Clarifier la prise en charge du cancer de la prostate dès le stade précoce
Prolaris permet de déterminer un niveau d'agressivité pour éclairer les décisions thérapeutiques. 1-5
Comment stratifier la progression et le risque métastatique du cancer de la prostate
Choisir le bon traitement pour le cancer de la prostate localisé peut être complexe. Décider si la surveillance active est appropriée ou si un traitement plus intensif est nécessaire n'est pas toujours simple. Bien que les facteurs cliniques établis restent essentiels, ils ne peuvent pas toujours traduire pleinement le comportement biologique d'une tumeur individuelle.
Prolaris est un test pronostique pour le cancer de la prostate localisé (non métastatique). En analysant la biologie tumorale, il permet d'estimer le risque de progression de la maladie. Le test fournit des informations sur le risque à 10 ans de mortalité spécifique au cancer de la prostate chez les patients sous traitement conservateur et sur le risque de métastases à 10 ans après un traitement définitif.1-5
Cela ajoute des informations puissantes aux évaluations standard, permettant des plans de traitement à la fois efficaces et axés sur la qualité de vie, aidant ainsi à éviter les sous- et surtraitements ainsi que les effets secondaires possibles.
Comment commander Prolaris®
Un outil validé pour la prise de décision concernant le cancer de la prostate
- Les outils de risque habituels (tels que le score de Gleason, le PSA et le stade clinique) fournissent des premières informations importantes mais présentent des limites spécifiques et ne peuvent pas capturer pleinement l'agressivité biologique du cancer.6-8
De plus, les groupes de risque basés sur des recommandations, reposant sur les facteurs clinico-pathologiques, couvrent souvent un large éventail d'options de traitement, ce qui rend la prise de décision précise difficile.9-11
Prolaris ajoute un aperçu pronostique personnalisé de l'activité génomique de la tumeur, validé dans plusieurs études cliniques portant sur environ 10 000 patients, afin d'améliorer la stratification des risques et les décisions de traitement.12
Prolaris®: Évaluation complète des risques
Prolaris est un test génomique qui analyse l'activité des gènes de progression du cycle cellulaire (CCP) dans le tissu tumoral de la prostate. En combinant ce score moléculaire avec des facteurs clinico-pathologiques clés (score CAPRA), Prolaris prédit la mortalité spécifique à la maladie et le risque de métastase dans le cancer de la prostate localisé, offrant des indications exploitables et objectives pour le choix d'un traitement personnalisé.1-5
Apporter des réponses claires aux questions essentielles concernant les traitements
La surveillance active (SA) est-elle une option ?
Prolaris prédit la probabilité de mortalité spécifique à la maladie sur 10 ans dans le cadre d'une prise en charge conservatrice, ce qui permet de prendre des décisions éclairées quant aux patients pouvant opter pour une surveillance active afin d'éviter un surtraitement, et à ceux pouvant bénéficier d'un traitement actif (par exemple, une thérapie monomodale).1-3
Le traitement doit-il être intensifié ?
En estimant la probabilité de métastases à 10 ans après le traitement définitif, Prolaris aide à déterminer si un traitement supplémentaire (thérapie multimodale) est nécessaire afin de garantir une prise en charge appropriée.4-5
Comment Prolaris® peut vous aider
Comprendre et positionner l'évolution de votre maladie pour choisir avec votre médecin un traitement en tout confiance et sérénité.
Pour accompagner vos décisions thérapeutiques avec un résultat personnalisé intégrant des données moléculaires et cliniques pour une évaluation précise des risques.
Proposer Prolaris à vos cliniciens avec une réalisation simple et un délai d'execution rapide. Réalisable sur le même instrument qu'EndoPredict.
Tests Prolaris® – Rapides, complets, exploitables
En dehors des États-Unis, le test de pronostic du cancer de la prostate Prolaris est disponible en tant que test de diagnostic in vitro (IVD) validé et portant le marquage CE .13
Prolaris peut être réalisé dans les laboratoires locaux de pathologie moléculaire, avec des résultats disponibles en quelques jours.
Délai d'exécution rapide
Combiner la biologie moléculaire des tumeurs et les facteurs cliniques
Effectué dans des laboratoires locaux
Comment accéder à Prolaris®
Cliniciens et pathologistes
Tests Locaux avec Prolaris
Références
Lin DW, et al. Identification des hommes présentant un cancer de la prostate confirmé par une biopsie de faible risque comme candidats à un suivi actif. Urol. Oncol. 2018
Cuzick J, et al. Valeur prophétique d’une signature de progression du cycle cellulaire pour la mortalité liée au cancer de la prostate dans une cohorte de biopsies par aiguille traitées de manière conservatrice. Br J Cancer. 2012
Cuzick J, et al. Validation d’un score de progression du cycle cellulaire de l’ARN pour prédire la mort liée au cancer de la prostate dans une cohorte de biopsies par aiguille traitées de manière conservatrice. Br J Cancer. 2015
Tward JD, et al. Personnalisation du cancer de la prostate localisé : validation d’un seuil de score combiné de cycle cellulaire clinique (CCR) pour prédire l’efficacité de la thérapie multimodale. Clin Genitourin Cancer. 2021
Tward JD, et al. Le score de risque de cycle cellulaire (CCR) clinique est associé à la métastase après la radiothérapie et fournit des indications quant à savoir quand renoncer à la thérapie combinée de dépression androgénique associée à une dose de radiation augmentée. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2022
Allsbrook WC et al. Réproducibilité interobservatoire de la classification de Gleason du carcinome prostatique : pathologistes urologues. Hum. Pathol. 2001
Schreiber D, et al. Conformité de la biopsie prostatique dans une grande population : un étude de Surveillance, Epidemiology and End Results. J. Clin. Pathol. 2015
Oshikiri T, et al. Prognose chez les patients atteints de cancer de la prostate et présentant des taux de PSA de milieu de gamme (20–100 ng/mL) : Lorsque le taux de PSA atteint environ 70 ng/mL, la prognostique peut stabiliser. Int Braz J Urol. 2016
Les directives de l'EAU sur le cancer de la prostate 2025
ASCO : Biomarqueurs moléculaires dans le cancer de la prostate localisé 2019
Les directives cliniques NCCN en oncologie (NCCN Guidelines®) pour le cancer de la prostate V.3.2025
- https://prolaris.com/posters-and-medical-publications/#!#home
Manuel d’instructions de Prolaris® pour QuantStudio™ 5 Dx Version EN/04 2025
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Ce dispositif médical de diagnostic in vitro est un produit de santé réglementé qui porte, au titre de cette réglementation, le marquage CE.
À l'intention des professionnels de la santé.
Veuillez lire attentivement les instructions contenues dans le manuel d'utilisation.
Code NABM : non applicable.
Pour les données de performance, se référer au manuel d'utilisation.
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