierungsrisiko bei lokalisiertem Prostatakrebs voraus und bietet umsetzbare, objektive Orientierung für die personalisierte Behandlungsplanung.1-5

Klare Antworten auf kritische Behandlungsfragen

Ist aktive Überwachung (AS) eine Option?

Prolaris prognostiziert die 10-Jahres-Wahrscheinlichkeit einer krankheitsspezifischen Sterblichkeit unter konservativer Behandlung und unterstützt fundierte Therapieentscheidungen: Welche Patienten eignen sich für eine aktive Überwachung zur Vermeidung einer Übertherapie, und welche Patienten profitieren eher von einer aktiven Behandlung (z. B. einer unimodalen Therapie)?1-3

Sollte die Behandlung intensiviert werden?

Durch die Abschätzung der 10-Jahres-Wahrscheinlichkeit für eine Metastasierung nach definitiver Therapie unterstützt Prolaris die Entscheidungsfindung darüber, ob eine zusätzliche Behandlung (multimodale Therapie) erforderlich ist, um eine angemessene Therapie sicherzustellen.4-5​

Klare Antworten auf kritische Behandlungsfragen

So unterstützt Sie Prolaris®

Verstehen Sie die Wahrscheinlichkeit, dass Ihr Krebs fortschreitet – damit Sie mit Zuversicht und innerer Sicherheit den richtigen Behandlungsplan wählen können.

Unterstützen Sie Ihre Empfehlungen mit einem objektiven, evidenzbasierten Test, der molekulare und klinische Daten für eine präzise Risikobewertung integriert.

Integrieren Sie Prolaris in Ihren klinischen Arbeitsablauf und profitieren Sie von zuverlässigen Ergebnissen bei kurzen Bearbeitungszeiten.

Prolaris®-Tests – Schnell, umfassend, umsetzbar

Außerhalb der USA ist der Prolaris-Prognostiktest für Prostatakrebs als validierter, CE-gekennzeichneter In-vitro-Diagnostikum-Test (IVD) erhältlich.13

Prolaris kann in lokalen molekularpathologischen Laboren durchgeführt werden, wobei die Ergebnisse in der Regel innerhalb weniger Tage vorliegen.

Kurze Bearbeitungszeit
Kombination von molekularer Tumobiologie und klinischen Faktoren
Durchgeführt in lokalen Labors

So erhalten Sie Zugang zu Prolaris®

Kliniker:innen & Patholog:innen

Kliniker:innen und Patholog:innen können Prolaris über ein Netzwerk von akkreditierten Laboren beziehen.

Lokales Testen mit Prolaris

Prolaris ist als CE-gekennzeichneter IVD-Kit verfügbar und kann in Ländern mit etablierter lokaler Testung in molekularpathologischen Laboren vor Ort durchgeführt werden. Eurobio Scientific bietet umfassende Vor-Ort-Schulungen, um eine erfolgreiche Implementierung sicherzustellen. Weitere Informationen finden Sie auf unserer speziellen Seite für Pathologen.
 
  1. Lin DW, et al. Identification of men with low-risk biopsy-confirmed prostate cancer as candidates for active surveillance. Urol. Oncol. 2018

  2. Cuzick J, et al. Prognostic value of a cell cycle progression signature for prostate cancer death in a conservatively managed needle biopsy cohort. Br J Cancer. 2012

  3. Cuzick J, et al. Validation of an RNA cell cycle progression score for predicting death from prostate cancer in a conservatively managed needle biopsy cohort. Br J Cancer. 2015

  4. Tward JD, et al. Personalizing localized prostate cancer: Validation of a combined clinical cell-cycle risk (CCR) score threshold for prognosticating benefit from multimodality therapy. Clin Genitourin Cancer. 2021

  5. Tward JD, et al. The clinical cell-cycle risk (CCR) score is associated with metastasis after radiation therapy and provides guidance on when to forgo combined androgen deprivation therapy with dose-escalated radiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022

  6. Allsbrook WC et al. Interobserverische Reproduzierbarkeit der Gleason-Gradierung bei Prostatakarzinom: Urologische Pathologen. Hum. Pathol. 2001

  7. Schreiber D, et al. Übereinstimmung bei der Prostata-Biopsie in einer großen, populationsbasierten Stichprobe: eine Studie zu Überwachung, Epidemiologie und Endergebnissen. J. Clin. Pathol. 2015

  8. Oshikiri T., et al. Prognose bei Patienten mit Prostatakrebs und PSA-Werten im mittleren Bereich (20–100 ng/ml): Wenn der PSA-Wert etwa 70 ng/ml erreicht, kann die Prognose stagnieren. Int Braz J Urol. 2016

  9. EAU-Richtlinien zum Prostatakrebs 2025

  10. ASCO: Molekulare Biomarker bei lokalerem Prostatakrebs 2019

  11. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines®) für Prostatakrebs V.3.2025

  12. https://prolaris.com/posters-and-medical-publications/#!#home
  13. Prolaris® für QuantStudio™ 5 Dx Gebrauchsanweisung Version EN/04 2025

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