Uno de los mayores retos en el tratamiento del cáncer es que cada tipo de cáncer se comporta de forma diferente. Se plantean muchas preguntas, como por ejemplo : ¿Va a crecer rápido o lentamente? ¿Se propagará a otros órganos o no? ¿Podrá volver después del tratamiento?
Ahora existen herramientas innovadoras que permiten tener una visión más clara: los análisis genómicos. Pero ¿qué es exactamente un análisis genómico?
- Un ensayo que examina la actividad de los genes en sus células cancerosas
- Predice la posible evolución de su cáncer
- Ayuda a su médico, en colaboración con usted, a elegir el tratamiento adecuado.
Los análisis genómicos examinan los genes de las células cancerosas para responder a algunas de estas preguntas. Esta es una valiosa técnica que permite a su médico elegir, junto con usted, el tratamiento más probable para su tipo de cáncer.
¿Qué es un genoma?
El genoma es el conjunto de ADN contenido en una célula. Tu ADN es como una larga escala torcida que alberga información hereditaria en forma de segmentos llamados genes. Si lo extendiéramos, llegaría a medir aproximadamente 2 metros de largo. Funciona como un conjunto de instrucciones que indican a cada célula cómo comportarse.
El cáncer comienza con errores en el genoma, llamados mutaciones. Cuando las mutaciones ocurren en regiones del genoma responsables del crecimiento, la célula puede comenzar a dividirse y crecer de manera descontrolada, lo que es el cáncer.
¿Qué es una prueba genética para el cáncer?
Los análisis genómicos y genéticos examinan ambos los genes, pero desempeñan funciones muy diferentes en lo que nos enseñan sobre el cáncer.
El test genético del cáncer examina el ADN de una persona en busca de mutaciones, enfocándose específicamente en los genes relacionados con el cáncer. Estos tests ayudan a estimar el riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer o a identificar condiciones hereditarias.
Un ejemplo bien conocido es la prueba para los genes del cáncer de mama BRCA1 y BRCA2. Las mujeres con una mutación BRCA tienen, entre otras cosas, un riesgo significativamente mayor de desarrollar cáncer de mama y de ovario, mientras que los hombres con una mutación BRCA presentan, por ejemplo, un riesgo más alto de cáncer de próstata.
- Pruebas genéticas de diagnóstico Están buscando la causa de una condición existente, como las mutaciones en los genes BRCA para el cáncer de mama y ovárico.
- Pruebas genéticas predictivas : dirigidos a las personas sin enfermedad. Identifican cambios genéticos que podrían aumentar el riesgo de desarrollar una enfermedad hereditaria en el futuro.
Generalmente se recogen muestras de sangre para realizar una prueba genética. El ADN se analiza en un laboratorio para detectar cambios que aumentan el riesgo de cáncer.
¿Qué es una prueba genómica para el cáncer?
A diferencia de los análisis genéticos que buscan mutaciones genéticas, los análisis genómicos examinan la actividad de ciertos genes en una tumor (expresión génica). Esto ayuda a los médicos a comprender las características únicas de la tumor y a elegir el mejor tratamiento.
En el cáncer de mama y de próstata, los análisis genómicos pueden ayudar a los médicos a determinar si una tumor se prevé que crezca rápidamente y si bien podría responder a un tratamiento más intensivo.
Los análisis genómicos ayudan a predecir:
- La agresividad del cáncer
- La probabilidad de que responda a ciertos tratamientos
- El riesgo de que se propague a otros órganos
Antes de los análisis genómicos, los médicos podían predecir el comportamiento de un cáncer examinando su tamaño, su apariencia celular o su propagación. Estas informaciones siguen siendo importantes. Los análisis genómicos aportan un nivel adicional de detalle al analizar la huella genética de las células cancerosas. Algunos análisis genómicos también incluyen la magnitud y la propagación del cáncer para ofrecer una predicción más precisa, mientras que otros no lo hacen.
