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Eines der größten Probleme bei der Krebsbehandlung besteht darin, dass jede Krebsart anders beschaffen ist. Nombreuses questions se posent telles que : Wächst er schnell oder langsam? Kann er sich auf andere Organe ausbreiten oder nicht? Pourrait-il revenir après le traitement ?

Es gibt jetzt innovative Instrumente, die dies deutlich erleichtern: Genomtests. Aber was genau ist ein Genomtest?

• Ein Test, der die Aktivität der Gene in Ihren Krebszellen untersucht
• Er prognostiziert die mögliche Entwicklung Ihres Krebses
• Es hilft Ihrem Arzt, in Zusammenarbeit mit Ihnen, die richtige Behandlung auszuwählen.

Genomische Tests untersuchen die Gene der Krebszellen, um auf einige dieser Fragen Antworten zu finden. Es handelt sich um eine wertvolle Methode, mit der Ihr Arzt gemeinsam mit Ihnen die Behandlung auswählen kann, die am wahrscheinlichsten für Ihre Krebsart wirksam sein wird.

Was ist ein Genom?

Das Genom ist die gesamte DNA, die in einer Zelle enthalten ist. Ihr DNA-Gehirn ist wie eine langgezogene, verzweigte Leiter, die genetische Informationen in Form von Segmenten namens Gene enthält. Wenn man sie zusammenziehen würde, würde sie etwa 2 Meter lang sein. Sie fungiert als ein Komplex von Anweisungen, die jeder Zelle mitteilen, wie sie sich verhalten soll.

Der Krebs beginnt mit Fehlern im Genom, sogenannten Mutationen. Wenn in Regionen des Genoms, die für das Wachstum verantwortlich sind, Mutationen auftreten, kann die Zelle beginnen, sich unkontrolliert zu teilen und zu wachsen, was Krebs ist.

Was ist ein genetischer Krebstest?

Genomische und genetische Tests untersuchen beide Gene, spielen aber in der Erkenntnis darüber, was Krebs uns über uns selbst sagt, jeweils eine ganz andere Rolle.

Der Krebs-Gen-Test untersucht das DNA-Material einer Person auf die Suche nach Mutationen und richtet sich dabei speziell auf die mit Krebs verbundenen Gene. Diese Tests helfen dabei, das Risiko für bestimmte Krebsarten einzuschätzen oder angeborene Erkrankungen zu identifizieren.

Ein bekannter Fall ist der Test für die BRCA1- und BRCA2-Genen im Zusammenhang mit Brustkrebs. Frauen mit einer BRCA-Mutation haben unter anderem ein deutlich erhöhtes Risiko, Brust- und Eierstockkrebs zu entwickeln, während Männer mit einer BRCA-Mutation beispielsweise ein höheres Risiko für Prostatakrebs haben.

• Diagnostische genetische Tests Sie suchen nach der Ursache einer bestehenden Erkrankung, wie etwa Mutationen in den BRCA-Genen für Brust- und Eierstockkrebs.
• Prognostische genetische Tests : Für Personen ohne Krankheit bestimmt. Sie identifizieren genetische Veränderungen, die das Risiko für die Entwicklung einer erblichen Erkrankung in Zukunft erhöhen könnten.

Ein Blutproben wird in der Regel für einen genetischen Test entnommen. Das DNA-Material wird in einem Labor analysiert, um Veränderungen zu identifizieren, die das Krebsrisiko erhöhen.

Was ist ein Genomtest für Krebs?

Im Gegensatz zu genetischen Tests, die genetische Mutationen suchen, untersuchen Genomtests die Aktivität bestimmter Gene in einer Tumormasse (genetische Expression). Dies hilft Ärzten, die einzigartigen Eigenschaften der Tumormasse zu verstehen und die beste Behandlung auszuwählen.

Bei Brust- und Prostatakrebs können genomische Tests Ärzten helfen, festzustellen, ob eine Krebserkrankung schnell wachsen kann und ob eine intensivere Therapie eine gute Antwort auf die Behandlung geben könnte.

Genomische Tests helfen dabei, zu prognostizieren:

• Die Aggressivität des Krebses
• Die Wahrscheinlichkeit, dass er auf bestimmte Behandlungen reagiert
• Das Risiko, dass es sich auf andere Organe ausbreitet

Vor der Durchführung von Genom-Tests konnten Ärzte das Verhalten eines Krebses anhand seiner Größe, seiner Zellstruktur oder seiner Ausbreitung vorhersagen. Diese Informationen bleiben dennoch wichtig. Genom-Tests bieten eine zusätzliche Detaildarstellung, indem sie die genomische Struktur von Krebszellen analysieren. Einige Genom-Tests enthalten zudem die Größe und die Ausbreitung des Krebses, um eine genauere Prognose zu liefern, während andere dies nicht tun.

