Claridad en el tratamiento del cáncer de próstata

Prolaris ofrece información sobre la agresividad del cáncer de próstata para apoyar decisiones terapéuticas.1-5

Cómo predecir la progresión en el cáncer de próstata localizado

Elegir el tratamiento adecuado para el cáncer de próstata localizado puede ser complejo. Decidir si la vigilancia activa es apropiada o si se necesita un tratamiento más intensivo no es siempre sencillo. Si bien los factores clínicos establecidos siguen siendo esenciales, es posible que no reflejen completamente el comportamiento biológico de un tumor individual.

Prolaris es una prueba pronóstica para el cáncer de próstata localizado (no metastásico). Al analizar la biología del tumor, ayuda a estimar el riesgo de progresión de la enfermedad. La prueba proporciona información sobre el riesgo a 10 años de mortalidad específica por cáncer de próstata en pacientes con manejo conservador y el riesgo a 10 años de metástasis después de un tratamiento definitivo.1-5

Esto añade información potente a las evaluaciones estándar, permitiendo planes de tratamiento que son tanto efectivos como centrados en la calidad de vida, ayudando a evitar el tratamiento insuficiente y excesivo, así como posibles efectos secundarios.

Una herramienta de tomada de decisiones probada para el cáncer de próstata

Prolaris®: Evaluación Integral de Riesgos

Prolaris es una prueba genómica que analiza la actividad de los genes de progresión del ciclo celular (CCP) en el tejido tumoral de próstata. Al combinar esta puntuación molecular con factores clínico-patológicos clave (Puntuación CAPRA), Prolaris predice la mortalidad específica de la enfermedad y el riesgo de metástasis en el cáncer de próstata localizado, ofreciendo una orientación objetiva y procesable para la planificación del tratamiento personalizado.1-5

Proporcionando Respuestas Claras a Preguntas Críticas de Tratamiento

¿La vigilancia activa (VA) es una opción?

Prolaris predice la probabilidad a 10 años de mortalidad específica de la enfermedad bajo manejo conservador, lo que respalda decisiones informadas sobre qué pacientes pueden optar por la vigilancia activa para evitar el sobretratamiento y cuáles pueden beneficiarse del tratamiento activo (por ejemplo, monoterapia).1-3

¿Debe intensificarse el tratamiento?

Al estimar la probabilidad de metástasis a 10 años tras el tratamiento definitivo, Prolaris ayuda a orientar las decisiones sobre si es necesario un tratamiento adicional (terapia multimodal) para garantizar una intervención adecuada.4-5​

Proporcionando Respuestas Claras a Preguntas Críticas de Tratamiento

Cómo te ayuda Prolaris®

Comprenda la probabilidad de que desarrolle su cáncer, para que pueda elegir el plan de cuidado adecuado con confianza y tranquilidad.

Respalde sus recomendaciones con una herramienta objetiva y basada en evidencia que integre datos moleculares y clínicos para una evaluación precisa del riesgo.

Integre Prolaris en su flujo de trabajo con resultados confiables y un tiempo de respuesta rápido.

Pruebas Prolaris®: Rápidas, Completas, Accionables

Fuera de los Estados Unidos, la prueba de pronóstico del cáncer de próstata Prolaris está disponible como prueba de diagnóstico in vitro (IVD) validada y con marcado CE .13

Prolaris puede realizarse en laboratorios locales de patología molecular, con resultados disponibles generalmente en pocos días.

Tiempo de ejecución rápido
Combinando la biología molecular tumoral y los factores clínicos
Realizado en laboratorios locales

¿Cómo acceder a Prolaris?®

Clínicos y Patólogos

Los médicos y patólogos pueden acceder a Prolaris a través de una red de laboratorios acreditados.

Pruebas locales con Prolaris

Prolaris está disponible como un kit IVD con marcado CE que puede ejecutarse en laboratorios de patología molecular locales, en países donde las pruebas locales están establecidas. Eurobio Scientific proporciona capacitación integral in situ para garantizar una implementación exitosa. Si desea obtener más información, visite nuestra página dedicada a patólogos.
 
  1. Lin DW, et al. Identificación de hombres con cáncer de próstata confirmado por biopsia de bajo riesgo como candidatos a un seguimiento activo. Urol. Oncol. 2018

  2. Cuzick J, et al. Valor pronóstico de una señal de progresión del ciclo celular para la mortalidad por cáncer de próstata en una cohorte de biopsias con control conservador. Br J Cancer. 2012

  3. Cuzick J, et al. Validación de una puntuación de progresión del ciclo celular de las células para predecir la muerte por cáncer de próstata en una cohorte de biopsias con aguja tratada de forma conservadora. Br J Cancer. 2015

  4. Tward JD, et al. Personalización del cáncer de próstata localizado: Validación de un umbral combinado de puntuación de riesgo celular (CCR) para pronosticar el beneficio de la terapia multimodal. Clin Genitourin Cancer. 2021

  5. Tward JD, et al. La puntuación del riesgo celular (CCR) clínica está asociada con la metástasis tras la radioterapia y proporciona orientación sobre cuándo renunciar a la terapia combinada de privación de andrógenos con radiación escalonada en dosis. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022

  6. Allsbrook WC et al. Reproducibilidad interobservadora de la clasificación de Gleason del carcinoma prostático: patólogos urológicos. Hum. Pathol. 2001

  7. Schreiber D, et al. Concordancia de la biopsia de próstata en una muestra grande basada en la población: un estudio de Surveillance, Epidemiology and End Results. J. Clin. Pathol. 2015

  8. Oshikiri T, et al. Pronóstico de los pacientes con cáncer de próstata y niveles de PSA de rango medio (20–100 ng/ml): Cuando el PSA alcanza aproximadamente 70 ng/ml, el pronóstico puede estabilizarse. Int Braz J Urol. 2016

  9. Directrices de la EAU sobre el cáncer de próstata 2025

  10. ASCO: Biomarcadores moleculares en el cáncer de próstata localizado 2019

  11. Directrices de práctica clínica NCCN en Oncología (NCCN Guidelines®) para el cáncer de próstata V.3.2025

  12. https://prolaris.com/posters-and-medical-publications/#!#home
  13. Manual de instrucciones de Prolaris® para QuantStudio™ 5 Dx Versión EN/04 2025

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