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Appuyer la mise en place de thérapies personnalisées pour offrir un meilleur résultat aux patients

L'Institut national pour l'excellence en santé et en soins (NICE) au Royaume-Uni a publié de nouvelles directives, approuvant l'utilisation d'EndoPredict, un outil de diagnostic de pointe pour aider les professionnels de la santé à prendre des décisions concernant l'utilisation de la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein précoce ER+ HER2- avec ganglions lymphatiques positifs.¹

Ces nouvelles directives visent spécifiquement les patients atteints d’un cancer du sein prémenopausal présentant 1 à 3 ganglions lymphatiques positifs, dans le but de guider les décisions relatives à la chimiothérapie adjuvante. Cette mise à jour témoigne une fois de plus de l’évolution continue des soins aux patients, en mettant l’accent sur des approches personnalisées et ciblées visant à améliorer les résultats pour les patients.

EndoPredict Cette signature génomique de confiance existe depuis sa première approbation par NICE en 2018 pour les cas de cancer du sein précoce lymphonodégradé et micrométastatique. La recommandation étendue confirme cette EndoPredict marque de confiance comme un outil de diagnostic moléculaire fiable et précis, offrant aux professionnels de la santé des informations précieuses et rapides pour adapter les plans de traitement à leurs patients.

“ Nous sommes honorés par la dernière recommandation de NICE pour EndoPredict®, qui souligne notre engagement à améliorer les soins aux patients grâce à des solutions diagnostiques innovantes ”, a déclaré Apostolos Siscoglou, directeur général de Myriad Genetics pour l’Europe et la LATAM (Note : EndoPredict® fait désormais partie de Eurobio Scientific). “ Cette directive réaffirme l’exactitude et l’efficacité économique de EndoPredict®, dans la prise des décisions thérapeutiques, et reflète notre engagement à soutenir les professionnels de la santé dans leur mission de fournir les soins de la plus haute qualité aux patients. “

Résumé des recommandations de NICE concernant EndoPredict

Cancer du sein précoce avec présence de ganglions lymphatiques

Peut être utilisé

• Utiliser ces options en parallèle avec l’évaluation des facteurs de risque cliniques afin de guider les décisions relatives à la chimiothérapie adjuvante chez les patients atteints d’un cancer du sein précoce positif pour ER ou PR, HER2 négatif, présentant 1 à 3 ganglions lymphatiques positifs.
• Applicable aux femmes en post-ménopause, aux hommes et aux personnes transgenres, non binaires ou intersexuées, en fonction de leur profil hormonal.

Ne doit pas être utilisé

• Il ne devrait pas être utilisé pour orienter les décisions relatives à la chimiothérapie adjuvante chez les femmes prémenopausées présentant un cancer du sein précoce positif à l’égard des récepteurs à œstrogène (ER) ou de la protéine progestative (PR), et présentant 1 à 3 ganglions lymphatiques positifs.

Cancer du sein précoce sans ganglions lymphatiques et à métastases microscopiques

Puis être utilisé pour la génération de preuves

• Il peut être utilisé dans le cadre du NHS pour guider les décisions concernant la chimiothérapie adjuvante chez les patients atteints de cancer du sein précoce positif aux récepteurs ER ou PR, négatif à HER2 et sans ganglions lymphatiques (y compris la maladie micrométastatique), à condition que :

1. Ils présentent un risque intermédiaire de récidive à distance grâce à un outil validé.
2. Les cliniciens et les entreprises fournissent au National Cancer Registration and Analysis Service des données d’essais pertinentes, complètes et reliables au niveau des dossiers.

Conditions d'utilisation

Utilisez-le pour orienter les décisions relatives à la chimiothérapie adjuvante dans le cas d’un cancer du sein précoce positif à l’ER ou à la PR et négatif à l’HER2 uniquement si :

• La personne qui sera soumise au test utilisera les résultats pour aider à décider, en consultation avec son médecin, de faire ou non un traitement chimiothérapeutique adjuvant.
• Les tests sont utilisés dans le cadre de leur objectif initial.
• Utilisez le test et ses résultats en parallèle avec les directives de NICE sur la prise de décisions partagée.

Le comité a mis l’accent sur la prise de décisions partagée, a examiné le délai de rétablissement, a discuté des capacités de prévision et de prognostique et s’est penché sur les considérations économiques liées à chaque test.

Vous pouvez trouver les recommandations complètes ici. 

Qu'est-ce que EndoPredict?

EndoPredict Il s’agit d’un test de prédiction et de prognostication combinant des éléments moléculaires et cliniques qui fournit des résultats individualisés, vous permettant de prendre des décisions sûres quant à la chimiothérapie adjuvante et à la possibilité d’arrêter la thérapie endocrinienne après 5 ans dans le cas de cancer du sein en stade précoce ER+/HER2-.

EndoPredict donne des résultats clairs et des informations pratiques pour prendre des décisions de traitement :

• Risque de récidive à distance entre les années 0 et 10²
• Un bénéfice absolu de la chimiothérapie individualisée à 10 ans³
• Le risque de récidive tardive jusqu'à 15 ans⁴

Accédez en temps opportun aux connaissances génomiques, ouvrant ainsi la voie à de meilleurs résultats pour les patients.

EndoPredict est fourni par , Eurobio Scientific engagé à améliorer l’accès en temps opportun aux connaissances génomiques, grâce à des tests locaux, à l’éducation et à des partenariats.

Pour plus d’informations sur ce test EndoPredict et son impact sur les décisions thérapeutiques personnalisées, veuillez consulter la EndoPredict page web. Lien vers ® – Test diagnostique du cancer du EndoPredict EndoPredict sein | Eurobio-Scientific

Eurobio Scientific

Eurobio Scientific C’est une entreprise mondiale ayant pour mission d’améliorer la qualité de vie des patients grâce à des diagnostics spécialisés. Notre vision est de devenir une entreprise mondiale de pointe dans le domaine des diagnostics spécialisés en proposant des solutions hautement innovantes aux professionnels de la santé afin de réaliser cet objectif.

Avec plus de 370 employés dans le monde, Eurobio Scientific nous nous efforçons de fournir un soutien local grâce à nos quatre centres de fabrication, trois centres de recherche et nos bureaux locaux en France, aux Pays-Bas, en Allemagne, en Italie, en Suisse, au Royaume-Uni et aux États-Unis.

Notre équipe de R&D composée d'experts possède des années d'expérience dans le développement de tests de diagnostic moléculaire de pointe dans les domaines de la transplantation, de l'oncologie et des maladies infectieuses.

Références ::

1. Institut national pour l’excellence en santé et les soins (2024). Tests de profilage tumoral pour guider les décisions en matière de chimiothérapie adjuvante dans le cancer du sein précoce (directive de diagnostic [DG58])
2. Filipits M. et al.: A New Molecular Predictor of Distant Recurrence in ER-Positive, HER2-Negative Breast Cancer Adds Independent Information to Conventional Clinical Risk Factors. Clin. Cancer Res. 2011
3. Sestak I. et al.: Prediction of chemotherapy benefit by EndoPredict in patients with breast cancer who received adjuvant endocrine therapy plus chemotherapy or endocrine therapy alone. Breast Cancer Res Treat. 2019
4. Filipits M. et al.: Prediction of Distant Recurrence using EndoPredict among Women with ER+, HER2- Node- Positive and Node-Negative Breast Cancer Treated with Endocrine Therapy Only. Clin Cancer Res. 2019

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