Vergleich zwischen genetischen und genomischen Tests

Die Begriffe «Genetischer Test» und «Genomik-Test» mögen ähnlich klingen, doch die Tests spielen in der Art und Weise, wie sie uns über Krebs informieren, ganz unterschiedliche Rollen.

Genomik-Test	Genetische Untersuchung
Untersuchung der tumorösen Proben (Krebszellen)	Prüfung von Blut-/Salzproben (normale Zellen)
Untersuchung der Aktivität spezifischer Gene in der Tumormasse (häufig in Kombination mit der Größe und der Ausbreitung des Krebses)	Erforschung ererbbarer Mutationen, die von Generation zu Generation weitergegeben werden
Hilfe bei der Bestimmung:	Hilfe bei der Bestimmung:
Die Aggressivität des Krebses: die Geschwindigkeit, mit der er wachsen und sich ausbreiten könnte	Wenn Ihr Krebs auf eine genetische Mutation zurückzuführen ist
Das Risiko einer Rezidivierung: Die Wahrscheinlichkeit, dass der Krebs nach der Behandlung zurückkehrt	Wenn Sie eine genetische Mutation tragen, die Ihr Krebsrisiko erhöht
Der Nutzen einer Therapie: die potenzielle Wirksamkeit spezifischer Behandlungen	Das ererbte Krebsrisiko in Ihrer Familie oder bei zukünftigen Generationen

Vergleichstabell

Wie kann ein Genomtest bei meiner Krebsbehandlung helfen?

Nicht alle Krebsarten verfügen noch über verfügbare genomische Tests. Die Frage, ob ein genomischer Test geeignet ist, hängt von Ihrer Krebssubtypologie und dem aktuellen Stand Ihrer Behandlung ab.

Allerdings kann ein geeigneter Test für Ihren Krebs wertvolle Informationen liefern, um Ihre Behandlung zu personalisieren. Zum Beispiel sind genomische Tests für Brustkrebs in einem frühen Stadium und für nicht-metastatischen Prostatakrebs verfügbar.

Ihr Behandlungskonzept wird auf mehreren Faktoren basieren, zusätzlich zu den Ergebnissen Ihres Genomtestes, darunter:

• Die Größe, der Stadium und die Subtypologie Ihres Krebses
• Die Anzahl der betroffenen Lymphknoten
• Ihr allgemeiner Gesundheitszustand
• Ihre Meinung zu den verschiedenen angebotenen Behandlungen

Sobald die Ergebnisse vorliegen, können Sie mit Ihrem Arzt darüber diskutieren und gemeinsam entscheiden, welche nächsten Schritte unternommen werden sollen.

Individualisierte Behandlungskonzepte

Jeder Krebstyp hat seine eigenen Behandlungsmöglichkeiten. Genomiktests, wie solche, die für Brust- und Prostatakrebs verfügbar sind, können die Therapie an die einzigartige Biologie der Tumoren anpassen.

Genomische Tests, die die Aktivität der mit der Rezidivbildung des Krebs verbundenen Gene unter anderem mit anderen Faktoren untersuchen, können Ihrem Arzt helfen, festzustellen, ob eine intensivere Behandlung geeignet ist.

Wie können unsere Genomtests Ihrem Krebsbehandlungsprogramm helfen?

Unsere genomischen Tests liefern wertvolle Informationen, die dabei helfen, individuelle Behandlungsentscheidungen zu orientieren, indem sie neben den genetischen Merkmalen der Tumore auch verschiedene prognostische Faktoren berücksichtigen.

• EndoPredict für Brustkrebs – zur Bewertung des Wiederauftretungsrisikos und des Vorteils der Chemotherapie bei einem frühen ER+-, HER2-Stadium des Brustkrebses.
• Prolaris für Prostatakrebs – zur Bewertung der Aggressivität des lokalisierten Prostatakrebses, um Behandlungsentscheidungen zu treffen.

Weitere Informationen zur Verwendung der Tests EndoPredict® oder Prolaris® finden Sie unter, Bitte kontaktieren Sie uns gerne.

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