Diferencias entre los ensayos genéticos y los genómicos
Los términos «test genético» y «test genómico» pueden parecer similares, pero los tests cumplen funciones muy diferentes en lo que nos enseñan sobre el cáncer.
| Test genómico | Test genético |
| Examen de las muestras tumorales (células cancerosas) | Examen de muestras de sangre/lágrima (células normales) |
| Examen de la actividad de genes específicos en la tumor (a veces combinado con el tamaño y la propagación del cáncer) | Investigación de mutaciones hereditarias que se transmiten de una generación a otra |
| Ayuda para determinar: | Ayuda para determinar: |
| La agresividad del cáncer: la velocidad a la que podría crecer y propagarse | Si su cáncer está relacionado con una mutación genética |
| El riesgo de recidiva: la probabilidad de que el cáncer regrese después del tratamiento | Si usted tiene una mutación genética que aumenta su riesgo de cáncer |
| El beneficio de una terapia: la potencial eficacia de los tratamientos específicos | El riesgo hereditario de cáncer en su familia o generaciones futuras |
Tabla de comparación
¿Cómo puede un test genómico ayudarme en el tratamiento del cáncer?
No todos los tipos de cáncer tienen aún pruebas genómicas disponibles. La conveniencia de una prueba genómica depende de su subtipo de cáncer y de dónde se encuentra en su tratamiento.
Sin embargo, si existe una prueba adecuada para su cáncer, puede proporcionar información valiosa para personalizar su tratamiento. Por ejemplo, existen pruebas genómicas para el cáncer de mama en etapas tempranas y el cáncer de próstata no metastásico.
Su plan de tratamiento se basará en varios factores además de los resultados de su prueba genómica, entre ellos:
- La talla, estadio y subtipo de su cáncer
- El número de ganglios linfáticos afectados
- Su estado general de salud
- Su opinión sobre los diferentes tratamientos ofrecidos
Una vez disponibles los resultados, usted y su médico discutirán la situación para decidir las próximas etapas.
Planes de tratamiento personalizados
Cada tipo de cáncer tiene sus propias opciones de tratamiento. Los tests genómicos, como los disponibles para el cáncer de mama y de próstata, pueden adaptar el tratamiento a la biología única de la tumoración.
Los análisis genómicos que examinan la actividad de los genes relacionados con la recurrencia del cáncer, junto con otros factores, pueden ayudar a su médico a determinar si un tratamiento más intensivo es adecuado.
¿Cómo pueden nuestros análisis genéticos ayudarle en el tratamiento del cáncer?
Nuestros análisis genómicos proporcionan información valiosa que ayuda a orientar las decisiones de tratamiento personalizado teniendo en cuenta diversos factores pronósticos además de las características genéticas de la tumor.
- EndoPredict Para el cáncer de mama – para evaluar el riesgo de recidiva y el beneficio de la quimioterapia en el cáncer de mama en estadio temprano ER+, HER2-.
- Prolaris para el cáncer de próstata – para evaluar la agresividad del cáncer de próstata localizado con el fin de tomar decisiones sobre el tratamiento.
Para obtener más información sobre el uso de los ensayos EndoPredict® o Prolaris®, No dude en contactarnos.
Principales conclusiones
- Los análisis genómicos del cáncer ayudan a predecir el crecimiento, la propagación y la respuesta al tratamiento del cáncer.
- Analizan la actividad genética de las células tumorales, ayudando a los médicos a tomar decisiones de tratamiento personalizadas.
- Los análisis genéticos se centran en las mutaciones hereditarias, mientras que los análisis genómicos evalúan las características del tumor.
- Testes como EndoPredict el Prolaris proporcionan información sobre tipos específicos de cáncer, mejorando los planes de tratamiento.
- Conocer las diferencias entre los análisis genéticos y los análisis genómicos es fundamental para una gestión eficaz del cáncer.
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