Ottieni chiarezza nel trattamento del cancro alla prostata

Prolaris fornisce informazioni sull'aggressività del cancro alla prostata per supportare
le decisioni terapeutiche.1-5

Come prevedere la progressione nel tumore alla prostata localizzato

Scegliere il trattamento giusto per il cancro alla prostata localizzato può essere complesso. Decidere se la sorveglianza attiva sia appropriata o se sia necessario un trattamento più intensivo non è sempre semplice. Sebbene i fattori clinici consolidati rimangano essenziali, potrebbero non cogliere appieno il comportamento biologico del singolo tumore.

Prolaris è un test prognostico per il cancro alla prostata localizzato (non metastatico). Analizzando la biologia tumorale, aiuta a stimare il rischio di progressione della malattia. Il test fornisce informazioni sul rischio a 10 anni di mortalità specifica per cancro alla prostata nei pazienti gestiti in modo conservativo e sul rischio a 10 anni di metastasi dopo un trattamento definitivo.1-5

Questo aggiunge informazioni preziose alle valutazioni standard, consentendo piani terapeutici che siano allo stesso tempo efficaci e orientati alla qualità della vita, contribuendo a evitare il sotto-trattamento, il sovra-trattamento e i potenziali effetti collaterali.

Uno strumento decisionale di comprovata efficacia per il tumore della prostata

Prolaris®: Valutazione completa del rischio

Prolaris è un test genomico che analizza l'attività dei geni di progressione del ciclo cellulare (CCP, Cell Cycle Progression) nel tessuto tumorale prostatico. Combinando questo punteggio molecolare con fattori clinico-patologici chiave (CAPRA-Score), Prolaris prevede la mortalità correlata alla malattia e il rischio di metastasi nel cancro alla prostata localizzato, offrendo indicazioni pratiche e oggettive per la pianificazione di un trattamento personalizzato.1-5

Fornire risposte chiare alle domande cruciali sul trattamento

La sorveglianza attiva (SA) è un'opzione?

Prolaris predice la probabilità a 10 anni di mortalità correlata alla malattia in regime di gestione conservativa, supportando decisioni informate su quali pazienti possano optare per la sorveglianza attiva (evitando il sovra-trattamento) e quali invece possano beneficiare di un trattamento attivo (es. terapia monomodale).1-3

È necessario intensificare il trattamento?

Al estimar la probabilidad de metástasis a 10 años después del tratamiento definitivo, Prolaris ayuda a orientar las decisiones sobre si es necesario un tratamiento adicional (terapia multimodal) para garantizar una intervención adecuada.4-5​

Fornire risposte chiare alle domande cruciali sul trattamento

Come Prolaris® può aiutarti

Comprendi la probabilità di evoluzione del tuo tumore, in modo da poter scegliere il giusto percorso di cura con sicurezza e tranquillità.

Supporta le tue raccomandazioni cliniche con uno strumento obiettivo e basato sull'evidenza che integra dati molecolari e clinici per una precisa valutazione del rischio.

Integra Prolaris nel tuo flusso di lavoro con risultati affidabili e tempi di risposta rapidi.

Prolaris® Test – Veloce, Completo, Azionabile

Al di fuori degli Stati Uniti, il test prognostico Prolaris per il cancro alla prostata è disponibile come test diagnostico in vitro (IVD) validato e con marchio CE.13

Prolaris può essere eseguito nei laboratori di patologia molecolare locali, con risultati generalmente disponibili entro pochi giorni.

Tempi di esecuzione rapidi
Integrazione tra biologia molecolare del tumore e fattori clinici
Eseguito in laboratori locali

Come accedere a Prolaris®

Clinici e Patologi

Medici e patologi possono accedere a Prolaris tramite una rete di laboratori accreditati.

Test locale con Prolaris

Prolaris è disponibile come kit IVD con marchio CE che può essere eseguito nei laboratori locali di patologia molecolare, nei paesi in cui i test locali sono consolidati. Eurobio Scientific fornisce una formazione completa in loco per garantire un'implementazione di successo. Se desideri saperne di più, visita la nostra pagina dedicata ai patologi.
 
  1. Lin DW, et al. Identificazione di uomini con carcinoma prostatico confermato mediante biopsia a basso rischio come candidati per un monitoraggio attivo. Urol. Oncol. 2018

  2. Cuzick J et al. Valore prognostico di una firma di progressione del ciclo cellulare per la mortalità per cancro alla prostata in una coorte di biopsie eseguite con tecniche conservative. Br J Cancer. 2012

  3. Cuzick J et al. Valutazione di un punteggio di progressione del ciclo cellulare RNA per la predizione della mortalità per il cancro alla prostata in una coorte di biopsie eseguite con tecniche conservatrici. Br J Cancer. 2015

  4. Tward JD, et al. Personalizzazione del cancro alla prostata localizzato: convalida di un limite di soglia per la valutazione del rischio clinico del ciclo cellulare (CCR) combinato per la prognostica del beneficio della terapia multidisciplinare. Clin Genitourin Cancer. 2021

  5. Tward JD, et al. Il punteggio del rischio cellulare (CCR) clinico è associato alla metastasi dopo la radioterapia e fornisce indicazioni su quando rinunciare alla terapia combinata di deprivazione androgenica con radioterapia a dosi aumentate. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022

  6. Allsbrook WC et al. Riformabilità interosservatrice della classificazione Gleason del carcinoma prostatico: patologi urologi. Hum. Pathol. 2001

  7. Schreiber D, et al. Concordanza della biopsia prostatica in un campione di ampia base di popolazione: uno studio Surveillance, Epidemiology and End Results. J. Clin. Pathol. 2015

  8. Oshikiri T., et al. Prospettiva dei pazienti con carcinoma della prostata e livelli di PSA nella media (20–100 ng/mL): Quando il PSA raggiunge circa 70 ng/mL, la prognosi può stabilizzarsi. Int Braz J Urol. 2016

  9. Linee guida EAU sul cancro alla prostata 2025

  10. ASCO: Biomarcatori molecolari nel carcinoma prostatico localizzato 2019

  11. Linee guida cliniche NCCN in oncologia (NCCN Guidelines®) per il cancro alla prostata V.3.2025

  12. https://prolaris.com/posters-and-medical-publications/#!#home
  13. Guida all'uso Prolaris® per QuantStudio™ 5 Dx Versione EN/04 2025

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